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Génération de cellules T régulatrices induites de l'homme primaires cellules T naïves et mémoire

DOI:

10.3791/3738

April 16th, 2012

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Summary

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Nous décrivons une méthode pour générer des cellules T régulatrices, de mémoire et naïve d'un donneur de sang humain unique. Polarisée Tregs peut être ensuite comparé à des sous-ensembles d'autres dans une variété d'applications génétiques et fonctionnelles avec une homogénéité génétique, y compris un test de suppression aussi détaillé ici.

Abstract

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Le développement et la maintenance de CD4 + de immunosuppresseurs des cellules T régulatrices (Treg) contribuer à la tolérance périphérique nécessaire pour rester dans l'homéostasie immunologique avec la grande quantité des antigènes du soi et commensaux à l'intérieur et sur ​​le corps humain. Perturbations de l'équilibre entre Tregs et inflammatoires cellules T conventionnelles peuvent entraîner immunopathologie ou le cancer. Bien que l'injection thérapeutique des Treg a été démontré pour être efficace dans des modèles murins de la colite 1, diabète de type I 2, la polyarthrite rhumatoïde et maladie du greffon contre l'hôte, 4 plusieurs différences fondamentales dans l'homme par rapport à la souris Treg biologie 5 a jusqu'à présent empêché l'utilisation clinique. L'absence d'un nombre suffisant, la pureté, la stabilité et la spécificité de ralliement de la thérapeutique Tregs a nécessité une plate-forme dynamique de développement humain, sur laquelle Treg afin d'optimiser les conditions de leur expansion ex vivo 6.

Ici, nous D ÀEscribe une méthode pour la différenciation des lymphocytes T régulateurs induits (iTregs) à partir d'un seul donneur de sang périphérique humain qui peut être décomposé en quatre étapes: l'isolement de cellules mononucléées du sang périphérique, la sélection magnétique de cellules T CD4 +, dans la culture cellulaire in vitro et activé par fluorescence tri cellulaire (FACS) de sous-ensembles de lymphocytes T. Depuis la transcription Treg facteur de la signature P3 boîte de forkhead (FoxP3) est un facteur de transcription induite par activation chez les humains 7 et aucun autre marqueur unique existe, un panneau de combinatoire des marqueurs doit être utilisé pour identifier les cellules T avec une activité suppresseur. Après six jours de culture, les cellules de notre système peut être délimitée en cellules T naïves, les cellules T mémoires ou iTregs en fonction de leur expression relative de la CD25 et CD45RA. Comme les cellules T mémoires et naïves avoir des exigences différentes de polarisation signalés et plasticités 8, pré-tri de la population de cellules T initial en CD45RA + et CD45RO + sous-ensembles peuvent be utilisé pour examiner ces divergences. Conformément à d'autres, notre CD25 Salut CD45RA - iTregs expriment des niveaux élevés de FoxP3 9, GITR et CTLA-4 11 et de faibles niveaux de CD127 12. À la suite FACS de chaque population, des cellules résultantes peut être utilisé dans un dosage suppresseur qui évalue la capacité par rapport à retarder la prolifération carboxyfluorescéine ester succinimidylique (CFSE)-marqué cellules T autologues.

Protocol

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1. Isolement des cellules humaines mononucléaires du sang périphérique (CMSP) de couche leuco-plaquettaire

  1. Acquérir une unité de couche leuco-plaquettaire de l'hôpital ou à proximité emplacement en centre-sang. Notre centre de transfusion nous donne environ 40-60 ml de buffy coat unitaire obtenu à partir de donneurs de sang normaux.
  2. Verser le sang dans un autoclave 500 ml flacon en verre contenant du PBS stérile pour diluer couche leuco-plaquettaire. Le volume final de PBS manteau + buffy devrait être de 250 ml.
  3. Remplissez dix 50 ml tubes coniques chacun avec une solution à 20 ml Lymphoprep.
  4. Doucement superposer la solution Ly....

