Drosophila er en veletablert modell for å studere nøkkelmolekyler som regulerer myogenese. Imidlertid er dagens metoder utilstrekkelige til å bestemme mRNA-transkripsjonsdynamikk og romlig fordeling innen syncyti. For å løse denne begrensningen optimaliserte vi en RNA-fluorescens in situ-hybridiseringsmetode som tillater deteksjon og kvantifisering av mRNA på en enkeltmolekylskala.
