Un abonnement JoVE est requis pour visualiser ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre période d'essai gratuite.

Article de méthode

Enregistrements tableau multiélectrodes de l'épithélium Vomeronasal

12.1K vues

⸱

DOI :

10.3791/1845

⸱

1 mars 2010

 ,  , 

Dans cet article

Résumé

Multiélectrodes array (MEA) enregistrements fournissent une méthode pour étudier l'activité électrique des grandes populations de neurones. Ici, nous présentons les détails d'une préparation de la MEA pour enregistrer à partir de l'épithélium de souris voméronasal tout en stimulant le tissu.

Résumé

Comprendre les circuits neuronaux nécessite des méthodes pour enregistrer à partir de nombreux neurones simultanément. Pour

Protocole

Partie 1. Instrumentation enregistrement électrique

  1. Nous utilisons un large multiélectrodes planaires (ALA Scientific Instruments) avec 10 um électrodes plates de nitrure de titane isolé avec du nitrure de silicium. 60 électrodes sont disposées dans deux domaines constitué d'un quadrillage 5x6 avec le centre à centre espacement de 30 um. (D'autres configurations sont également possibles; électrodes avec une surface d'enregistrement 10 m de diamètre sont mieux que les grandes électrodes en termes d'isoler l'activité des neurones individuels.)
  2. Les signaux électriques sont amplifiées (amplification 1000x) en utilisant un amplificateur de MEA 1060 (A....

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Discussion

Enregistrements array multiélectrodes nous permettent la possibilité de surveiller l'activité simultanée d'une population importante de neurones. C'est un outil utile pour sonder les propriétés d'un système sensoriel, en particulier le VNO. Contrairement au système olfactif principal, le VNO détecte les stimuli en phase liquide. En outre, le VNO est un tissu hétérogène. Il ya environ 300 types différents de récepteurs chez la souris une, sans doute avec des profils de réponse différents. Enreg.......

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Remerciements

Nous tenons à remercier les membres du Laboratoire Saint. Ce travail a été soutenu par l'Institut national des troubles Surdité et Communication (R01 DC005964 à LA) et NSF IGERT 0548890 (AHA).

Expériences sur les animaux ont été effectuées en conformité avec les lois des États-Unis la protection des animaux et des National Institutes of Health et de directives ont été approuvées par les soins des animaux de Washington University et le Comité d'utilisation.

....

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Références

  1. Dulac, C., Torelo, A. T. Molecular detection of pheromone signals in mammals: from genes to behaviour. Nat Rev Neurosci. 4, 551-562 (2003).
  2. Holy, T. E. Responses of Vomeronasal neurons to natural stimuli. Science. 289, 1569-1572 (2000).
  3. Nodari, F.

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Réimpressions et autorisations

Explorer plus d’articles

Enregistrement par réseau d'électrodes multiplesorgane voméronasalisolation du neuroépithéliummanipulateur de liquides robotiséMEA planaireamplification du signal électriquesuperfusion tissulaireadministration de stimulus chimiquessystème d'acquisition de donnéessupport en maille de nylon