JoVE
JoVE
教师资源中心
科研
行为学
生物化学
生物学
生物工程
癌症研究
化学
发育生物学
工程学
环境科学
遗传学
免疫与感染
医学
神经科学
JoVE 杂志
JoVE 实验百科全书
JoVE Chrome Extension
教育
生物学
化学
Clinical
工程学
环境科学
Pharmacology
物理学
心理学
统计学
JoVE 核
JoVE 科学教育
JoVE 实验室手册
JoVE Quiz
JoVE Business
Videos Mapped to your Course
发表
图书馆员
高中
关于
Sign-In
登录
联系我们
科研
JoVE 杂志
JoVE 实验百科全书
教育
JoVE 核
JoVE 科学教育
JoVE 实验室手册
高中
CN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
CN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Close
科研
行为学
生物化学
生物工程
生物学
癌症研究
化学
发育生物学
工程学
环境科学
遗传学
免疫与感染
医学
神经科学
Products
JoVE 杂志
JoVE 实验百科全书
教育
生物学
化学
Clinical
工程学
环境科学
Pharmacology
物理学
心理学
统计学
Products
JoVE 核
JoVE 科学教育
JoVE 实验室手册
JoVE Quiz
JoVE Business
与您的课程匹配的视频资源
Teacher Resources
Get in Touch
Instant Trial
Log In
CN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Journal
/
生物学
/
/
Preparation of Bacterial Inoculum for Acinetobacter Biofilm Formation
JoVE 杂志
生物学
需要订阅 J
o
VE 才能查看此.
登录或开始免费试用。
JoVE 杂志
生物学
Preparation of Bacterial Inoculum for
Acinetobacter
Biofilm Formation
Preparation of Bacterial Inoculum for Acinetobacter Biofilm Formation
DOI:
10.3791/200399-v
•
01:38 min
•
August 04, 2023
•
Joo-Sung Kim
2
,
Jihoon Lim
1
Korea Food Research Institute
,
2
Department of Food Biotechnology
,
Korea University of Science and Technology
,
3
Advanced Radiation Technology Institute
,
Korea Atomic Energy Research Institute
Tags
Bacterial Inoculum Preparation For Acinetobacter Biofilm Formation:1. Inoculate A Blood Agar Plate With 2-10 μL Of The Bacterial Strain Using A Sterile Pipette Tip. Streak The Agar Surface
Thinning It Out With Intermittent Flaming. Incubate The Plate At 30°C For 20-24 Hours.2. Select A Single Colony From The Agar Plate And Inoculate 5 ML Of Sterile BHI Broth. Incubate The Inoculated Broth In A Shaking Incubator At 30°C
150 Rpm For 20-24 Hours.3. Transfer 1 ML Of The Culture To A Sterile Microcentrifuge Tube And Centrifuge At 6
000 G For 10 Minutes At Room Temperature. Discard The Supernatant.4. Add 1 ML Of Sterile Phosphate-buffered Saline (PBS) To The Pellet And Resuspend Using A Vortex. Centrifuge At 6
000 G For 10 Minutes At Room Temperature And Discard The Supernatant.5. Resuspend The Resulting Pellet In Sterile
10-fold Diluted BHI Broth Using A Vortex. Ensure The Optical Density Is Around 0.1 At 600 Nm
Embed
添加到播放列表
Usage Statistics
Related Videos
check_url/cn/200399?article_type=v
Author Spotlight: A Comprehensive Protocol for Acinetobacter Biofilm Quantification, Assessment, and Visualization
check_url/cn/200399?article_type=v
Preparation of Bacterial Inoculum for Acinetobacter Biofilm Formation
check_url/cn/200399?article_type=v
Acinetobacter Biofilm Quantification Using Crystal Violet
check_url/cn/200399?article_type=v
Assessing Acinetobacter Biofilm Viability Count
check_url/cn/200399?article_type=v
Acinetobacter
Biofilm Visualization by Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM)
Read Article