Back to chapter

25.2:

Oogenez

JoVE Core
Biologie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
JoVE Core Biologie
Oogenesis

Langues

Diviser

– [Anlatıcı] İnsanlarda, olgunlaşmış yumurta oogenez adlı süreçle meydana gelir. Oogenez, embriyon evresinde, dişinin yumurtalıkları oluşurken başlar. Tek tek oogonium olarak adlandırılan diploit prekürsör hücreler mitoz bölünmeyle birincil oositleri oluşturur. Bunların her biri destek hücreleriyle sarmalanmıştır. Bu oositlerle mayoz bölünmenin ilk evresi, mayoz I başlar ve ana ile baba kromozomları arasında bilgi alışverişi gerçekleşene kadar devam eder. Bu noktada mayoz durur. Bunun nedeni, destek hücrelerden kaynaklanan baskılayıcı faktörlerdir. Süreç ancak ergenlikte yeniden başlar. Âdet çevriminin sinyalleri birincil oositin irileşerek tekrar mayoz I’e girmesine yol açar. Böylece eşit olmayan büyüklüklerde iki haploit hücre oluşur. Sitoplazma içeriği yüksek olan büyük hücreye ikincil oosit denir. Küçüğü, birinci kutup küreciği ise sonunda yok olur. İkincil oosit kısa bir süre ikinci mayoz evresine girer, ama mayoz II denen bu süreç de durur. Sonra ovülasyon yoluyla bu hücre, onu sarmalayan diğer hücrelerle birlikte yumurtalıktan bırakılır ve bu hücreler küme halinde fallop borusuna geçer. Burada sperm varsa döllenme olur. Mayoz, döllenmeden sonra tekrar devam eder ve ikincil oositin bölünmesiyle sona erer. Bu bölünmede çok ufak boyda bir ikinci kutup küreciği ve büyük bir yumurta oluşur. Bunlardan kürecik yine çözülüp yok olur. Yumurta ise olgunlaşmış haploit yumurtadır ve ana ile babadan gelen hücre çekirdekleri içinde kısa bir süre için görünür olur. Dolayısıyla oogenez sürecinde her birincil oosit için ancak bir olgunlaşmış yumurta hücresi süreci tamamlayacaktır.

25.2:

Oogenez

Kadınlarda, oogenez, mayoz bölünmeye giren her öncül hücre için bir olgun yumurta hücresi veya ovum üretir. Bu süreç, erkeklerdeki eşdeğer spermatogenez prosedüründen iki benzersiz şekilde farklıdır. Birincisi, oogenez sırasındaki mayotik bölünmeler asimetriktir, yani mayoz I'in bir sonucu olarak büyük bir oosit (sitoplazmanın çoğunu içerir) ve küçük kutup gövdesi üretilir ve yine mayoz II'yi takiben oluşur. Sadece oositler döllenirse embriyo oluşturmaya devam edeceğinden, hücre içeriklerinin bu eşit olmayan dağılımı, gelişimin erken aşamalarını beslemek için yeterli sitoplazma ve besin bulunmasını sağlar. İkincisi, oogenez sırasında, mayoz “kilitlenmesi” iki farklı noktada görülür: bir kez embriyonik büyüme sırasında ve ikinci kez ergenlik döneminde. Memelilerde, oositler, cinsel olgunlaşmaya kadar I. fazda asılı tutulur; bu noktada, mayoz I, yumurta öncü hücresi bir fallop tüpüne salınana kadar hormonal etki altında devam eder. Yumurtlamada öncü yumurtalıktan çıkar ve yalnızca döllenme meydana gelirse mayoz II'yi tamamlamak ve tam bir yumurta oluşturmak için uyarılır.

