Utilisation d'insectes électroantennogramme capteurs sur autonome Robots Recherches olfactives

Summary

Nous décrivons un protocole d’utilisation d’antennes d’insectes sous forme d’électroanténogrammes (EAG) sur des robots autonomes. Notre conception expérimentale permet des enregistrements stables en une journée et résout les taches d’odeurs individuelles jusqu’à 10 Hz. L’efficacité des capteurs EAG pour les recherches olfactives est démontrée en conduisant un robot vers une source d’odeurs.

Abstract

Robots conçus pour suivre les fuites de produits chimiques dans les installations industrielles dangereuses ¹ ou traces d'explosifs dans les champs de mines ² face au même problème que les insectes en quête de nourriture ou à chercher des partenaires ^3: la recherche olfactive est limitée par la physique du transport turbulent ^4. Le paysage de la concentration de vent origine des odeurs est discontinue et se compose de plaques situées de façon sporadique. Une condition préalable à la recherche olfactive est que les correctifs d'odeurs intermittents sont détectés. En raison de sa grande vitesse et la sensibilité ^5-6, l'organe olfactif des insectes offre une occasion unique pour la détection. Antennes d'insectes ont été utilisés dans le passé afin de détecter non seulement les phéromones sexuelles ^7, mais aussi des produits chimiques qui sont pertinents pour les humains, par exemple les composés volatils issus de cellules cancéreuses ⁸ ou toxiques et illicites ^9-11. Nous décrivons ici un protocole pour l'utilisation des antennes des insectes sur un des robots autonomesd présenter une preuve de concept pour le suivi des panaches d'odeurs à leur source. La réponse globale des neurones olfactifs est enregistré in situ sous forme de électroantennogrammes (GCE). Notre conception expérimentale, basée sur toute une préparation d'insectes, permet des enregistrements stables dans une journée de travail. En comparaison, GCE sur les antennes excisées ont une durée de vie de 2 heures. Une interface matériel personnalisé / logiciel a été développé entre les électrodes EAG et un robot. Le système de mesure d'odeur résout patchs individuels vers le haut à 10 Hz, ce qui est supérieur à l'échelle de temps des capteurs chimiques artificiels ^12. L'efficacité des capteurs EAG pour les recherches olfactives est également démontré dans la conduite du robot vers une source de phéromone. En utilisant des stimuli olfactifs et des capteurs identiques chez les animaux réels, notre plate-forme robotique est un moyen direct pour tester des hypothèses biologiques sur le codage olfactif et les stratégies de recherche ^13. Il peut également s'avérer bénéfique pour détecter d'autres substances odorantes d'intérêts parEAG combinant de différentes espèces d'insectes dans une configuration de nez bioélectronique ¹⁴ ou à l'aide des capteurs de gaz qui imitent nanostructurés insecte antennes ^15.

Introduction

Aujourd'hui, les animaux comme les chiens sont souvent utilisés dans des applications de sûreté et de sécurité qui impliquent la localisation de fuites de produits chimiques, de médicaments et d'explosifs en raison de leurs excellentes capacités de détection de l'odeur ^16. Pourtant, ils présentent des variations de comportement, fatigués après d'importants travaux, et exigent le recyclage de fréquentes que leur rendement diminue au fil du temps ^17. Une façon de contourner ces limites est de remplacer les chiens formés par des robots olfactifs.

Néanmoins, le suivi des parfums et des sources d'odeurs est un enjeu majeur de la robotique. Dans les environnements turbulents, le paysage d'un panache d'odeur est très hétérogène et instable, et se compose de plaques sporadiquement situé à ^4. Même à des distances moyennes de la source, aussi courte que quelques mètres, les détections deviennent sporadiques et ne fournissent des repères par intermittence. En outre, les gradients de concentration locales pendant détections ne font généralement pas vers la source. Compte tenu de disqueflux CONTINUE de l'information et l'information locale limitée en cas de détections sont faites comment naviguer un robot vers la source?

Il est bien connu que les insectes tels que les papillons mâles utilisent la communication chimique pour localiser avec succès leurs camarades sur de longues distances (plusieurs centaines de mètres). Pour ce faire, ils adoptent un comportement stéréotypé ^18-20: ils surtension au vent lors de la détection d'un patch odeur et d'effectuer une recherche étendue appelée coulée lorsque les informations de l'odeur disparaît. Cette stratégie de montée-casting est purement réactive, ie actions sont entièrement déterminés par les perceptions actuelles (événements de détection et de non-détection). Pourtant, sa mise en œuvre sur les robots olfactifs avait limité le succès dans le passé en raison de la détection de plaques d'odeur est entravée par la lenteur de capteurs de gaz artificiels.

