Summary

Visualisering af Vascular Ca 2 + Signaling Triggered ved Paracrine Afledte ROS

Published: December 21, 2011
doi:

Summary

En effektiv metode til at få indblik i at visualisere paracrine-afledte ROS induktion af endothel Ca2 + signalering er beskrevet. Denne metode benytter sig af at måle paracrine afledt ROS udløst Ca2 + mobilisering i vaskulære endotelceller i en co-kultur model.

Abstract

Oxidativt stress har været impliceret i en række patologiske tilstande herunder iskæmi / reperfusion skader og sepsis. Begrebet oxidative stress refererer til afvigende dannelse af ROS (reaktive ilt arter), som omfatter O 2 • -, H 2 O 2, og hydroxyl radikaler. Reaktive ilt arter påvirker en lang række cellulære processer, herunder signaltransduktion, celledeling og celledød 1-6. ROS har potentiale til at skade kar og orgel celler direkte, og kan iværksætte sekundære kemiske reaktioner og genetiske forandringer, der i sidste ende resulterer i en forstærkning af den oprindelige ROS-medieret vævsskader. Et centralt element i den forstærkning kaskade, der forværrer irreversibel vævsskade er rekruttering og aktivering af cirkulerende inflammatoriske celler. I løbet af inflammation, producerer inflammatoriske celler cytokiner såsom tumor nekrose faktor-α (TNF) og IL-1, deraktiverer endotelceller (EF) og epitelceller og yderligere øge det inflammatoriske respons 7. Vaskulær endotel dysfunktion er et fast indslag af akut inflammation. Makrofager bidrage til endotel dysfunktion i løbet af inflammation af mekanismer, som er fortsat uklare. Aktivering af makrofager resultater i den ekstracellulære frigivelse af O 2 • – og forskellige pro-inflammatoriske cytokiner, som udløser patologiske signalering i tilstødende celler 8. NADPH oxidaser er den største og primære kilde til ROS i de fleste celletyper. For nylig er det vist ved os og andre, 9,10, at ROS produceres af NADPH oxidaser inducere mitokondrie ROS produktion i mange patofysiologiske forhold. Derfor måle mitokondrier ROS produktion er lige så vigtigt som udover at måle cytosolisk ROS. Makrofager producerer ROS af flavoprotein enzymet NADPH oxidase, som spiller en primær rolle i inflammation. Når den er aktiveret,fagocyterende NADPH oxidase producerer rigelige mængder af O 2 • – der er vigtige i værtslandet forsvar mekanisme 11,12. Selvom paracrine-afledte O 2 • – spiller en vigtig rolle i patogenesen af kar-sygdomme, visualisering af paracrine ROS-induceret intracellulære signaler, herunder Ca 2 + mobilisering er stadig hypotese. Vi har udviklet en model, hvor aktiverede makrofager bruges som en kilde til O 2 • – at transduce et signal til tilstødende endotelceller. Ved hjælp af denne model vi vise, at makrofag-afledt O 2 • – føre til calcium signalering i de tilstødende endotelceller.

Protocol

Reaktive ilt arter kan måles i levende celler ved hjælp af oxidation følsomme farvestoffer (1 & 2) eller ved anvendelse af plasmidet sensorer (3 & 4) af konfokal mikroskopi. 1. Visualisering af cytosole ROS i J774 celler Grow J774.1 musen monocyt-afledte makrofager (10 6 celler / ml) på glasbund 35-mm retter (Harvard apparater) i 48 h. Challenge celler med TLR agonister (2 mg / ml, Lipo-teichoic syre-TLR2 agonist, 10μg/ml, Poly (I: C)-TLR3 agonist…

Discussion

Metoden beskrives her giver hurtig og kvantitativ måling af reaktive ilt arter i levende celler, enten ved hjælp af oxidation følsomme farvestoffer eller plasmid sensorer. Agonister af TLRs (Toll-lignende receptorer) er stoffer, der stimulerer celler gennem TLRs stede på celleoverfladen og udløse downstream signalveje 15. I vores protokol, brugte vi tre forskellige TLR agonister nemlig, Lipo-teichoic syre-TLR2 agonist, Poly (I: C).-TLR3 agonist; LPS-TLR4 agonist, som er rapporteret at inducere ROS som et…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dette arbejde blev støttet af National Institutes of Health tilskud (R01 HL086699, HL086699-01A2S1, 1S10RR027327-01) til MM. Vores artikel er delvis støttet af Carl Zeiss Microimaging LLC.

