Back to chapter

19.9:

Retina

JoVE Core
Biologie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
JoVE Core Biologie
The Retina

Langues

Diviser

– [Anlatıcı] Retinanın arkasında çubuk ve koniler vardır. Bunlar, ışığı nöral sinyallere çevirir. Dış kısımlarında ışığı emen fotopigment molekülleri bulunur, bu da karanlıkta oldukları zamana göre nörotransmitter salgısını düşüren elektrokimyasal değişikliklere neden olur. Çubuklar ışığa karşı çok hassastır ve genelde az ışıkta kullanılırlar. Ancak koniler gündüz görüşünün büyük kısmından sorumludur. Retina merkezinin yanındaki küçük bir çukur olan, en iyi görüş keskinliğini sağlayan foveada yoğunlaşmışlardır. İnsanlarda üç tip koni vardır, mavi, yeşil ve kırmızı. İsimler, fotopigmentleri tarafından en çok emilen ışığın dalga boylarına karşılık gelir. Yani değişik tipte konilerin birbirlerine göre aktivasyonu rengi kodlar. Çubuk ve konilerden gelen ışık bilgisi iki kutuplu hücrelere iletilir. Yatay hücreler, fotoreseptörler ve iki kutuplu hücreler arasındaki ilişkiyi sağlar, görsel bilginin işlenmesine yardım eder. İki kutuplu hücreler bilgiyi gangliyon hücrelerine iletir. Bir diğer grup olan amakrin hücreleri bu nöronlar arasındaki sinapslara bağlanır ve uyarının daha fazla analizini sağlar. Son olarak görsel bilgi optik siniri oluşturan gangliyon hücrelerinin aksonlarından daha üst düzey işleme için beyne gönderilir.

19.9:

Retina

Retina, gözün arkasındaki ışığı sinir sinyallerine dönüştüren bir sinir dokusu tabakasıdır. Fototransdüksiyon adı verilen bu işlem, retinanın arkasındaki çubuk ve koni fotoreseptör hücreleri tarafından gerçekleştirilir.

Fotoreseptörler, çubuk hücrelerindeki rodopsin gibi fotopigment molekülleri içeren membranöz disk yığınlarına sahip dış segmentlere sahiptir. Fotopigmentler ışığı emer ve hücrenin karanlıkta olduğu zamana göre hiperpolarize olmasına (daha negatif bir membran potansiyeli) neden olan bir moleküler olay kaskadını tetikler. Bu hiperpolarizasyon nörotransmitter salınımını azaltır. Bu nedenle, diğer duyusal nöronların çoğu için uyaranlardan farklı olarak, ışık, fotoreseptörlerden nörotransmitter salınımında bir azalmaya neden olur.

Çubuklar ve koniler her ikisi de ışığı tespit etse de vizyonda farklı roller oynarlar. Çubuklar ışığa karşı oldukça hassastır ve bu nedenle gece gibi düşük ışık koşullarında baskındır. Koniler daha az hassastır ve çoğu gündüz görüşü için kullanılır. Koniler foveada (çok az çubuk içeren retinanın merkezine yakın küçük bir girinti) yoğunlaşır ve gözün odaklandığı bölgede yüksek düzeyde görme keskinliği sağlar.

Koniler ayrıca renk bilgisini de iletir, çünkü farklı tipler (insanlarda S (kısa), M (orta) ve L (uzun)) ışığın farklı dalga boylarını maksimum şekilde emer. Bunun nedeni, tüm koni türlerinde tüm opsinler bulunsa da farklı ışık absorbsiyon özelliklerine sahip farklı opsin moleküllerinin, her bir konide farklı oranlarda bulunmasıdır. Farklı koni türlerinin göreceli aktivasyonu rengi kodlar.

Fotoreseptörler retinanın ortasındaki bipolar hücrelere görsel bilgi gönderir, bipolar hücreler de retinanın önündeki ganglion hücreleriyle sinaps yapar. İki ek hücre tipi (horizontal ve amakrin hücreler) bu kavşaklardaki hücreler arasındaki lateral etkileşimlere aracılık eder. Yatay hücreler fotoreseptör-bipolar sinapsları modüle ederken, amakrin hücreler bipolar-ganglion sinapslarını etkiler. Bu devre, bilginin retinanın daha geniş kısımlarına entegrasyonuna izin verir ve değişen ışık koşullarında kontrastın tespiti gibi görsel bilgilerin ilk işlenmesini sağlar.

Görsel bilgi daha sonra (glial hücrelerle birlikte) gözün arkasındaki optik siniri oluşturan ganglion hücrelerinin aksonlarından aşağı doğru hareket eder. Optik sinirden, görsel bilgi ek işleme ve yorumlama için beyne gider.

Suggested Reading

Hoon, Mrinalini, Haruhisa Okawa, Luca Della Santina, and Rachel O.L. Wong. “Functional Architecture of the Retina: Development and Disease.” Progress in Retinal and Eye Research 42 (September 2014): 44–84. [Source]

Masland, Richard H. “The Neuronal Organization of the Retina.” Neuron 76, no. 2 (October 18, 2012): 266–80. [Source]