Summary

우두 바이러스 감염 및 바이러스 유전자 발현의 시간적 분석 : 2 부

Published: April 10, 2009
doi:

Summary

호스트 및 바이러스성 유전자 발현의 헬라 세포 및 분석의 우두 감염 프로토콜. 3 부 2.

Abstract

가족<em> Poxviridae</em> 감염된 세포의 세포질에서 독점적으로 복제 바이러스를 포함하는 대형 더블 – 좌초된 DNA로 구성되어 있습니다. 회원<em> orthopox</em> 속 포함 천연두, 인간 작은 수두의 원인이되는 대리인, monkeypox, 그리고 우두 (VAC), 바이러스 제품군의 prototypic 회원. 비교적 큰 (~ 2백킬로바이트) 우두 게놈 내에서 유전자의 세 클래스가 인코딩됩니다 : 초기, 중간, 그리고 늦었어요. 세 클래스가 virally 인코딩 RNA의 polymerases에 의해 베꼈는데 있지만, 각 클래스는 바이러스의 생활주기에서 다른 기능을 제공합니다. Poxviruses 감염 동안에 호스트 세포 환경의 변조에 대해 여러 전략을 활용합니다. 두 호스트 및 바이러스 유전자 발현의 조절을 이해하기 위해서, 우리는 바이러스와 호스트 세포 모두에서 사본의 풍요로움을 분석하는 게놈 차원의 접근법을 활용했습니다. 여기서 우리는 몇 시간이 지점 후 감염에 우두 바이러스와 샘플링 RNA와 헬라 세포의 시간 코스 감염을 보여줍니다. 두 호스트 및 바이러스 총 RNA는 격리 및 유전자 발현 분석을 위해 microarrays에 하이브 리다이 제이션에 대한 증폭됩니다.

Protocol

1 부 : RNA로부터 cDNA 합성 앰비온 아미노 알릴 MessageAmp II 키트를 사용하기 전에, 세척 버퍼에 100 % 에탄올의 권장 볼륨을 추가합니다. PCR 반응 관에서 T7 oligo (DT) 프라이머 총 RNA 및 1μl의 5μg을 100ng 사이를 추가합니다. nuclease 무료 물로 12μl에 볼륨을 가져와. 70 샘플을 품어 ° C thermocycler 10 분. ° C와 원심 분리기 간략 70 RNA 샘플을 제거합니다. 얼음 놓습니다. 1 <s…

Discussion

중요 단계

배열 데이터에 편견이 관찰되었습니다로서 증폭의 두 번째 라운드는 권장되지 않습니다. 각 효소 단계 (1 및 2 가닥 cDNA 합성, IVT)에서 신중하게 혼합하는 것은 각 단계의 효소 배양은 적절한 온도는 좋은 증폭 수율을 얻는 것이 중요합니다. 도 편차를 공기 하이브 리다이 제이션 오븐이나 물 목욕 하이브 리다이 제이션에서 IVT 중 2-3 도까지처럼…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

화이트 헤드 연구소 펠로 자금

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Amino Allyl MessageAmp II aRNA amplification kit Reagent Applied Biosystems AM1753 For 20 reactions
Amino Allyl MessageAmp II aRNA amplification kit Reagent Applied Biosystems AM1821 For 100 reactions, in a 96-well format
NanoDrop ND-1000 UV-VIS spectrophotometer Other NanoDrop ND-1000 Or equivalent spectrophotometer

References

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Citer Cet Article
Yen, J., Golan, R., Rubins, K. Vaccinia Virus Infection & Temporal Analysis of Virus Gene Expression: Part 2. J. Vis. Exp. (26), e1169, doi:10.3791/1169 (2009).

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