Nichtentkalktem Knochen Vorbereitung für Histologie, Histomorphometrisch und Fluorochrom Analysis

Summary

Nichtentkalktem Knochenhistologie liefert wichtige Informationen für eine Vielzahl von klinischen und wissenschaftlichen Anwendungen. Es ist technisch anspruchsvoll, vor allem bei großformatigen Proben. Dieses Video zeigt den Prozess der Herstellung guter Qualität Abschnitte und zeigt die technischen Schwierigkeiten und Methoden, mit denen sie zu überwinden.

Abstract

Nichtentkalktem Knochenhistologie zeigt die Mikroarchitektur des Knochens. Es zeigt sowohl die mineralisierten und zellulären Bestandteile des Knochens, die wichtige Informationen auf den Knochenumbau oder Knochenbildung und Resorption zur Verfügung stellt. Dies hat enorme Bedeutung in einer Vielzahl von klinischen und wissenschaftlichen Anwendungen. Es liefert schöne Bilder ¹ und ermöglicht Techniken wie Fluorochrom Beurteilung und Histomorphometrie ^2. Fluorochrom-Analyse ist eine Technik, bei der Fluoreszenz-Farbstoffe, die Kalzium binden zu einem bestimmten Zeitpunkt, der für die Quantifizierung der Menge der Mineralisierung können an diesem bestimmten Zeitpunkt gespritzt werden. Histomorphometrisch ist ein Prozess des Knochen-Quantifizierung auf der mikroskopischen Ebene.

Performing nichtentkalktem Knochenhistologie ist technisch anspruchsvoll, vor allem bei großformatigen Proben. Es erfordert Veränderungen in Technik von den in Standard-Paraffin eingebetteten Histologie verwendet. Dieses Video zeigt den Prozess der Herstellung guter Qualität Abschnitte und zeigt die technischen Schwierigkeiten und Methoden, mit denen sie zu überwinden. Probenvorbereitung, Fixierung und Verarbeitung sind mit einer ähnlichen Weise wie andere Weichteile, aber aufgrund der Dichte und eine geringere Durchlässigkeit des Knochens erheblich länger Fixierung und Verarbeitung gefordert sind, oft unter mehreren Wochen erreicht. Embedding erfolgt über ein Trägermedium mit ähnlichen oder gleichen Härte und Dichte des Knochens wie Methacrylat-Harze, aber im Gegensatz zu Paraffin Infiltration und Einbettung, ist dies ein irreversibler Schritt. Schnitte können durch Schleifen, die zu einer dickeren Abschnitt, der optimal für Studien wie Fluorochrom Analyse erreicht werden. Dies ist am besten mit einem Diamant-Trennscheibe auf einem macrotome. Alternativ können dünnere Abschnitte für die Lichtmikroskopie hergestellt werden und erreichen Sie dies über einen Schlitten Mikrotom mit einem sehr scharfen Messer. Der Schlitten Mikrotom bietet die zusätzliche Festigkeit und Stabilität für große, harte Blöcke benötigt. Resin eingebettet Abschnitte können mit einer Vielzahl von Flecken, die gezeigt gefärbt werden.

Protocol

Das Gewebe wird in einem geschlossenen Behälter mit 10% Phosphat-gepufferter Formalin-Lösung 3 platziert. Stellen Sie sicher, minimal Einwirkung von Licht, wenn Fluorochrom-Analyse durchgeführt werden, da die Fluorochrome lichtempfindlich sind. Stellen Sie die Ausrichtung des Gewebes erforderlich. Schneiden Sie die Probe auf Größe, in der richtigen Ausrichtung, mit einer Bandsäge. Stellen Sie sicher, Sicherheitsmaßnahmen eingehalten werden. Die Probe wird dann in eine undurchsichtige Behälter gele…

Materials

Solvents:

• 10% Normal Buffered Formalin, Ethanol, Xylene and Butanol acid
  All histology grade, sulfur free.
  Grale Scientific Pty Ltd.
  http://www.grale.com.au

Moulds:

• Peel away, plastic moulds
  Grale Scientific

Slides:

• SUPERFROST PLUS Microscope slides
  Lomb Scientific Pty Ltd.
  http://www.lomb.com.au

Resin:

• GlycolMethacrylate Technovit 7100
  Heraeus Kulzer
  http://www.kulzer-technik.de/168/Products/Histology/Technovit_7100.htm
• Backing Block Resin- Technovit 3040 Histo block
  Heraeus Kulzer

Stains
(Reagents from Grale Scientific)

Goldner’s Trichrome stain

1. Weigert’s iron hemotoxylin (DeGroat)

a) Hemotoxylin solution
Hemotoxylin	1g
Absolute Alcohol	100mL
b) Iron Solution
30% aqueous ferric chloride	4mL
Hydrochloric acid (concentrated)	1mL
distilled Water	95mL

Filtered and added to equal volume of hemotoxylin immediately before stain used.

2. Ponceau-fuchsin-azophloxin stock solutions

a) Ponceau de xylidine solution
Ponceau de xylidine	0.75g
acid fuchsion	0.25g
Acetic Acid	1mL
mix, and add distilled water (100mL)
b) azophloxin solution
Azophloxin	0.5g
Acetic acid	0.6mL
mix, and add distilled water (100mL)
c) Final working stain solution
Ponceau-fuchsin solution	5-10mL
Azophloxin	2mL
0.2% acetic acid solution	88mL

3. Light Green Solution

Light Green	1g
acetic acid	1mL
Mix, and add distilled water (500mL)

4. Phophomolybdic acid-Orange G solution

Phosphomolybdic acid	3g
Orange G	2g
Dissolve in 500mL of distilled water and add crystal thymol.

Von Kossa Stain

1% aqueous silver nitrate

2.5% sodium thiosulfate

1% safranin O

Alcian blue stain

Alcian blue 8GX	1g
3% acetic acid solution	100mL

Hemotoxylin and Eosin stain

a)Harris’s hemotoxylin
Hemotoxylin	2.5g
Absolute alcohol	25mL
Potassium Alum	50g
distilled water	500mL
mercuric oxide	1.25g OR
Sodium iodate	0.5g
Glacial acetic acid	20mL
b) Eosin solution
Commercially produced Eosin was used.

All stain dye powders are Gurr dye powders.
All reagents are analytical reagents, and not Lab reagents

Fluorochromes

Manufacturer	Fluorochrome	Catalogue Number
Sigma-Aldrich, Sydney	Calcein Green	C0875
Sigma-Aldrich, Sydney	Alizarin Complexone	A3882
Intervet Australia, Victoria	Oxytetracycline (off the shelf antimicrobial drug)	Tradename; Engemycin 100