Summary

해부하는 뇌 두피 Explants와 함께 사용하기위한 쥐 태아의 뇌척수의 절연

Published: March 11, 2013
doi:

Summary

심실 뇌척수 (CSF)는 배아의 초기 뇌 발달 동안 neuroepithelial과 대뇌 피질 전구 세포를 bathes. 여기에는 생물학적 기능을 조사하기 위해 다양한 연령대의 쥐 배아에서 심실 CSF를 분리하기 위해 개발 된 방법을 설명합니다. 또한, 우리는 우리의 대뇌 피질 explant의 해부와 문화 매체 또는 CSF의 최소한의 볼륨으로 explant 성장을 허용 문화 기술을 보여줍니다.

Abstract

CSF 개발 전역과 성인에서 동적으로 변화 프로테옴과 복잡한 유체입니다. 배아 개발 과정 초기 CSF는 앞쪽 신경 튜브의 폐쇄시 양수에서 차별화합니다. CSF 볼륨는 심실과 맥락막 얼기 생성 CSF 릴 neuroepithelial 전구 세포 등의 후속 일 동안 증가합니다. 개발 뇌와 척수의 신경 줄기 세포의 배아 CSF 연락처는 꼭대기, 심실 표면. CSF는 개발 뇌의 확장을위한 중요한 유체 압력을 제공하며, 시간적 특정 방식으로 신경 전구 세포에 요소를 홍보하는 중요한 성장을 배포합니다. CSF의 기능을 조사하기 위해 피하거나 개발 telencephalic 조직에서 오염없이 배아 CSF의 순수한 샘플을 분리하는 것이 중요합니다. 여기, 우리는 사용할 수있는 심실 배아 CSF의 비교적 순수한 샘플을 분리 할 수​​있는 기술을 설명질량 분광법, 단백질 전기 영동, 그리고 세포와 기본 explant 문화 등의 실험 assays 다양한. 우리는 미디어 또는 CSF의 감소 볼륨과 개발 대뇌 피질의 조직을 성장하기 위해 다공성 폴리 카보네이트 멤브레인에 대뇌 피질의 explants를 해부과 문화하는 방법을 보여줍니다. 이 방법을 실험 대상 세포에 CSF 프로테옴의 생물학적 활동을 조사하기 위해 다양한 연령이나 조건에서 CSF를 사용하여 수행 할 수 있습니다.

Introduction

CSF는 개발 neuroepithelium 1-6 bathes 및 개발 뇌 8-12에 대한 단서를 홍보하는 중요한 압력 7 성장을 제공하는 복잡한 유체입니다. 뇌 개발의 과정을 통해 CSF를 연구하기 위해, 우리는 개발 6,9의 다양한 단계에서 쥐 또는 마우스 배아를 개발에서 심실 CSF를 분리하는 기술을 개발했다. 고립 이전 방법은 유리 마이크로 바늘을 사용하고 마이크로 주사기 1,2을 사용하여 CSF를 분리 포함되어 있습니다. 우리의 방법 누구의 팁 향상된 조직 침투를위한 초 미립 지점을 만들 당겨 된 유리 마이크로 모세관 피펫을 이용하고 있습니다. 그 심실 CSF 모음 압력 부드러운 변화를 제어 할 수 있도록 유리 마이크로 모세관 피펫는 흡인기에 연결되어 있습니다. CSF 신호의 줄기 세포 영향을 조사하기 위해, 우리는 대뇌 피질의 explants를 해부 폴리 카보네이트 멤브레인에 넣어, 그리고 적절한 세제곱에 흘려 보내곤lture 매체 CSF 샘플을 9 보충. 이 기술을 통해 미디어의 감소 권 CSF 9 효율적으로 사용할 수 있도록, 문화, 조직을하기에 충분한 수 있습니다.

Protocol

1. 배아 절연 / 준비 이 기술은 마우스 또는 쥐 사용할 수 있습니다. 이 프로토콜에서 우리는 CSF 수집 기술 및 마우스 배아의 뇌와 대뇌 피질 explant의 절개를 보여줍니다. 우리는 쥐 대 일반 기술 내에 존재 마우스의 중요한 차이점에 대해 언급합니다. 태아 연령 준비 시스템, E1은 쥐의 플러그 당일로 분류하고 있으며, E0.5는 마우스의 플러그 당일로 분류되어 있습니다. …

Representative Results

CSF 컬렉션은 깨끗하고 투명한 액체를 얻을 수 있습니다. 기음과 Eppendorf 튜브에 빨간색이나 노란색 물들어 유체에 의해 증명으로 혈액의 오염의 증거가 없어야합니다. 또한 기음과 Eppendorf 튜브에 조직의 증거가 없어야합니다. CSF가 centrifuged 때, 하나는 오염이 없다는 것을 보장하기 위해 미세 CSF를 평가 할 수 있습니다. 오염의 징후가있는 경우, CSF는 폐기해야합니다. 한 E14.5 마우스 쓰레기에서 한…

Discussion

심실 CSF 수집에 대한 설명 방법은 세포 assays 9 수의 안정적인 단백질 구성하고 일관된 활동과 배아 CSF의 비교적 순수한 샘플을 굴복했다. 좋은 수집 기술 개 E14.5 마우스 쓰레기의 크기로, 하나는 CSF의 10-15 μl를 수집하는 기대 수 있으며, E16 쥐의 쓰레기로부터, 하나는 CSF의 50-90 μl에 대해 수집 기대할 수 있습니다. 이 컬렉션 기술은주의 관찰, 원심 분리하고, 세포 파편 또는 혈액 가미의 ?…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

우리는 NIH (상 번호 MKL에 R00 NS072192, 까악 까악로 AS.L.에 HD029178, 2 RO1 NS032457)의 지원에 감사합니다. MKL은 어린이 병원 보스턴의 경력 개발 친목 / 하버드 의과 대학의 쇼어 친목과 알프레드 P. 슬로안 재단의 연구원의 수상자이다. 까악 까악는 하워드 휴즈 의학 연구소의 탐정입니다.

Materials

Name of Reagent/Material Company Catalog Number Comments
Wiretrop II capillary needles Drummond Scientific #5-000-2020
Sylgard Ellsworth Adhesives #184 SIL ELAST kit
Aspirator tube assembly Sigma #A5177-5EA
Disposable filter Venturi or local pharmacy not available Standard cigarette filter
Roundstock opthalmic knife (15 degree stab knife) World Precision Instruments, Inc. #500250
35mm glass bottomed culture dish MatTek Corp. #P35G-1.5-14-C
Platinum-iridium wire Tritech Research #PT-9010-010-3FT
Nuclepore Track-Etch Membrane Whatman #09-300-57
Hanks Balanced Salt Solution Fisher Scientific #SH30031.FS
Iridectomy Scissors Fine Science Tools #15000-02

References

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Citer Cet Article
Zappaterra, M. W., LaMantia, A. S., Walsh, C. A., Lehtinen, M. K. Isolation of Cerebrospinal Fluid from Rodent Embryos for use with Dissected Cerebral Cortical Explants. J. Vis. Exp. (73), e50333, doi:10.3791/50333 (2013).

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