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Discussion

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Alors que le transfert de Treg détient d'énormes promesses thérapeutiques dans la lutte contre le rejet de greffe auto-immunité et d'autres troubles immunitaires ou inflammatoires à médiation, les méthodes pour leur production efficace et un maintien stable n'ont pas encore été développé. Comme seulement 1-5% des cellules T humaines circulant sont Tregs, leur expansion contrôlée et la différenciation de surmonter ce manque comme un obstacle majeur de la mise en œuvre des Tregs dans la clinique. D'autre p.......

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Disclosures

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Les auteurs n'ont rien à révéler.

Acknowledgements

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Les auteurs tiennent à remercier Jennifer Strange et Greg Bauman pour leur aide à l'analyse cytométrie en flux et tri. Ce travail a été soutenu par le NIH Grant Nombre 2P20 RR020171 de la NCRR et par l'Université de fonds de démarrage du Kentucky à la bande FM; GIE reconnaît le soutien de la bourse d'études supérieures présidentielle et le Mouvement des chances Kentucky.

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Materials

Nom du réactif Entreprise Numéro de catalogue Commentaires
Lymphoprep Axis-Shield 1114547 Conserver à température ambiante
Réfrigéré Centrifugeuse de table Eppendorf 5810R
Bright-ligne hémocytomètre Hausser scientifique 3110
CD4 + de l'homme EasySep Kit enrichissement de cellules T Technologies des cellules souches 19052
CD4 EasySep mémoire de l'homme + Kit enrichissement de cellules T Technologies des cellules souches 19157
EasySep homme CD4 + naïves Kit enrichissement de cellules T Technologies des cellules souches 19155
Le Big Easy EasySep Magnet Technologies des cellules souches 18001 Argent
5 ml tubes ronds en polystyrène de fond BD Falcon 352008
Tubes de 15 ml à centrifuger en polypropylène VWR 89004-368
14 ml en polypropylène à fond rond Tubes BD Falcon 352059
Tubes de 50 ml à centrifuger en polypropylène VWR 89004-364
Humaine anticorps anti-CD3 Bio X portable BE0001-2 Clone: ​​OKT3
24 plaques à puits culture cellulaire polystyrène BD Falcon 353047
Plaque de 96 puits ronde Culture sur le fond de tissus Grenier Bio-One 650180
RPMI 1640 avec Glutamax-I et tampon HEPES Gibco 72400
Sérum de veau fœtal (FBS) Gibco 16000
β-mercaptoéthanol Sigma M7522
Recombinant Human TGF-β1 eBioscience 14-8348-62
Recombinant Human IL-2 eBioscience 14-8029-63
Bovine Serum Albumin (BSA) MP Biomedicals Inc 810531
0,5 M d'EDTA Amresco E177
Souris anti-CD25 humain-PE Miltenyi Biotec 130-091-024 Clone: ​​4E3
Souris Anti-Human CD45RA-PE-Cy5 eBioscience 15-0458-42 Clone: ​​HI100
Souris anti-CD127 Human-APC Miltenyi Biotec 130-094-890 Clone: ​​MB15-18C9
DNase II MP Biomedicals Inc 190370
Cytomètre en flux MoFlo Beckman Coulter
FlowJo Software Star Tree, Inc
Cell Quest Pro Software BD Biosciences
Veau nouveau-né Sérum Gibco 16010
L-glutamine Gibco 25030
AIM-V Gibco 0870112
CFSE CellTrace Cell Kit prolifération Invitrogen C34554
Treg Perles inspecteur de suppression Miltenyi Biotec 130-092-909
La pénicilline-streptomycine Gibco 15140
40 uM souche cellulaire en nyloner BD Falcon 352340

References

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  1. Powrie, F., Correa-Oliveira, R., Mauze, S., Coffman, R. L. Regulatory interactions between CD45RBhigh and CD45RBlow CD4+ T cells are important for the balance between protective and pathogenic cell-mediated immunity. The Journal of Experimental Medicine. 179, 589-600 (1994).
  2. Tarbell, K. V.

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Induced Regulatory T CellsPeripheral Blood Mononuclear CellsCD4 Positive T CellsFluorescence Activated Cell SortingSuppressor AssayTreg DifferentiationFoxP3 ExpressionCD25 CD45RA MarkersCFSE Labeled CellsMagnetic Cell Separation

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