Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
1Solomon H. Snyder Department of Neuroscience,Johns Hopkins School of Medicine, 2Department of Neurology,Johns Hopkins School of Medicine, 3Department of Ophthalmology,Johns Hopkins School of Medicine, 4Center for High-Throughput Biology,Johns Hopkins School of Medicine, 5Institute for Cell Engineering,Johns Hopkins School of Medicine
Chapitres
- 00:05Titre
- 01:52Concentration and Subretinal Injection of Plasmid DNA
- 03:46Electroporation
- 03:46Neonatal Mouse Retinas Electroporated with pCAG-EGFP Over Developmental Time
- 05:15Conclusion
Une méthode pour l'incorporation de l'ADN plasmidique dans des cellules murines rétine dans le but d'effectuer soit du gain ou de perte d'études de la fonction<em> In vivo</em> Est présenté. Cette méthode s'appuie sur l'augmentation transitoire de la perméabilité des membranes plasmiques cellulaire induite par l'application d'un champ électrique externe.
