Mürin Fetal Ekokardiyografi
Summary
Kalp gelişimini etkileyen genetik değişiklikler incelenirken Fetal ve perinatal ölüm ortak bir özelliktir. Yüksek frekanslı ultrason görüntüleme 2-D çözünürlüğü artmıştır ve erken kardiyak gelişimi mükemmel bilgi sağlayabilir ve önceden ölüm kalp yapısı ve fonksiyonu üzerine etkisini tespit etmek için ideal bir yöntemdir.
Abstract
Kalp gelişimi ve işlevinde anormallikler gösteren Transgenik farelerin anlamak için güçlü bir araç temsil Normal kardiyovasküler fonksiyon ve insan kardiyovasküler hastalık patofizyolojik temeli hem yatan moleküler mekanizmaları. Kardiyak gelişimi 1-3 etkileyen genetik değişiklikler incelenirken Fetal ve perinatal ölüm ortak bir özelliktir. Kalp fonksiyonunun erken gelişim genetik veya farmakolojik değişikliklerin rolü incelemek için, canlı fetusun ultrason görüntüleme anormallikleri ve uzunlamasına izlem erken tanınması için önemli bir araç haline gelmiştir. Noninvaziv ultrason görüntüleme konjenital malformasyonlar ve ölüm 4 öncesinde kardiyak fonksiyonlar üzerine etkisini tespit etmek ve eğitim için ideal bir yöntemdir. Bu canlı fetus ve hastalığın ilerlemesinde anomalilerin erken tanınması uzunlamasına çalışmalarda 5,6 ile uterus içinde takip edilebilir sağlar.Yakın zamana kadar, fetal fare kalpleri görüntüleme sıklıkla invazif yöntemler dahil. Fetus manyetik rezonans ve elektron mikroskopi gerçekleştirmek veya cerrahi transillüminasyon mikroskopi için teslim kurban gerekiyordu. Geleneksel 2-D ve pulsed-wave Doppler görüntüleme ile yüksek frekanslı probların bir uygulama 6-10 mevcut şimdi normal gelişimsel değişiklikler veritabanları ile embriyonik gelişim sırasında kalp kasılması ve kalp hızı ölçümleri sağlamak için gösterilmiştir. , Uygun görüntüleme uçaklar genellikle elde etmek zor olsa da M-mod görüntüleme daha da önemli fonksiyonel verileri sağlar. Fetusun Yüksek frekanslı ultrason görüntüleme 2-D çözünürlüğü artmıştır ve kardiyak yapıların 11 erken gelişimi mükemmel bilgi sağlayabilir.
Protocol
Discussion
Seri ölçümler yapmak ve kardiyak defektler ile mutant fetuslarda tespit yeteneği normal ve anormal kardiyovasküler gelişimini araştırmak için ekokardiyografi yararlılığını vurgulamaktadır. In vivo kardiyak yapı ve fonksiyon analizi Normal fetal gelişim için genetik ve genetik olmayan değişikliklerin açıklamasını ayrılmaz bir parçası haline gelmiştir. 2D-güdümlü Doppler durumu gerçek zamanlı görüntüler elde ederken olası kalp hızı ve kan akım paternleri izlemek için yapar…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
GHK NIH / NHLBI K08-HL098565 ve Chicago Üniversitesi Kardiyovasküler Araştırma Enstitüsü tarafından desteklenmektedir. Açıklanan tüm deneysel yöntemler Chicago Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Kurulu tarafından onaylanmıştır.
Materials
| Vevo 770 Imaging System | VisualSonics | (Toronto, Canada) | |
| RMV707B.15-45 MHz transducer | |||
| Tec 3 Isoflurane Vaporizer | |||
| Isoflurane (2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro-ethane) |
References
- Wessels, A., Sedmera, D. Developmental anatomy of the heart: a tale of mice and man. Physiol. Genomics. 15, 165 (2003).
- Snider, P., Conway, S. J. Probing human cardiovascular congenital disease using transgenic mouse models. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 100, 83 (2011).
- Clark, K. L., Yutzey, K. E., Benson, D. W. Transcription factors and congenital heart defects. Annu. Rev. Physiol. 68, 97 (2006).
- Leatherbury, L., Yu, Q., Lo, C. W. Noninvasive phenotypic analysis of cardiovascular structure and function in fetal mice using ultrasound. Birth Defects Res C Embryo Today. 69, 83 (2003).
- Spurney, C. F., Lo, C. W., Leatherbury, L. Fetal mouse imaging using echocardiography: a review of current technology. Echocardiography. 23, 891 (2006).
- Spurney, C. F., Leatherbury, L., Lo, C. W. High-frequency ultrasound database profiling growth, development, and cardiovascular function in C57BL/6J mouse fetuses. J. Am. Soc. Echocardiogr. 17, 893 (2004).
- Shen, Y., et al. Cardiovascular phenotyping of fetal mice by noninvasive high-frequency ultrasound facilitates recovery of ENU-induced mutations causing congenital cardiac and extracardiac defects. Physiol. Genomics. 24, 23 (2005).
- Yu, Q., Leatherbury, L., Tian, X., Lo, C. W. Cardiovascular assessment of fetal mice by in utero echocardiography. Ultrasound Med. Biol. 34, 741 (2008).
- Linask, K. K., Huhta, J. C. Use of Doppler echocardiography to monitor embryonic mouse heart function. Methods Mol. Biol. 135, 245 (2000).
- Hinton, R. B., et al. Mouse heart valve structure and function: echocardiographic and morphometric analyses from the fetus through the aged adult. Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 294, H2480 (2008).
- Gui, Y. H., Linask, K. K., Khowsathit, P., Huhta, J. C. Doppler echocardiography of normal and abnormal embryonic mouse heart. Pediatr. Res. 40, 633 (1996).
- Purssell, E., et al. Noninvasive high-resolution ultrasound reveals structural and functional deficits in dimethadione-exposed fetal rat hearts in utero. Birth Defects Res. B Dev. Reprod. Toxicol. , (2011).
- Le, V. P., Kovacs, A., Wagenseil, J. E. Measuring Left Ventricular Pressure in Late Embryonic and Neonatal Mice. J. Vis. Exp. (60), e3756 (2012).
- Ji, R. P., Phoon, C. K. Noninvasive localization of nuclear factor of activated T cells c1-/- mouse embryos by ultrasound biomicroscopy-Doppler allows genotype-phenotype correlation. J. Am. Soc. Echocardiogr. 18, 1415 (2005).
- Kim, G. H., Samant, S. A., Earley, J. U., Svensson, E. C. Translational control of FOG-2 expression in cardiomyocytes by microRNA-130a. PLoS One. 4, e6161 (2009).
- Momoi, N., et al. Modest maternal caffeine exposure affects developing embryonic cardiovascular function and growth. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 294, H2248 (2008).
- Tobita, K., Liu, X., Lo, C. W. Imaging modalities to assess structural birth defects in mutant mouse models. Birth Defects Res. C Embryo Today. 90, 176 (2010).
