Nós descrevemos um método para a quantitativa, a medição em tempo real de DNA glicosilase e as actividades de endonucleases de AP em células lisados nucleares. O ensaio produz taxas de actividade de reparação de ADN passíveis de análise cinética e é adaptável para a quantificação da actividade de reparação de ADN em tecido e lisados tumorais ou com proteínas purificadas.
Nós descrevemos um método para a quantitativa, a medição em tempo real de DNA glicosilase e as actividades de endonucleases de AP em células nucleares lisados utilizando base excisão de reparação (BER) balizas molecular. O substrato (farol) é composto de um deoxyoligonucleotide contendo uma lesão de uma única base com um 6-Carboxifluoresceína (6-FAM) porção conjugada com o extremo 5 'e uma porção DABCYL conjugada com a extremidade 3' do oligonucleótido. O RIC farol molecular é de 43 bases de comprimento ea sequência foi concebida para promover a formação de uma estrutura de haste loop-com 13 nucleótidos no loop e 15 pares de bases no 1,2-tronco. Quando dobrada nesta configuração da porção 6-FAM é extinta por DABCYL de uma maneira não fluorescente via Förster Transferência de Energia de Ressonância (FRET) 3,4. A lesão é posicionada de tal modo que a remoção da lesão seguinte base e cisão vertente o oligonucleótido de base restante 5 contendo a porção 6-FAM é libertado a partir da haste. Solte umadescolamento nd do (DABCYL) Quencher resulta em um aumento de fluorescência que é proporcional ao nível de reparo do DNA. Ao coletar várias leituras dos valores de fluorescência, em tempo real avaliação da atividade da RIC é possível. O uso de padrão quantitativo PCR em tempo real instrumentos permite a análise simultânea de várias amostras. O desenho destes balizas BER moleculares, com uma lesão de uma única base, é passível de análises cinéticos, quantificação BER e validação inibidor e é adaptável para a quantificação da actividade de reparação de ADN em tecidos e os lisados de células de tumor ou com proteínas purificadas. A análise da actividade BER em lisados de tumor ou tecido aspira usando estas balizas molecular pode ser aplicável a medições de biomarcadores funcionais. Além disso, a análise da actividade BER com proteínas purificadas usando este ensaio quantitativo fornece uma rápida, o método de alto rendimento para a descoberta e validação de inibidores de BER.
Existem mais de 600 citações usando "farol molecular" o prazo para detectar e quantificar as inúmeras moléculas e as atividades enzimáticas, incluindo atividade de helicase 6, atividade DNA polimerase 7,8, a atividade DNA ligase 9, a atividade da telomerase 10, a atividade DNA fotoliase 11 e DNA / RNA híbridos 12, entre muitos outros. Além da utilização de balizas molecular para a medição das actividades de ADN de reparação listados…
The authors have nothing to disclose.
Este trabalho foi financiado por doações da Fundação Pittsburgh e pelo National Institutes of Health (NIH) [GM087798; CA148629; ES019498] para RWS. Suporte para o Mecanismo de UPCI Lentivirus foi fornecido RWS pela Grant Suporte Cancer Center do National Institutes of Health [P30 CA047904]. O suporte também foi fornecida pelo Departamento da Universidade de Pittsburgh de Farmacologia e Biologia Química para DS. Foi também prestado apoio por ESTRO para CV.
Name of the reagent | Company | Catalog number | Comments |
Potassium Chloride | Fisher | P217-500 | Molecular grade |
EDTA | Fisher | BP120-500 | |
Glycerol | Fisher | BP229-1 | Molecular grade |
DTT | Fisher | BP172-5 | |
HEPES- Solution | Invitrogen | 15630 | |
HEPES-Salt | Sigma | H4034-500G | |
Potassium Hydroxide | Sigma | 17-8 | |
0.22μM filter | Nalgene | 167-0020 | |
Slide-A-Lyzer Dialysis Products | Pierce | 66373 | MW 7000 |
Syringe | Fisher | 309659 | |
Needle | Fisher | 305196 | |
1.5 mL Microcentrifuge Tubes | Fisher | 05-408-129 | Black |
15 mL Falcon Tubes | Fisher | 352097 | |
NucBuster Protein Extraction Kit | Calbiochem | 71183 | |
PBS | Invitrogen | 14190 | |
Molecular Beacons | IDT | ||
BioRad Protein assay dye reagent concentrate | BioRad | Cat# 500-0006 |