Summary

Orthotopic 대동맥 이식 : 만성 Vasculopathy의 개발 연구에 생쥐 모델

Published: December 04, 2010
doi:

Summary

이 동영상은 쥐에 이식 vasculopathy (TVP)의 개발을 연구하기위한 간단한 모델로 orthotopic 대동맥 이식 모델을 보여줍니다.

Abstract

만성 거부 연구 모델은 이식 vasculopathy (TVP)의 개발 기간 동안 pathobiological 및 pathophysiological 프로세스를 조사하기 위해 필수적입니다.

심장 혈관 만성 거부 연구에 대한 일반적으로 사용되는 동물 모델은 실험실 설치류에서 수행한 heterotopic 심장 이식 모델입니다. 오노와 린지 (3) 자신의 기술을 출판 이후이 모델은 실험에 널리 사용됩니다. 혈관의 연구 결과를 분석하기 위해 심장은 sectioned되어야 모든 선박 측정해야합니다.

심혈관 questionings에서 만성 거부를 조사하기 위해 또 다른 방법은 대동맥 이식 모델 (1, 2)입니다. orthotopic 대동맥 이식 모델에서 대동맥 쉽게 histologically (2) 평가하실 수 있습니다. 급성 혈관 거절 우리가 임상 설정에서 찾을 것과 유사한 CAV의 개발을 방지하지 않는 주요 혼란함을 주죠 요인과 시클 로스 포린 A (CSA) 치료 (4 아니므로 PVG – 투 – ACI 모델, CAV 연구에 특히 유용합니다 ). CSA의 A7 일 기간은 급성 거부를 방지하고 TVP​​의 개발과 함께 장기적인 생존을 달성하기 위해이 모델이 필요합니다.

이 모델은 또한 xenogeneic 모델 (5)에서 급성 세포 거부와 미디어 괴사를 조사하는 데 사용할 수 있습니다.

Protocol

약 250-300그램 무게 쥐 찰스 리버 (Sandhofer 웨그 7 D – 97633 Sulzfeld)에서 구입할 수 있습니다. 이식은 기증자 PVG로 쥐, 그리고 수신자가 같은 ACI의 쥐를 사용하여 수행됩니다. 쥐는 일반 조건, 공급 표준 쥐 차우와 물 광고 libidum 아래에 위치해 있습니다. 모든 수술기구는 사용하기 전에 소독을하고 있습니다. 기증자 준비 : <p class="j…

Discussion

여러 가지 이유로 우리는 orthotopic 대동맥 이식 모델에게 heterotopic 심장 이식 모델에 비해 TVP의 발전을 조사하는 더 정확한 방법을 발견 :
heterotopic 심장 이식 모델은 외과 의사의 능력을 좀 더 복잡하고 오류가 발생하기 쉬운 도전적일 수있는 반면, 수술 기법에 대해서, 대동맥 이식 모델은 엔드 – 투 – 엔드 – 문합의 단독 달성을 필요로하는, 쉽게 가능한 방법을 구체화 두 주요 혈관에 대한 엔?…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

저자는 그녀의 histological 일을 크리스티안 Pahrmann 감사합니다.

기금

소냐 Schrepfer는 독일 Forschungsgemeinschaft (DFG) (SCHR992 / 3 1 SCHR992/4-1)에서 연구 부여를 받았습니다.]

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Surgical microscope (magnification 25x)        
Isoflurane        
shaver        
Provo-Iodine        
ice cold 0.9% saline        
prewarmed 0.9% sterile saleine        
eye ointment        
glove        
microsurgical scissirs        
forceps        
clamps        
8-0 suture (prolene)        
6-0 suture (prolene)        
5-0 suture (prolene)        
Carprofen        
Metamizol        
Q-tips        

References

  1. Deuse, T., Hoyt, G., Koyanagi, T., Robbins, R. C., Schrepfer, S. Prevention and Inhibition But Not Reversion of Chronic Allograft Vasculopathy by FK778. Transplantation. 85, 870-877 (2008).
  2. Mennander, A., Tiisala, S., Halttunen, J., Yilmaz, S., Paavonen, T., Hayry, P. Chronic rejection in rat allografts. An experimental model for transplant arteriosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 11, 671-680 (1991).
  3. Ono, K., Lindsey, E. S. Improved technique of heart transplantation in rats. J Thorac Cardiovasc Surg. 57, 225-225 (1969).
  4. Poston, R. S., Billingham, M., Hoyt, E. G. Rapamycin reverses chronic graft vascular disease in a novel cardiac allograft model. Circulation. 100, 67-100 (1999).
  5. Schrepfer, S., Deuse, T., Koch-Nolte, F., Krieger, T., Haddad, M., Schäfer, H., Pelletier, M. P., Robbins, R. C., Reichenspurner, H. FK778 in Experimental Xenotransplantation: A Detailed Analysis of Drug Efficacy. J Heart Lung Transplant. 26, 70-77 (2007).
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Citer Cet Article
Stubbendorff, M., Deuse, T., Hammel, A., Robbins, R. C., Reichenspurner, H., Schrepfer, S. Orthotopic Aortic Transplantation: A Rat Model to Study the Development of Chronic Vasculopathy. J. Vis. Exp. (46), e1989, doi:10.3791/1989 (2010).

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