Summary

Quiste Toxoplasma gondii Muro de Formación en Activado médula ósea procedentes de los macrófagos y Condiciones bradizoíto

Published: August 12, 2010
doi:

Summary

Toxoplasma gondii se convierte en una forma de quiste en respuesta al estrés ambiental, que puede ser imitado en los modelos de cultivo de tejidos. Este video muestra las técnicas para examinar la formación de la pared del quiste mediante la activación de médula ósea procedentes de los macrófagos o el cambio de pH de crecimiento medio en las células de fibroblastos.

Abstract

Toxoplasma gondii es un parásito intracelular obligado que puede invadir cualquier célula nucleada de animales de sangre caliente. Durante la infección, T. gondii difunde como una forma de replicar rápida llamada de taquizoitos. Taquizoitos de convertirse en una forma enquistada de crecimiento lento llamado bradizoíto por un proceso de señalización que no está bien caracterizado. Dentro de los animales, los quistes bradizoíto se encuentran en el sistema nervioso central y el tejido muscular y representan la etapa crónica de la infección. La conversión a bradizoítos se pueden simular en el cultivo de tejidos de CO 2 de hambre, utilizando un medio con un pH alto, o la adición de interferón gamma (IFN). Bradizoítos se caracterizan por la presencia de una pared del quiste, a la que la lectina de Dolichos biflorus aglutinina (DBA) se une. DBA etiqueta fluorescente se utiliza para visualizar la pared del quiste en los parásitos cultivados en fibroblastos de prepucio humano (HFFS) que han sido expuestos a bajas emisiones de CO 2 y medio de alto pH. Del mismo modo, los parásitos que residen en el hueso murinas derivadas de la médula macrófagos (BMMs) muestran una pared del quiste detectable por DBA después de la BMMs se activan con IFN y lipopolisacárido (LPS). Este protocolo será demostrar cómo inducir a la conversión de T. gondii a bradizoítos utilizando un medio de pH alto crecimiento con bajas emisiones de CO 2 y la activación de BMMs. Las células huésped se cultivaron en cubreobjetos, infectados con taquizoítos y sea activado con la adición de IFN y LPS (BMMs) o expuestos a un medio de pH alto crecimiento (HFFS) de tres días. Al término de las infecciones, las células huésped se fija, permeabilized y bloqueado. Las paredes del quiste se visualizan mediante DBA rodamina con microscopía de fluorescencia.

Protocol

1. Preparación de fibroblastos de prepucio humano (HFF) recubierto cubreobjetos Coloque un cubreobjetos de vidrio estériles redonda sobre el fondo de los pozos de una placa de tejido de 24 pocillos. Para la cosecha de un HFFS confluentes 150 cm 2 matraz, enjuagar el frasco dos veces con PBS 1X y añadir 2,5 ml de 0,025% de tripsina-EDTA. Incubar matraz a 37 ° C durante 5-10 minutos. Tocando el lateral del recipiente contra la palma de su mano puede ayudar a separar las célul…

Discussion

Si bien el mecanismo de desarrollo bradizoíto no se entiende completamente, los análisis de genética molecular de T. conversión gondii etapa de cultivo de tejidos ha llevado al descubrimiento de genes que están involucrados en la formación de quistes bradizoíto 2,3,4. El análisis también dio lugar a la observación de que algunos marcadores bradizoíto se expresan en otras condiciones de estrés prolongado, como el crecimiento en los macrófagos activados 5,6. Los método…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabajo fue apoyado por la Universidad de Wisconsin-Madison Herman I. Shapiro distinguida Graduate Fellowship (CMT), premio NIH AI072817 (AMP) y la Asociación Americana del Corazón Premio 0840059N (LJK).

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Bovine serum albumin   Sigma A7906  
Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM)   Gibco 11960-051  
Fetal Bovine Serum (FBS)   Atlanta Biologicals S11150 heat inactivate
Rhodamine Dolichos biflorus agglutinin   Vector Laboratories RL-1032  
Formaldehyde (16%)   Polysciences 18814  
Glycine   Fisher Scientific BP381-5  
HEPES   Fisher Scientific BP310-1  
IFNγ   PeproTech 315-05 Store in single use aliquots
L-glutamine (200mM)   Gibco 25030  
Lipopolysaccharide (LPS)   Sigma L4391-1MG Store in single use aliquots
Microscope Cover Glass   Fisher Scientific 12-545-80 12CIR-1  
Penicillin-Streptomycin   Gibco 15140  
RPMI medium 1640 powder (with L-glutamine, without bicarbonate)   Gibco 31800-022  
Triton-X-100   Fisher Scientific BP151-500  
Trypsin-EDTA (0.25%)   Gibco 25200  
VectaShield mounting media with DAPI   Vector Laboratories H-1200  

References

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Citer Cet Article
Tobin, C., Pollard, A., Knoll, L. Toxoplasma gondii Cyst Wall Formation in Activated Bone Marrow-derived Macrophages and Bradyzoite Conditions. J. Vis. Exp. (42), e2091, doi:10.3791/2091 (2010).

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