Il est rapporté ici un protocole pour la quantification des particules virales infectieuses en utilisant la surveillance en temps réel de l’impédance électrique des cellules infectées. Une application pratique de cette méthode est présentée en quantifiant la désintégration du virus de la grippe A sous différents paramètres physicochimiques imitant les conditions environnementales.

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Utiliser l'imagerie Bioluminescent chargé d'enquêter sur une synergie entre Streptococcus pneumoniae Et virus Influenza A de souriceaux

Méthode de détection à haut débit pour les virus de la grippe

L'induction de la réaction du greffon contre l'hôte et des maladies<em> In Vivo</em> Suivi des lymphocytes T utilisant un modèle murin MHC-apparié

En temps réel l'imagerie en direct de T-signalisation cellulaire Formation Complex

Virus de la grippe Propagation dans embryonnés de poulet Oeufs

Lingettes nasal pour la grippe détection d'un virus et l'isolement des porcs

Neutrophiles Isolement et analyse pour déterminer leur rôle dans le lymphome cellulaire Sensibilité aux agents thérapeutiques

A miniaturisé Glycan Microarray Assay pour l'évaluation Avidité et Spécificité du virus grippal A Hémagglutinines

Utilisation de modèles Zebrafish de grippe humaine A Infections au virus pour le dépistage médicaments antiviraux et Caractériser hôte réponses immunitaires cellulaires

Surveillance de la survie du virus de la grippe à l’extérieur de l’hôte à l’aide d’une analyse cellulaire en temps réel

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