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方法文章

利用人工寄主从寄生蜂Trichogramma dendrolimi中提取毒液

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DOI:

10.3791/66032

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2023年10月6日

 ,  ,  ,  , 

通讯作者: Zhi-chao Yan <zcyan@njau.edu.cn>

* These authors contributed equally

本文内容

摘要

本文介绍了一种利用聚乙烯薄膜和氨基酸溶液制备的人工寄主提取Trichogramma dendrolimi毒液的实验方案。

摘要

寄生蜂是一类多样化的膜翅目昆虫,作为害虫生物防治的宝贵资源具有重要意义。为了确保成功寄生,寄生蜂会向宿主体内注入毒液,以抑制宿主的免疫反应,并调控其发育、代谢甚至行为。据估计,寄生蜂的物种数量超过60万种,其多样性远超其他有毒动物,如蛇类、芋螺和蜘蛛。寄生蜂毒液是一种尚未充分开发的生物活性分子来源,在害虫防治和医学领域具有潜在应用价值。然而,由于无法采用直接刺激或电刺激方式取毒,且因其体型微小导致解剖困难,寄生蜂毒液的采集极具挑战性。Trichogramma 是一类体型微小(约0.5 mm)的卵寄生蜂,广泛应用于农业和林业中鳞翅目害虫的生物防治。本文报道了一种利用人工宿主提取 T. dendrolimi 毒液的方法。该人工宿主由聚乙烯薄膜和氨基酸溶液制成,并接种 Trichogramma 寄生蜂以完成寄生过程。随后收集并浓缩毒液。该方法能够大量提取 Trichogramma 毒液,同时避免了传统毒囊解剖过程中常见的组织污染问题。这一创新方法为研究 Trichogramma 毒液提供了便利,推动了相关新研究及潜在应用的发展。

引言

寄生蜂是一类具有寄生性的膜翅目昆虫,在生物防治中具有重要的资源价值1。寄生蜂种类繁多,估计物种数量超过60万种2。其多样性远超其他有毒节肢动物,如蛇类、芋螺、蜘蛛、蝎子和蜜蜂。毒液是寄生蜂实现寄生的重要因子之一。为了成功寄生,寄生蜂会将毒液注入宿主体内,调控宿主的行为、免疫、发育和代谢过程3。此外,寄生蜂毒液在分子结构、作用靶点和生物学功能方面表现出显著的多样性,反映了其与宿主之间复杂的协同进化关系。因此,寄生蜂毒液是一种宝贵但尚未被充分重视的活性分子资源,可用于杀虫剂开发或医学用途4。与蛇类、芋螺、蜘蛛、蝎子和蜜蜂的毒液不同,寄生蜂毒液无法通过直接刺激或电刺激的方式采集5。目前提取寄生蜂毒液的主要方法是解剖毒液囊。然而,寄生蜂个体通常较小,对其解剖操作需要较高的技术水平。因此,若能建立一种高效且便捷的寄生蜂毒液采集方法,将极大促进寄生蜂毒液的研究。

Trichogramma(膜翅目:赤眼蜂科)是一类微小的(体长约0.5 mm)寄生蜂6。这类寄生蜂是应用最广泛的生物防治制剂之一,尤其用于防治农业和林业中多种鳞翅目害虫的卵。例如,在中国广泛应用的赤眼蜂种类之一——T. ....

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方案

1. 昆虫饲养

  1. 喂养 Corcyra cephalonica 在26 ± 1°C温度和40% ± 10%相对湿度条件下,以玉米粉为培养基质。
  2. 品种 T. dendrolimi 使用吉林昆虫饲养室室内饲养的卵来源的品系 Corcyra cephalonica 作为宿主. 用10%蔗糖水喂养成年黄蜂 黑腹果蝇 在温度26 ± 1 °C、相对湿度70% ± 10%、光周期(L): 暗周期(D)为14小时:10小时的条件下培养试管。

2. 聚乙烯塑料薄膜卵卡的制备

  1. 取一块长度为 16 cm、宽度为 12 cm、厚度为 20 µm 的聚乙烯塑料薄膜。使用玻璃研磨棒按照标准 96 孔 PCR 板布局压出 30 个直径为 2–3 mm、高度约为 3 mm 的半球形凸起。
    注意:使用玻璃研磨棒压出 30 个半球形凸起时需注意施加的压力,压力过大可能刺穿塑料薄膜,导致提取无毒的研磨棒被污染。
  2. 将压制成型的聚乙烯塑料薄膜两面暴露于紫外(UV)光下照射 1 小时,进行消毒。
  3. 在半球形表面加入少量 10% 聚乙烯醇。

3.

