Мышиные эхокардиография плода
Summary
Плода и перинатальной смертности является общей особенностью при изучении генетических изменений, влияющих сердечной развития. Высокочастотный ультразвуковой визуализации улучшились 2-D разрешение и может обеспечить отличную информацию о раннем развитии сердечной и является идеальным методом для определения воздействия на структуры и функции сердца до смерти.
Abstract
Трансгенные мыши, отображение отклонения в сердечной развития и функционирования представляет собой мощный инструмент для понимания молекулярных механизмов, лежащих в основе обоих нормальные функции сердечно-сосудистой и патофизиологические основы человеческого сердечно-сосудистых заболеваний. Плода и перинатальной смертности является общей особенностью при изучении генетических изменений, влияющих развития сердца 1-3. С целью изучения роли генетических и фармакологических изменений в раннем развитии сердечной функции, ультразвуковое исследование живой плод стал важным инструментом для раннего распознавания аномалий и продольные наблюдения. Неинвазивной визуализации ультразвуковых является идеальным методом для обнаружения и изучения врожденных пороков развития и влияния на функцию сердца до смерти 4. Это позволяет раннее выявление аномалий у плода жизни и прогрессирования болезни может сопровождаться внутриутробно продольные исследования 5,6.До недавнего времени, визуализации сердца плода мыши часто вовлечены инвазивных методов. Плод был быть принесен в жертву для выполнения магнитного резонанса микроскопии и электронной микроскопии или хирургическим путем доставлены для просвечивания микроскопии. Применение высокочастотных датчиков с обычным 2-D и импульсно-волнового допплера было показано, обеспечивает измерение сердечных сокращений и частоты сердечных сокращений во время эмбрионального развития с базами данных нормального развития изменений теперь доступна 6-10. M-режиме также предусматривает важные функциональные данные, хотя, собственно самолетов изображений часто трудно получить. Высокочастотный ультразвуковой визуализации плода улучшилась 2-D разрешение и может обеспечить отличную информацию о ранних стадиях развития сердечных структур 11.
Protocol
Discussion
Способность выполнять последовательные измерения и обнаружения мутанта плодов с пороком сердца подчеркивает полезность эхокардиографии для исследования нормального и аномального развития сердечно-сосудистых. Анализ структуры и функции сердца в естественных условиях стало не…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
GHK поддерживается NIH / NHLBI K08-HL098565 и Институт сердечно-сосудистых исследований в Университете Чикаго. Все экспериментальные методы, описанные утверждаются Институциональные уходу и использованию животных комитета в Университете Чикаго.
Materials
| Vevo 770 Imaging System | VisualSonics | (Toronto, Canada) | |
| RMV707B.15-45 MHz transducer | |||
| Tec 3 Isoflurane Vaporizer | |||
| Isoflurane (2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro-ethane) |
References
- Wessels, A., Sedmera, D. Developmental anatomy of the heart: a tale of mice and man. Physiol. Genomics. 15, 165 (2003).
- Snider, P., Conway, S. J. Probing human cardiovascular congenital disease using transgenic mouse models. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 100, 83 (2011).
- Clark, K. L., Yutzey, K. E., Benson, D. W. Transcription factors and congenital heart defects. Annu. Rev. Physiol. 68, 97 (2006).
- Leatherbury, L., Yu, Q., Lo, C. W. Noninvasive phenotypic analysis of cardiovascular structure and function in fetal mice using ultrasound. Birth Defects Res C Embryo Today. 69, 83 (2003).
- Spurney, C. F., Lo, C. W., Leatherbury, L. Fetal mouse imaging using echocardiography: a review of current technology. Echocardiography. 23, 891 (2006).
- Spurney, C. F., Leatherbury, L., Lo, C. W. High-frequency ultrasound database profiling growth, development, and cardiovascular function in C57BL/6J mouse fetuses. J. Am. Soc. Echocardiogr. 17, 893 (2004).
- Shen, Y., et al. Cardiovascular phenotyping of fetal mice by noninvasive high-frequency ultrasound facilitates recovery of ENU-induced mutations causing congenital cardiac and extracardiac defects. Physiol. Genomics. 24, 23 (2005).
- Yu, Q., Leatherbury, L., Tian, X., Lo, C. W. Cardiovascular assessment of fetal mice by in utero echocardiography. Ultrasound Med. Biol. 34, 741 (2008).
- Linask, K. K., Huhta, J. C. Use of Doppler echocardiography to monitor embryonic mouse heart function. Methods Mol. Biol. 135, 245 (2000).
- Hinton, R. B., et al. Mouse heart valve structure and function: echocardiographic and morphometric analyses from the fetus through the aged adult. Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 294, H2480 (2008).
- Gui, Y. H., Linask, K. K., Khowsathit, P., Huhta, J. C. Doppler echocardiography of normal and abnormal embryonic mouse heart. Pediatr. Res. 40, 633 (1996).
- Purssell, E., et al. Noninvasive high-resolution ultrasound reveals structural and functional deficits in dimethadione-exposed fetal rat hearts in utero. Birth Defects Res. B Dev. Reprod. Toxicol. , (2011).
- Le, V. P., Kovacs, A., Wagenseil, J. E. Measuring Left Ventricular Pressure in Late Embryonic and Neonatal Mice. J. Vis. Exp. (60), e3756 (2012).
- Ji, R. P., Phoon, C. K. Noninvasive localization of nuclear factor of activated T cells c1-/- mouse embryos by ultrasound biomicroscopy-Doppler allows genotype-phenotype correlation. J. Am. Soc. Echocardiogr. 18, 1415 (2005).
- Kim, G. H., Samant, S. A., Earley, J. U., Svensson, E. C. Translational control of FOG-2 expression in cardiomyocytes by microRNA-130a. PLoS One. 4, e6161 (2009).
- Momoi, N., et al. Modest maternal caffeine exposure affects developing embryonic cardiovascular function and growth. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 294, H2248 (2008).
- Tobita, K., Liu, X., Lo, C. W. Imaging modalities to assess structural birth defects in mutant mouse models. Birth Defects Res. C Embryo Today. 90, 176 (2010).
