Isolering av labil Multi-proteinkomplex av In vivo Kontrollerad Cellular tvärbindning och Immuno-magnetiska affinitetskromatografi
Summary
Cellen genomsläppliga crosslinker DSP [dithiobis-(succinimidyl propionat)] stabiliserar övergående och labil interaktioner<em> In vivo</em>, Som gör sin isolering med hjälp av stränga proteinkomplex reningstekniker. Här presenterar vi en teknik för crosslinking celler som odlas i kultur följt av isolering av protein komplex med immunoprecipitation.
Abstract
Den dynamiska karaktären av cellulära maskineri ofta bygger på övergående och / eller svag protein föreningar. Dessa låg affinitet interaktioner utesluter stränga metoder för isolering och identifiering av protein nätverk kring ett protein av intresse. Användningen av kemiska bindemedel möjliggör selektiv stabilisering av labila interaktion, och därmed förbigå biokemiska begränsningar för rening. Här presenterar vi ett protokoll mottaglig för celler i kultur som använder en homobifunctional crosslinker med en spacer arm av 12 a, dithiobis-(succinimidyl proprionate) (DSP). DSP klyvs genom reduktion av en disulfid obligationer finns i molekylen. Bryggbindningen kombination med immunoaffinity kromatografi av proteiner av intresse med magnetiska kulor kan isolering av proteinkomplex som annars inte skulle klara reningen. Detta protokoll är kompatibelt med jämna Western Blot tekniker och det kan skalas upp för protein identifiering genom masspektrometri 1.
Stephanie A. Zlatic och Pearl V. Ryder bidragit lika för detta arbete.
Protocol
Discussion
DSP, ett membran som släpper igenom, kemiskt reduceras crosslinker med en spacer arm av 12 A används för att stabilisera transienta proteininteraktioner 1,2,3,4. Här har vi exemplifierat denna strategi med adaptern komplexa AP-3 ett lösligt protein komplex som känner igen och sorterar membranproteiner i blåsor från endosomes 5. AP-3 binds selektivt till zink transportör ZnT3 och lipid kinas fosfatidylinositol-4-kinas typ II alfa men inte transferrin receptor 1,4,6. Vi expanderad…
Acknowledgements
Detta arbete har finansierats med bidrag från National Institutes of Health till VF (NS42599 och GM077569).
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Phosphate Buffered Saline | Invitrogen | P4417 | Dissolve 1 tablet in 200 mL water; add MgCl2 to a final concentration of 1 mM and CaCl2 to a final concentration of 0.1 mM | |
| Dithiobis (succinimidyl propionate) (DSP) | Thermo Scientific | 22585 | Moisture sensitive, store in air tight container 4°C | |
| Dimethyl sulphoxide (DMSO) Hybri-Max | Sigma | D2650 | ||
| Triton X-100, SigmaUltra | Sigma | T9284 | ||
| Dynabeads, Sheep anti-Mouse IgG | Invitrogen | 110.31 | Beads are also available as sheep anti-rabbit | |
| Dyna-Mag-2 magnet | Invitrogen | 123-21D |
References
- Salazar, G. Hermansky-Pudlak syndrome protein complexes associate with phosphatidylinositol 4-kinase type II alpha in neuronal and non-neuronal cells. J Biol Chem. 284, 1790-1802 (2009).
- Lomant, A. J., Fairbanks, G. Chemical probes of extended biological structures: synthesis and properties of the cleavable protein cross-linking reagent [35S]dithiobis(succinimidyl propionate. J Mol Biol. 104, 243-261 (1976).
- Xiang, C. C. Using DSP, a reversible cross-linker, to fix tissue sections for immunostaining, microdissection and expression profiling. Nucleic Acids Res. 32, e185-e185 (2004).
- Craige, B., Salazar, G., Faundez, V. Phosphatidylinositol-4-Kinase Type II Alpha Contains an AP-3 Sorting Motif and a Kinase Domain that are both Required for Endosome Traffic. Mol Biol Cell. 19, 1415-1426 (2008).
- Newell-Litwa, K., Seong, E., Burmeister, M., Faundez, V. Neuronal and non-neuronal functions of the AP-3 sorting machinery. J Cell Sci. 120, 531-541 (2007).
- Salazar, G. The Zinc Transporter ZnT3 interacts with AP-3 and it is Targeted to a Distinct Synaptic Vesicle Subpopulation. Mol Biol Cell. 15, 575-587 (2004).
- Trinkle-Mulcahy, L. Identifying specific protein interaction partners using quantitative mass spectrometry and bead proteomes. J Cell Biol. 183, 223-239 (2008).
