Summary

Isolering och kultur råttembryonala neurala celler: En snabb protokoll

Published: May 24, 2012
doi:

Summary

Vi beskriver en snabb metod för att isolera och kultur hippocampus och kortikala neuroner från gnagare embryon. Detta protokoll ger oss möjlighet att utföra experiment i vilka nästan rena neuronala kulturer krävs.

Abstract

Vi beskriver en snabb metod att separera och kultur hippocampus eller kortikal neuroner från E15-17 råttembryon. Förfarandet kan tillämpas med framgång för isolering av mus-och humana primära neuroner och neurala progenitorceller. Dissocierade neuroner bibehålls i serumfritt medium upp till flera veckor. Dessa kulturer kan användas för nucleofection, immunocytokemi, nuklein-syror beredning, liksom elektrofysiologi. Äldre neuronala kulturer kan också transfekteras med en god verkningsgrad genom att lentivirala transduktion och, mindre effektivt, med kalciumfosfat eller lipid-baserade metoder, såsom lipofektamin.

Protocol

1. Poly-D-lysin (PDL): Framställning Tillsätt 5 ml steril ddHaO 2 O till 5 mg av PDL att erhålla en förrådslösning av 1 mg / ml. Blanda stamlösning genom att pipettera flera gånger. Använd omedelbart eller förvara Poly-D-Lysin lösning vid 2-8 ° C. 2. Poly-D-lysin (PDL): Beläggning av plast cellodlingsskålar Späd PDL stamlösning med sterilt ddHaO 2 O för att den slutliga koncentrationen av 10 ^ g / ml. </li…

Discussion

Metoden enligt dissektion och odling av rått-hippocampus och kortikala neuroner som beskrivs här medger att utföra experiment med användning nästan rena neuronala kulturer som odlats i ett kemiskt definierat medium (figur 3). Även protokoll för odling av nästan rena nervceller i serum-fria medier har tidigare beskrivits 2,3,4, det finns viktiga ändringar som görs i vår metod. Skiljer sig från traditionella protokoll (dvs. Banker et al.) 5 har vi ersatt trypsin med TrypL…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Vi tackar Jonna Ellis för redaktionellt hjälp. Projektet beskrivs stöds av Award Antal R01MH079751 (PI: F. Peruzzi) från National Institute of Mental Health. Innehållet är endast ansvar författarnas egna och inte nödvändigtvis officiella ståndpunkter National Institute of Mental Health och National Institutes of Health.

Materials

Reagent Concentration
Neurobasal 98%
B27 2%
Glutamax 0.5 mM

Table I. Neurobasal/B27 complete medium.

Reagent Concentration
Glucose 16 mM
Sucrose 22 mM
HEPES 10 mM
NaCl 160 mM
KCl 5 mM
Na2HPO4 1 mM
KH2PO2 0.22 mM
Gentamicin 50 μg/ml
Fungizone 250 ng/ml
pH 7.4
Osmolarity 320-330 mOsm

Table II. Dissection medium.

Reagent Volume (μl)
Neurobasal/B27 complete medium 240
Trypan Blue Stain 0.4% 250
Total 490

Table III. 50x Counting solution.

Reagent Company Cat. number
Hibernate E Brainbits 767171
Neurobasal Gibco, Invitrogen 21103-049
B27 Gibco, Invitrogen 17504-044
Fungizone Gibco, Invitrogen 15290-018
Gentamicin sulfate Sigma Aldrich G1264
Glutamax 200 mM Gibco, Invitrogen 35050
TrypLE Express w/o phenol red Gibco, Invitrogen 12604
Cytosine-β-D-arabinofuranoside hydrochloride Sigma Aldrich C6645
Poly-D-Lysine Sigma Aldrich P6407
Laminin 1 mg/ml Millipore CC095
HEPES Sigma Aldrich H3375
Trypan Blue Stain 0.4% Gibco, Invitrogen 15250

Table IV. Specific reagents.

Equipment Company Cat. number
Stereo Microscope Olympus SZ61
Large Forceps FST 11022-14
Fine-tipped forceps Moria MC40B
Micro fine-tipped forceps Moria MC31
Razor-sharp scissors Roboz RS-6820
Micro Dissecting scissors FST 91460-11
Micro Dissecting Curved scissors FST 14067-11
Glass 2-chamber slides Lab-Tek 154461
60 mm dishes BD Falcon 353002
100 mm dishes Corning 430167
15 ml tubes BD Falcon 352099
1.5 ml cryo-tube vial Nunc 375353

Table V. Specific equipment.

References

  1. Aprea, S. Tubulin-mediated binding of human immunodeficiency virus-1 Tat to the cytoskeleton causes proteasomal-dependent degradation of microtubule-associated protein 2 and neuronal damage. J. Neurosci. 26, 4054-4062 (2006).
  2. Kivell, B. M., McDonald, F. J., Miller, J. H. Serum-free culture of rat post-natal and fetal brainstem neurons. Brain Res. Dev. Brain Res. 120, 199-210 (2000).
  3. Kivell, B. M., McDonald, F. J., Miller, J. H. Method for serum-free culture of late fetal and early postnatal rat brainstem neurons. Brain Res. Brain Res. Protoc. 6, 91-99 (2001).
  4. Brewer, G. J. Serum-free B27/neurobasal medium supports differentiated growth of neurons from the striatum, substantia nigra, septum, cerebral cortex, cerebellum, and dentate gyrus. J. Neurosci. Res. 42, 674-683 (1995).
  5. Banker, G., Goslin, K. . Culturing nerve cells. , (1998).
  6. Eletto, D. Inhibition of SNAP25 expression by HIV-1 Tat involves the activity of mir-128a. J. Cell Physiol. 216, 764-770 (2008).
  7. Gualco, E. IGF-IR-dependent expression of Survivin is required for T-antigen-mediated protection from apoptosis and proliferation of neural progenitors. Cell Death Differ. 17, 439-451 (2010).
  8. Gage, F. H. Survival and differentiation of adult neuronal progenitor cells transplanted to the adult brain. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92, 11879-11883 (1995).
  9. Keyser, D. O., Pellmar, T. C. Synaptic transmission in the hippocampus: critical role for glial cells. Glia. 10, 237-243 (1994).
  10. Pfrieger, F. W., Barres, B. A. Synaptic efficacy enhanced by glial cells in vitro. Science. 277, 1684-1687 (1997).
check_url/fr/3965?article_type=t

Play Video

Citer Cet Article
Pacifici, M., Peruzzi, F. Isolation and Culture of Rat Embryonic Neural Cells: A Quick Protocol. J. Vis. Exp. (63), e3965, doi:10.3791/3965 (2012).

View Video