Materials

Reagent Company Catalogue number
Attofluor cell chamber Invitrogen A7816
Antimycin A Sigma Aldrich A8674
DMEM low glucose medium Invitrogen 10567-014
Endothelial growth factor supplement (ECGS) Upstate 02-102
Fetal Bovine Serum Invitrogen 12662011
G418 Invitrogen 10131-027
Gelatin Sigma Aldrich G1393
H2DCFDA Invitrogen D-399
LPS Sigma Aldrich L4516
LTA Sigma Aldrich L2515
MitoSOX Red Invitrogen M36008
Opti-MEM I Reduced Serum Medium Invitrogen 51985091
Pen/Strep (10x) Invitrogen 15140163
pHyPer-cyto Evrogen FP941
pHyPer-dMito Evrogen FP942
Poly(I:C) Sigma Aldrich P0913
Prism software 5.0 GraphPad Software, Inc.  
SigmaPlot 11.0 Systat software, Inc.  
Trypsin-EDTA (10x) Invitrogen 15400054
T-25 Flasks Corning 430639
T-75 Flasks BD Falcon 353136
96-well TC micro well plate BD Falcon 353072
Zen 2009 software Carl Zeiss 510 Meta confocal microscopy  

References

  1. Madesh, M. Selective role for superoxide in InsP3 receptor-mediated mitochondrial dysfunction and endothelial apoptosis. J. Cell. Biol. 170, 1079-1090 (2005).
  2. Droge, W. Free radicals in the physiological control of cell function. Physiol. Rev. 82, 47-95 (2002).
  3. Hamanaka, R. B., Chandel, N. S. Mitochondrial reactive oxygen species regulate cellular signaling and dictate biological outcomes. Trends Biochem. Sci. 35, 505-513 .
  4. Hawkins, B. J. S-glutathionylation activates STIM1 and alters mitochondrial homeostasis. J. Cell. Biol. 190, 391-405 (2010).
  5. Madesh, M., Hajnoczky, G. VDAC-dependent permeabilization of the outer mitochondrial membrane by superoxide induces rapid and massive cytochrome c release. J. Cell Biol. 155, 1003-1015 (2001).
  6. Finkel, T., Holbrook, N. J. Oxidants oxidative stress and the biology of ageing. Nature. 408, 239-247 (2000).
  7. Rittirsch, D., Flierl, M. A., Ward, P. A. Harmful molecular mechanisms in sepsis. Nat. Rev. Immunol. 8, 776-787 (2008).
  8. Sanlioglu, S. Lipopolysaccharide induces Rac1-dependent reactive oxygen species formation and coordinates tumor necrosis factor-alpha secretion through IKK regulation of NF-kappa. 276, 30188-30198 (2001).
  9. Hawkins, B. J., Madesh, M., Kirkpatrick, C. J., Fisher, A. B. Superoxide flux in endothelial cells via the chloride channel-3 mediates intracellular signaling. Mol. Biol. Cell. 18, 2002-2012 (2007).
  10. Vliet, A. v. a. n. d. e. r. NADPH oxidases in lung biology and pathology: host defense enzymes and more. Free Radic. Biol. Med. 44, 938-955 (2008).
  11. Babior, B. M., Kipnes, R. S., Curnutte, J. T. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent. J. Clin. Invest. 52, 741-744 (1973).
  12. Lambeth, J. D. NOX enzymes and the biology of reactive oxygen. Nat. Rev. Immunol. 4, 181-189 (2004).
  13. Mukhopadhyay, P. Simultaneous detection of apoptosis and mitochondrial superoxide production in live cells by flow cytometry and confocal microscopy. Nat. Protoc. 2, 2295-2301 (2007).
  14. Niethammer, P., Grabher, C., Look, A. T., Mitchison, T. J. A tissue-scale gradient of hydrogen peroxide mediates rapid wound detection in zebrafish. Nature. 459, 996-999 (2009).
  15. Medzhitov, R. Toll-like receptors and innate immunity. Nat. Rev. Immunol. 1, 135-145 (2001).
check_url/fr/3511?article_type=t

Play Video

Citer Cet Article
Mallilankaraman, K., Gandhirajan, R. K., Hawkins, B. J., Madesh, M. Visualization of Vascular Ca2+ Signaling Triggered by Paracrine Derived ROS. J. Vis. Exp. (58), e3511, doi:10.3791/3511 (2011).

View Video