Summary

Seqüenciamento da microflora bacteriana no sangue periférico: a nossa experiência com pacientes infectados pelo HIV

Published: June 11, 2011
doi:

Summary

Nossa experiência vai mostrar como realizar uma análise de seqüenciamento de translocação de espécies bacterianas no sangue periférico de pacientes HIV positivos.

Abstract

O trato gastrointestinal saudável é fisiologicamente colonizada por uma grande variedade de micróbios comensais que influenciam o desenvolvimento do sistema 1,2 humoral e celular imune da mucosa.

Microbiota é protegido do sistema imunológico através de uma forte barreira mucosa. Infecções e antibióticos são conhecidos por alterar tanto a barreira do trato gastrointestinal normal ea composição das bactérias residentes, o que pode resultar em possíveis alterações imunológicas 3.

HIV causa uma brecha na barreira gastrointestinal com insuficiência progressiva da imunidade da mucosa e vazamento para a circulação sistêmica de bioprodutos bacteriana, como lipopolissacarídeos e fragmentos de DNA de bactérias, que contribuem para a ativação imune sistêmica 4-7. Translocação microbiana está implicado em HIV / AIDS imunopatogênese e resposta à terapia 4,8.

Nosso objetivo foi caracterizar a composição de bactérias translocação no sangue periférico de pacientes infectados pelo HIV. A perseguir o nosso objectivo é criar uma reação de PCR para o gene 16S panbacteric ribosomial seguido por uma análise de seqüenciamento.

Resumidamente, o sangue total de ambos os sujeitos infectados pelo HIV e saudável é usado. Dado que os indivíduos saudáveis ​​apresentam homeostase intestinal normal não translocação de microflora é esperado nesses pacientes. Após a colheita de sangue total por punção venosa e separação do plasma, o DNA é extraído do plasma e usado para executar uma ampla gama reação de PCR para o gene 16S panbacteric ribosomial 9. Análises de purificação seguinte produto PCR, clonagem e sequenciamento são executadas.

Protocol

Manipulação de amostras de sangue contaminado pelo HIV requer algumas recomendações importantes. Todas as amostras de sangue devem ser transportados em robusta contentores estanques. É preciso ter cuidado ao coletar a amostra para evitar a contaminação do exterior do container e de qualquer documentação que acompanha a amostra. Todas as pessoas de processamento de sangue infectados devem usar luvas. As luvas devem ser mudadas e as mãos lavadas após a conclusão do processamento das amostras. <br…

Discussion

<p class="jove_content"> Vimos por este meio mostrar um protocolo de PCR / seqüenciamento para caracterizar a translocação de bactérias no sangue periférico de indivíduos infectados pelo HIV.</p><p class="jove_content"> Resultados mais confiáveis ​​são obtidos quando se utiliza plasma coletadas em tubos contendo EDTA. Após coleta de sangue, plasma deve ser separado por centrifugação dentro de 03/02 horas, para evitar hemólise e degradação fragmento de DNA. As amostras são armazenadas primeiro em -20 ° C por aproxima…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Somos gratos a Gianni Scimone para assistência excelente, com tomada de vídeo.

Materials

Name of Reagent Company Catalogue Number Comments (optional)
Easty-DNA Kit Invitrogen K 180001  
Chloroform Sigma-Aldrich C2432  
Ethanol Sigma-Aldrich E7203  
UltraPure Waer Invitrogen 10977049  
Lysozyme Fluka 62970 10 μg/mL in Distillated Water
AmpliTaq Gold Applied Biosystem 26478701  
Microcon 100 Millipore 42413  
PCR primers Invitrogen    
Agarose Eppendorf C1343  
DNA ladder Invitrogen 15628019  
Purelink PCR micro kit Invitrogen K310050  
LB Agar, powder Invitrogen 22700025  
Bactoagar Invitrogen    
Ampicillin Invitrogen 11593027 10 mg/mL in Distillated Water
X-gal Invitrogen 15520034 40mg/mL in DMF
IPTG Invitrogen 15529019 100mM in Distillated water
Topo TA cloning kit Invitrogen K450002  
Purelink Quick Plasmid Miniprep kit Invitrogen K210010  
Big dye Applied Biosystem 4337455  
DyeEx 2.0 spin kit Qiagen 63204  

References

  1. Hooper, L. V., Macpherson, A. J. Immune adaptations that maintain homeostasis with the intestinal microbiota. Nat Rev Immunol. 10, 159-169 (2010).
  2. Macpherson, A. J., Harris, N. L. Interactions between commensal intestinal bacteria and the immune system. Nat Rev Immunol. 4, 478-485 (2004).
  3. Kanauchi, O., Mitsuyama, K., Araki, Y., Andoh, A. Modification of intestinal flora in the treatment of inflammatory bowel disease. Curr Pharm Des. 9, 333-346 (2003).
  4. Brenchley, J. M. Microbial translocation is a cause of systemic immune activation in chronic HIV infection. Nat Med. 12, 1365-1371 (2006).
  5. Brenchley, J. M., Price, D. A., Douek, D. C. HIV disease: fallout from a mucosal catastrophe. Nat Immunol. 7, 235-239 (2006).
  6. Jiang, W. Plasma levels of bacterial DNA correlate with immune activation and the magnitude of immune restoration in persons with antiretroviral-treated HIV infection. J Infect Dis. 199, 1177-1185 (2009).
  7. Marchetti, G. Microbial translocation is associated with sustained failure in CD4+ T-cell reconstitution in HIV-infected patients on long-term highly active antiretroviral therapy. AIDS. 22, 2035-2038 (2008).
  8. Marchetti, G. Role of Microbial Translocation and Immune Hyperactivation in Disease Progression of HIV+ Patients with Preserved CD4 Count in the Absence of ART. , (2010).
  9. Greisen, K., Loeffelholz, M., Purohit, A., Leong, D. PCR primers and probes for the 16S rRNA gene of most species of pathogenic bacteria, including bacteria found in cerebrospinal fluid. J Clin Microbiol. 32, 335-351 (1994).
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Citer Cet Article
Merlini, E., Bellistri, G. M., Tincati, C., d’Arminio Monforte, A., Marchetti, G. Sequencing of Bacterial Microflora in Peripheral Blood: our Experience with HIV-infected Patients. J. Vis. Exp. (52), e2830, doi:10.3791/2830 (2011).

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