Den nåværende studien beskriver en rettet differensiering tilnærming i inducing bukspyttkjertelen differensiering av humane embryonale stamceller. Av stor betydning er det faktum at endotelceller co-kulturen formidler modning av humane embryonale stamceller hentet bukspyttkjertelen stamfedre til insulin som uttrykker cellene.
Embryonale stamceller (ESC) har to viktigste kjennetegnene: de kan være på ubestemt tid dyrket in vitro i en udifferensiert tilstand og de er pluripotent, og dermed ha potensial til å differensiere i flere linjene. Slike egenskaper gjør ESCs svært attraktivt for celle-basert terapi og regenererende behandling applikasjoner en. Men for sitt fulle potensial til å bli realisert cellene må differensieres til modne og funksjonelle fenotyper, som er en skremmende oppgave. En lovende tilnærming i inducing cellulær differensiering er å nøye etterligne banen organogenesen i de vitro-innstillingen. Bukspyttkjertelen utvikling forekommer i bestemte stadier 2, starter med endoderm, som kan utvikle seg til flere organer, blant annet lever og bukspyttkjertel. Endoderm induksjon kan oppnås ved modulering av nodal vei gjennom tilførsel av activin A 3 i kombinasjon med flere vekstfaktorer 4-7 </sup>. Definitive endoderm cellene deretter gjennomgå bukspyttkjertelen engasjement ved hemming av sonic hedgehog hemming, som kan oppnås in vitro ved tilsetting av cyclopamine 8. Bukspyttkjertelen modning er mediert av flere parallelle arrangementer, inkludert hemming av hakk signalering, aggregering av pankreas progenitors inn 3-dimensjonale klynger; induksjon av vascularization, for å nevne noen. Den klart mest vellykkede in vitro modning av MGP avledet bukspyttkjertelen stamceller har blitt oppnådd gjennom hemming av hakk signalisere ved DAPT tilskudd ni. Selv vellykket, dette resulterer i lav avkastning på den modne fenotype med redusert funksjonalitet. En mindre studert område er effekten av endotelial celle signalisering i bukspyttkjertelen modning, noe som blir i økende grad verdsatt som en viktig medvirkende faktor i in-vivo bukspyttkjertelen holmen modning 10,11.
Den nåværende studien utforsker slik effekt av endothelIAL celle signalisering i modning av menneskelige MGP avledet bukspyttkjertelen stamceller til insulinproduserende holme-lignende celler. Vi rapporterer en flertrinns rettet differensiering protokoll hvor de menneskelige ESCs er første indusert mot endoderm av activin A langs med hemming av PI3K veien. Bukspyttkjertelen spesifikasjon av endoderm celler oppnås ved hemming av sonic hedgehog signalering ved Cyclopamine sammen med retinoid induksjon ved tilsetting av retinsyre. Den siste etappen av modning er indusert av endotelceller signalering oppnås ved en co-kultur konfigurasjon. Mens flere endotelceller har blitt testet i co-kulturen, her vi presentere våre data med rotte hjerte mikrovaskulære endotelceller (RHMVEC), primært for enkel analyse.
Under bukspyttkjertelen utvikling, differensierende bukspyttkjertelen celler er i umiddelbar nærhet med endotelceller fra aorta, og videre, bukspyttkjertel holmer er tett vascularized å fremme rask utveksling av blodsukker og holmen hormoner. Gitt disse fakta, er det ikke overraskende at endotelceller spiller en viktig rolle i prosessen med bukspyttkjertelen organogenesen. Mens betydningen av endotelceller under bukspyttkjertelen utvikling blir i økende grad verdsatt, er dens rolle i in vitro differensiering…
The authors have nothing to disclose.
Vi erkjenner støtte fra NIH New Innovator Award DP2 116520 og ORAU Ralph Powe Junior fakultet Enhancement Award.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Concentrations |
mTeSR1 (with supplement) | Stem cell Technologies | 5850 | |
hESC qualified matrigel | BD Biosciences | 354277 | |
DMEM:F12 | Invitrogen | 11330-032 | |
MCDB-131 | Invitrogen | 10372019 | |
MCDB-131 (Complete) | VEC Technologies | MCDB-131 | |
B27 Supplement | Invitrogen | 17504044 | |
Activin A | R&D | 338-AC | 100ng/ml |
Wortmannin | Invitrogen | W3144 | 1μM |
KAAD-Cyclopamie | Sigma-Aldrich | C4116 | 0.2μM |
All-Trans Retinoic Acid | Sigma-Aldrich | R2625 | 2μM |
DAPT | Sigma-Aldrich | D5942 | 30μM |
Nicotinamide | Sigma-Aldrich | N0636 | 10 mM |
Sodium Selenite | Sigma-Aldrich | S5261 | 30 nM |
Insulin | Sigma-Aldrich | I1882 | 25 μg/ml |
Transferrin | Sigma-Aldrich | T8158 | 50 μg/ml |
EGF | R&D | 236-EG | 10ng/ml |
EndoGro | VEC Technologies | ENDOGRO | 10mg |
Heparin | Sigma-Aldrich | H3149 | 90μg/ml |
Hydrocortisone | Sigma-Aldrich | H0888 | 1μg/ml |
NucleoSpin RNA II | Macherey Nagel | 740955 | |
ImProm II reverse transcription System | Promega | A3800 | |
Brilliant II SYBR Green QPCR master mix | Straragene | 600548 | |
Sox17 goat polyclonal IgG | Santa Cruz | sc-17355 | 1/500 |
PDX1 goat polyclonal IgG | Santa Cruz | sc-14662 | 1/500 |
C-Peptide Rabbit polyclonal | Cell Signaling | 4593 | 1/500 |
Alexa Fluor 488 donkey anti-rabbit IgG | Invitrogen | A-21206 | 1/1000 |
Alexa Fluor 647 donkey anti-goat IgG | Invitrogen | A-21447 | 1/1000 |
Table 2. Reagents and Kits.