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结果

采用蛋白检测试剂盒测定代表性毒液样品的蛋白浓度,结果如表1所示。结果显示,通过该方法收集的毒液蛋白浓度范围为0.35 µg/µL至0.46 µg/µL,而氨基酸溶液的阴性对照组蛋白浓度仅为0.03 µg/µL至0.05 µg/µL。该方法收集的毒液蛋白浓度显著高于阴性对照组,表明该方法能够有效收集寄生蜂毒液。此外,寄生时间与蛋白浓度之间无明显相关性,因为不同批次的寄生蜂可能具有不同的活力。

此外,通过 SDS-PAGE 分析了 T. dendrolimi 的毒液,结果显示其毒液蛋白的分子量范围从低于 10 kDa 到超过 130 kDa(图 1)。然而,当对氨基酸阴性对照进行 SDS-PAGE 分析时,发现其中不含任何蛋白质(补充图 1),这进一步证明通过该方法收集的蛋白确实是寄生蜂的毒液蛋白。

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讨论

本文介绍了一种利用人工寄主提取T. dendrolimi毒液的方法。毒液采集实验的关键要点如下。(1)在制备过程中,必须使用适当浓度的CO2对T. dendrolimi进行快速麻醉。若CO2浓度过低,则不足以迅速麻醉Trichogramma;反之,若浓度过高,可能导致Trichogramma死亡,从而降低其对人工寄主的寄生能力。(2)必须确保氨基酸溶液的无菌性,因为溶液污染可能对寄生效率产生不利影响。(3)人工卵卡的寄生操作应在黑暗条件下进行,以促进寄生行为。(4)建议直接进行后续实验,或立即将样品冷冻,以保持毒液活性并防止降解。

建议通过观察产下的卵来判断寄生情况。若在显微镜下未观察到产卵,则可能未成功提取毒液。该技术的局限性在于需要大量寄生蜂。单次毒液提取约需3,000只寄生蜂,增加了工作量。

先前提取寄生蜂毒液的方法是解剖毒液囊。然而,寄生蜂体型微小;例如,Trichogramma 的体长.......

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披露

作者声明无任何披露事项,且无竞争性经济利益。

致谢

我们感谢海南省自然科学基金(资助号:323QN262)、国家自然科学基金委员会(资助号:31701843 和 32172483)、江苏省农业科技创新基金(资助号:CX(22)3012 和 CX(21)3008)的经费支持。 "双床医生" 江苏省基础研究计划(项目编号:202030472)以及南京农业大学启动基金(项目编号:804018)。

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材料

本文使用的材料清单
姓名公司目录编号评论
10 μm 尼龙网MilliporeNY1002500用于过滤卵
10% 聚乙烯醇AladdinP139533用于吸引  T. dendrolimi  产卵
10% 蔗糖水国药集团化学试剂 10021463饲喂 Trichogramma dendrolimi
4x LDS 上样缓冲液Ace HardwareB23010301SDS-PAGE
收集盒Deli8555用于 T. dendrolimi 寄生
Future PAGE  4–12% (12 孔)Ace HardwareJ70236502XSDS-PAGE
GenScript eStain L1 蛋白染色仪GenScriptL00753SDS-PAGE
玻璃研磨棒  Applygentb6268半圆形突起结构 
L-亮氨酸SolarbioL0011人工寄主组分
L-组氨酸AladdinA2219458人工寄主组分
L-苯丙氨酸SolarbioP0010人工寄主组分
微型离心机ScilogexD1008离心
MOPS-SDS 电泳缓冲液Ace HardwareB23021SDS-PAGE
Omni-Easy 即用型 BCA 蛋白检测试剂盒上海雅酶生物医药科技 ZJ102用于测定毒液蛋白浓度
96 孔 PCR 板布局Thermo FisherAB1400L半圆形突起结构 
聚乙烯塑料薄膜苏州奥庞贸易  001c5427人工卵卡
预染色蛋白 Marker (10–180 kDa)伊菲克生物技术YWB007SDS-PAGE
橡胶圈广州千睿生物科技009固定塑料薄膜与收集盒
硅胶垫片,96 孔,圆孔型生工生物F504416-0001半圆形突起结构 

参考文献

  1. Pennacchio, F., Strand, M. R. Evolution of developmental strategies in parasitic hymenoptera. Annual Review of Entomology. 51, 233-258 (2006).
  2. Yan, Z. C., Ye, X. H., Wang, B. B., Fang, Q., Ye, G. Y. Research advances on....

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