Oogenez, Yaş ve Diğer Faktörler

Oogenez sırasındaki kusurlar ciddi sonuçlara neden olabilir. Özellikle, ya mayoz I ya da mayoz II sırasında kromozom ayrılması ile ilgili sorunlar, bir embriyonun anöploid olmasına, yani anormal sayıda kromozom içerdiği anlamına gelebilir. Kadınlarda artan yaşla beraber, 13 numaralı kromozomun fazladan bir kopyasının neden olduğu, merkezi sinir sistemi anormallikleri, gelişimsel gecikmeler ve bebek ölümleriyle karakterize olan Patau sendromu gibi belirli anöploidi tipleri olan bir çocuğa sahip olma riskini yükseltir. Bu “yaş etkisi” için, mayotik iğ aparatının (bölünme sırasında kromozomların bölünmesinden sorumlu) zamanla bozunmasını veya yumurtalıklarda anormal hücrelerin kademeli olarak birikmesini içeren birkaç açıklama önerilmiştir. Sonuç olarak, 35 yaş ve üzeri kadınlara tipik olarak kan testleri, ultrasonla ense kalınlığı taraması, koryon villus örneklemesi veya amniyosentez gibi bir fetüsün herhangi bir kromozomal anormallik taşıyıp taşımadığını belirleyebilen doğum öncesi testler önerilmektedir.

Kadının yaşının yanı sıra, diğer araştırmacılar bazı hastalıkların oogenezi ve oosit kalitesini nasıl etkileyebileceğini araştırmaktadırlar. İlgi çeken bu tür bir durum endometriozistir. Endometriozis, tipik olarak kadının rahiminde adet görmeden önce toplanan kan bakımından zengin iç yüzeyin, aynı yumurtalık kistlerinde olduğu gibi, kalın bağırsak boyunca veya karın boşluğunun iç yüzeyi üzerinde olduğu gibi vücudun başka bir yerinde birikmesidir. İlginç bir şekilde, in vitro fertilizasyon geçiren endometriozisi olan kadınlardan toplanan oositler, mayotik iğ aparatında kusurlar veya fertilizasyon oranlarında düşüşler gösterebilir. Bu hastalıkla ilgili araştırmalar devam ediyor, ancak bazı bilim adamları, bu kadar düşük oosit kalitesinin, bu hastalarda bağışıklık ile ilişkili proteinlerin artmasının veya hormon düzeylerinin değişmesinin bir sonucu olabileceğini varsaymaktadırlar.

Son olarak, çevresel faktörlerin oogenez üzerindeki etkisini ve bunların anöploidi ile ilişkisini belirlemek için başka çalışmalar yapılmıştır. Tütün çiğneme, hormon kullanımı (özellikle yaşlı kadınlarda) ve hatta birçok plastiğin bir bileşeni olan bisfenol-A'ya maruz kalmanın, oogenezi ve oradaki mayoz sürecini olumsuz etkilediği öne sürülmüştür.

Suggested Reading

Ghosh, Sujoy, Chang-Sook Hong, Eleanor Feingold, Papiya Ghosh, Priyanka Ghosh, Pranami Bhaumik, and Subrata Kumar Dey. “Epidemiology of Down Syndrome: New Insight Into the Multidimensional Interactions Among Genetic and Environmental Risk Factors in the Oocyte.” American Journal of Epidemiology 174, no. 9 (November 1, 2011): 1009–16. [Source]

Hultén, Maj A., Suketu Patel, Jon Jonasson, and Erik Iwarsson. “On the Origin of the Maternal Age Effect in Trisomy 21 Down Syndrome: The Oocyte Mosaicism Selection Model.” Reproduction 139, no. 1 (January 1, 2010): 1–9. [Source]

Loane, Maria, Joan K. Morris, Marie-Claude Addor, Larraitz Arriola, Judith Budd, Berenice Doray, Ester Garne, et al. “Twenty-Year Trends in the Prevalence of Down Syndrome and Other Trisomies in Europe: Impact of Maternal Age and Prenatal Screening.” European Journal of Human Genetics: EJHG 21, no. 1 (January 2013): 27–33. [Source]