我们已经制定了活细胞成像在乳腺肿瘤细胞和其他细胞之间的相互作用,在自己的微实时三维共培养模型,侵入型的影响进展。这些模型可以作为目标旁诱导蛋白,趋化因子/细胞因子和蛋白激酶途径侵袭牵连的药物临床前屏幕。
我们已经开发出三维共培养模型,我们长期MAME的(M ammary 1 rchitecture 和 m icroenvironmenténgineering),用于活细胞成像中实时细胞:细胞间的相互作用。我们的总体目标是发展架构,以原位癌的乳腺病变的研究进展侵入型的模型,概括。具体来说,我们开发的模型来分析预恶性乳腺上皮细胞变异和肿瘤微环境,提高或降低原位癌乳房上皮细胞的浸润性导管癌的进展已牵连的其他类型的细胞之间的相互作用。最新研究其他细胞类型的肌上皮细胞,成纤维细胞,巨噬细胞和血液和淋巴微血管内皮细胞。除了MAME的车型,其目的是概括乳房内的细胞相互作用过程中癌症的发展,我们已经制定了前列腺癌的进展同类机型。
在这里,我们说明建立3D共培养与使用的活细胞成像和功能的蛋白质检测,遵循共同培养的乳腺导管原位癌 (DCIS)的细胞和成纤维细胞,随着时间的推移,侵入型的过渡,在程序这种情况下超过二十三天在文化。 MAME的共同培养由多个层组成。成纤维细胞中嵌入底层的I型胶原。放在一层重组基底膜(RBM),其中原位癌细胞接种。最后的2%RBM包括顶层和补充每一个媒体的变化。图像与侵入型的进展相关的蛋白质,我们用染料荧光淬火(DQ)的基质蛋白(DQ胶原我与I型胶原和DQ的IV型胶原混合层与中间层的RB混合M)和观察使用共聚焦显微镜的活文化。光学部分被捕获,处理和Volocity可视化软件的三维重建。在MAME的共同培养23天的过程中,原位癌细胞增殖和凝聚到大的侵入结构。成纤维细胞迁移,并成为纳入到这些入侵结构。 DCIS的结构表面的胶原蛋白的荧光蛋白片段协会发现,细胞内,也分散在周围的矩阵。目标蛋白,趋化因子/细胞因子和蛋白激酶途径或修改的共同培养的细胞组成,可以减少侵袭,MAME的模型可以用来作为新的治疗方法的临床屏幕的药物。
作为证明,MAME的共同培养,可用于活细胞成像在乳腺肿瘤和其微环境,包括各种细胞成分之间的相互作用的实时。在我们的实验室正在进行的研究中,我们已经使用MAME的共同培养,以确定过渡,从原位癌到浸润性导管癌的蛋白水解途径,以及相关的蛋白水解途径和其他途径参与这种过渡,如趋化因子/细胞因子/生长因子途径之间的相互作用。我们进一步表明MAME的模型可以用来作为筛选?…
The authors have nothing to disclose.
这项工作的支持,在某种程度上,由国家卫生部以R01 CA131990(矿渣和RRM)研究院。活细胞成像显微成像和流式细胞仪的资源支持核心部分,由NIH中心授予P30 CA22453 Karmanos癌症研究所,美国韦恩州立大学和国家儿童健康与发展研究院围产期研究科韦恩州立大学。