Protocol voor Long Duration Whole Body Hyperthermie in Muizen
Summary
Dit artikel beschrijft een protocol voor het hele lichaam hyperthermie bij muizen die koorts kunnen als voorwaarden te stimuleren tot 12 tot 24 uur.
Abstract
Hyperthermie is een algemene term die wordt gebruikt om de stijging van de kerntemperatuur van het lichaam boven de normale definiëren. Het wordt vaak gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur die wordt waargenomen tijdens koorts beschreven. Gebruik van hyperthermie als adjuvans is ontstaan als een veelbelovende procedure voor tumor regressie op het gebied van kankerbiologie. Hiertoe is de belangrijkste eis aan betrouwbare en gelijkmatige verwarming protocollen. We hebben een protocol ontwikkeld voor hyperthermie (gehele lichaam) in muizen. In dit protocol worden de dieren blootgesteld aan cycli van hyperthermie gedurende 90 min gevolgd door een rusttijd van 15 minuten. Tijdens deze periode muizen gemakkelijk toegang hebben tot voedsel en water. Hoge lichaamstemperatuur spikes in de muizen tijdens de eerste paar cycli hyperthermie blootstelling worden voorkomen door het immobiliseren van het dier. Bovendien wordt normale zoutoplossing toegediend in eerste cycli om de effecten van dehydratie minimaliseren. Dit protocol kan simuleren koorts achtige omstandigheden bij muizen tot 12 tot 24 uur. We hebbengebruikt 8-12 weken oude Balb / Cj vrouwelijke muizen om het protocol aan te tonen.
Protocol
Discussion
Al in 5000 voor Christus, Egyptische artsen behandelde tumoren met warmte. De Grieken ontdekten de waarde van de warmte in sommige medische behandelingen. De oudste teksten van de wet van Mozes vermelding hete bronnen (Genesis 36:24) om therapeutisch te verheffen lichaamstemperatuur.
De eerdere technieken ofwel het gebruik van pyrogeen microbiële extracten voor inductie van koorts of warm water baden voor de inductie van hyperthermie 1. Geen van deze benaderingen gemakkelij…
Divulgaciones
The authors have nothing to disclose.
Materials
| Thermistor | RS components | 528-8558 | |
| CO2 Incubator | Heraeus | B5060 EK-CO2 | |
| Mice cages | Citizen industries ltd. | Type B 365X207X190 cm | |
| Animal feed | Provimi India | ||
| Water bottle for cage | Local supplier | Glass bottle | |
| Soldering iron | Solderon, India | ||
| 50 ml Centrifuge tubes | BD Biosciences | 352070 | |
| Timer | Local supplier | ||
| 1 ml Syringe with 26G needle | BD Biosciences | 309602 | |
| Saline | Local supplier |
Referencias
- Braude, A. I., Beck, J., Zalesky, M. Febrile response to bacterial pyrogens in leukemia. Blood. 16, 1279 (1960).
- Dovern, E. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy added to the treatment of ovarian cancer. A review of achieved results and complications. Eur. J. Gynaecol. Oncol. 31, 256 (2010).
- Gaworek, J., Mayer, C. T. Systemic whole body hyperthermia in oncology: fatal heat for tumor cells. Pflege. Z. 56, 15 (2003).
- Hegewisch-Becker, S. Effects of whole body hyperthermia (41.8 degrees C) on the frequency of tumor cells in the peripheral blood of patients with advanced malignancies. Clin. Cancer Res. 9, 2079 ( ).
- Jia, D. Inhibition of B16 murine melanoma metastasis and enhancement of immunity by fever-range whole body hyperthermia. Int. J. Hyperthermia. 27, 275 (2011).
- Maluta, S., Dall’oglio, S., Nadalini, L. Treatment for intermediate and high-risk prostate cancer: controversial issues and the role of hyperthermia. Int. J. Hyperthermia. 26, 765 (2010).
- Moyer, H. R., Delman, K. A. The role of hyperthermia in optimizing tumor response to regional therapy. Int. J. Hyperthermia. 24, 251 (2008).
- Muthana, M., Multhoff, G., Pockley, A. G. Tumour infiltrating host cells and their significance for hyperthermia. Int. J. Hyperthermia. 26, 247 (2010).
- Ostberg, J. R., Repasky, E. A. Comparison of the effects of two different whole body hyperthermia protocols on the distribution of murine leukocyte populations. Int. J. Hyperthermia. 16, 29 (2000).
- Pritchard, M. T. Protocols for simulating the thermal component of fever: preclinical and clinical experience. Methods. 32, 54 (2004).
- Repasky, E. A. Characterization of mild whole-body hyperthermia protocols using human breast, ovarian, and colon tumors grown in severe combined immunodeficient mice. Infect. Dis. Obstet. Gynecol. 7, 19 (1999).
- Willnow, U. Treatment of otherwise incurable tumor diseases in childhood using whole-body hyperthermia and chemotherapy. Dtsch. Med. Wochenschr. 114, 208 (1989).
