Vi beskriver en protokoll for å måle den antivirale cytokin produksjon i mus infisert med en modell herpesvirus, murine gamma herpesvirus 68 (γ HV68) som er nært beslektet med humant Kaposis sarkom assosiert herpesvirus (KSHV) og Epstein-Barr virus (EBV). Utnytte genmodifiserte mus stammer og mus embryonale fibroblaster (MEFs), vurderte vi de antivirale cytokin produksjon både in vivo og ex vivo. "Rekonstitusjon" uttrykk for medfødte immun komponenter i knockout embryonale fibroblaster ved lentiviral transduksjon, vi videre finne spesifikke medfødte immun molekyler og dissekere de viktigste signal hendelser som differentially regulerer antiviral cytokin produksjon.
Som reaksjon på en virusinfeksjon, er verten medfødte immunrespons aktiveres for å opp-regulerer genekspresjon og produksjon av antivirale cytokiner. Omvendt har virus utviklet intrikate strategier for å omgå og utnytte vertens immunsignalisering for overlevelse og formering. Viral immune evasion, innebærer host forsvar og viral unndragelser, gir en av de mest fascinerende og dynamiske grensesnitt for å skjelne verts-virus interaksjon. Disse studiene fremme vår forståelse i medfødte immunregulering og bane vei for å utvikle nye antivirale behandlingsformer.
Murine γHV68 er et naturlig patogen av murine gnagere. γHV68 infeksjon i mus gir en medgjørlig liten dyremodell for å undersøke den antiviral respons på menneskelig KSHV og EBV som forstyrrelse av in vivo-virus-vert interaksjoner er ikke aktuelt. Her beskriver vi en protokoll for å bestemme den antivirale cytokinproduksjon. Denne protokollen kan tilpasses andre virbruker og signalveier.
Nylig, har vi oppdaget at γHV68 kaprer MAVS og IKKβ, viktige medfødte immunsignalkomponenter nedstrøms cytosoliske RIG-I og MDA5, å oppheve NFΚB aktivering og antiviral cytokin produksjon. Spesielt γHV68 infeksjon aktiverer IKKβ og som aktiveres IKKβ phosphorylates forhold til å akselerere forhold degradering. Som sådan, γ HV68 effektivt kobler seg NFΚB aktivering fra sin oppstrøms aktivert IKKβ, benektende antiviral cytokin genuttrykk. Denne studien belyser en intrikat strategi der oppstrøms medfødte immunaktivering blir snappet opp av en viral patogen å oppheve den umiddelbare nedstrøms transcriptional aktivering og unngå antiviral cytokin produksjon.
Nyere studier har skissert den samlede signal kaskader i monterings vert medfødte immunresponser. Bosatt innenfor forskjellige avdelinger, mønstergjenkjenning reseptorer (PRRs) oppdage patogen-assosiert molekylære mønstre (PAMPs) av diverse opprinnelse å utløse medfødte immun signaliserer en. Den retinsyre-indusert gen I (RIG-I) og melanom differensiering antigen 5 (MDA5) proteiner er cytosoliske sensorer som gjenkjenner RNA arter med spesifikke strukturelle egenskaper to. Ved aktivering, samhandler RIG-I med sine nedstrøms MAVS (også kjent som IPS-en, VISA, og CARDIF) adapter som i sin tur aktiverer IKK (IKKαβγ) og IKK-relaterte kinase (TBK1 og IKKε, også kjent som Ikki ) komplekser 3-6. Aktivert medfødte immun kinaser phosphorylate viktige regulatorer av genuttrykk, inkludert transkripsjonsfaktorer og hemmere av dette, og gjøre det mulig transcriptional aktivering av vertsantivirale gener (f.eks IL6, TNF & #945;, CCL5, og IFNβ). Disse signal kaskader utgjør potente iboende medfødte immunresponser som etablerer en anti-mikrobiell staten å begrense patogen forplantning i tidlige stadier av infeksjon.
Murint γHV68 er nært knyttet til menneskelig onkogene KSHV og EBV. Således γHV68 infeksjon i mus gir en medgjørlig liten dyremodell for å undersøke vertens immunrespons til gamma herpesvirus-infeksjon in vivo 7.. Bruke γHV68, har vår lab avdekket et intrikat strategi der γHV68 kaprer vert medfødte immunsignalisering for å muliggjøre virusinfeksjon. På den ene siden, γHV68 aktiverer MAVS-IKKβ veien å fremme viral transcriptional aktivering via dirigere aktivert IKKβ å phosphorylate replikering transactivator (RTA), viral transkripsjonsfaktor nøkkel for γHV68 replikering åtte. På den annen side, klargjør IKKβ-mediert fosforylering rela for nedbrytning og terminates NFΚB aktivering ni. Som sådan, γHV68 infeksjon effektivt unngår viral cytokinproduksjon. Interessant, identifisert en screening utnytte et uttrykk bibliotek av γHV68 RTA som en E3 ligase å indusere forhold fornedrelse og oppheve NFΚB aktivering 10. Disse funnene avdekke en intrikat immune evasion strategi der oppstrøms immunsignal hendelser tøyles av γHV68 å negere den ultimate antiviral cytokin produksjon.
Her beskriver vi en protokoll for å måle antiviral cytokin produksjon i mus infisert med γHV68 både in vivo og ex viv o. I protokollen vi videre utforske "rekonstituert" uttrykk for medfødte immun komponenter i knockout embryonale fibroblaster ved lentiviral transduksjon, som peikt funksjon av de spesifikke medfødte immun molekyler i å regulere den antivirale cytokin produksjon. Denne protokollen kan lett tilpasses andre Viruses og signalveier.
Viral immune evasion er en av de mest dynamiske og spennende interaksjoner grensesnitt viral krenkelser og vert forsvar ni. Verts medfødte immun komponenter er strukturert slik at signaltransduksjon er effektivt initiert og trofast overført. Opptegning av hierarki og regulering av signalanlegg kaskader er en fremragende tema av medfødt immunitet. Her introduserer vi en protokoll for å identifisere de regulatoriske roller en medfødt immun komponent, MAVS, i viral unndragelse av cytokin produksjon. Protoko…
The authors have nothing to disclose.
Wild-type (Mavs + / +) og knockout (Mavs – / -) mus, Wild-type (Mavs + / +) og knockout (Mavs – / -) MEFs ble vennlig levert av Dr. Zhijian J. Chen (University of Texas Southwestern Medical Center) 13. Denne publikasjonen er basert på arbeidet finansiert med tilskudd fra NIH (R01 CA134241 og R01 DE021445) og American Cancer Society (RSG-11-162-01-MPC).