Capteurs à oxyde métallique utilisés dans la plupart des robots olfactifs ont des temps de plusieurs dizaines de secondes intervention et de rétablissement afin qu'ils filtrent généralement surles fluctuations de concentration rencontrés dans les panaches turbulents ^21. En revanche, le temps de chimiorécepteurs insectes de réponse est beaucoup plus courte, par exemple, le temps de montée de électroantennogrammes insectes (GCE) est inférieur à 50 msec ^22. Par conséquent, en utilisant EAG insectes, des impulsions d'odeur sont réglés à des fréquences de plusieurs Hertz ^23. Cette propriété rend les capteurs EAG bien adapté pour la détection des odeurs dans les filaments de plumes naturelles. Nous décrivons ici un protocole pour intégrer EAG insectes sur des robots permettant recherches olfactives efficaces en utilisant les surtensions et coulée stratégies.

Protocol

Le protocole est basé sur un robot disponible dans le commerce (voir le tableau des matériaux) et les papillons mâles (Agrotis ipsilon) avec leur phéromone sexuelle. Pourtant, il peut être adapté avec des modifications mineures à d'autres espèces d'insectes, odorants, et les robots.

Une. Insectes

1. Larves arrière de Agrotis ipsilon Hufnagel (Lepidoptera: Noctuidae) sur une alimentation artificielle et les maintenir dans des gobelets en plastique individuelles jusqu'à la nymphose à 23 ± 1 ° C et une humidité relative de 50 ± 5% comme décrit précédemment ^24.
2. pupes de sexe et de garder les mâles adultes séparément des femmes dans des boîtes en plastique. Donnez-leur un accès gratuit à une solution de saccharose à 20%.
3. Réaliser des expériences avec les hommes. Les papillons mâles sont très sensibles à la phéromone sexuelle émise par leurs femelles de la même espèce. Dans A. ipsilon, la principale composante de la phéromone, l'acétate de cis-7-dodécényle (Z7-12: OAc) est le composé le plus actif sur l'antenne.

itre "> 2. électrophysiologie

1. Notez le EAG partir d'une préparation toute-insecte, tel que décrit ci-dessous (figure 1A). Antennes intacts sont préférés aux antennes excisée car ils présentent une durée de vie plus longue (voir résultats représentatifs).
2. Chlorer deux fils d'argent par immersion dans une solution d'eau de Javel concentrée pendant 10-20 min et rincer ensuite. Ce processus empêche électrodes de polarisation. Il doit être répété chaque fois que la ligne de base dérive au cours des expériences ou lorsque la tension de décalage entre les électrodes est trop grand pour être compensé par l'amplificateur.
3. Assurez-électrodes de verre de feu capillaires poli avec un extracteur d'électrode. polissage au feu empêche les rayures fil d'argent chloré avec des électrodes.
4. Anesthésier un papillon mâle avec le CO ₂ et le placer dans un bloc de polystyrène avec la tête dépassant du haut.
5. Attachez la tête de l'insecte avec du ruban adhésif de peintre autour du cou.
6. Insérez un fil d'argent servant d'électrode de référence dans le cou.
7. Sous un microscope stéréoscopique, immobiliser l'une des antennes avec de fines bandes de ruban de peintre sur la pointe et la base.
8. Découper les segments distaux 2-3 de l'antenne avec des ciseaux chirurgicaux.
9. Positionner l'électrode de verre près de la pointe de l'antenne avec un micro-manipulateur coupe.
10. Découper l'extrémité du tube capillaire en verre avec une pince à obtenir un diamètre légèrement plus grand que la pointe de l'antenne de coupe.
11. Remplir la pipette en verre avec (en mM) KCl 6,4, glucose 340, Hepes 10, 12 MgCl _2, CaCl ₂ 1, 12 NaCl, pH 6,5.
12. Insérer l'extrémité de l'antenne de coupe dans le tube capillaire en verre avec le micromanipulateur.
13. Glisser le fil d'argent servant d'électrode d'enregistrement dans la plus grande extrémité du tube capillaire en verre.

3. Interface matérielle

1. Monter toute la préparation, c'est-insectes-électrodes-micromanipulateur, sur une plaque métallique vissée sur la partie supérieure du robot (figure 1B). Connecter les électrodes au robot, tel que décrit ci-dessous.
2. Sur la base de travaux antérieurs ^25-26, concevoir une interface matérielle pour adapter la tension de sortie EAG (de l'ordre de 1 mV à plusieurs MQ) à la plage appropriée pour la carte d'extension du robot. Le conseil accepte les entrées 0-5 V analogiques et une tension négative en dessous de -200 mV peut causer de graves dommages. Suivre les étapes 3.2.1 à 3.2.4 pour concevoir l'interface avec Eagle.
   1. Concevoir une alimentation ± 5V à partir d'une batterie 12 V en utilisant le régulateur de tension 78L10 (① sur les figures 2A à 2C).
   2. Concevoir un préamplificateur headstage (10X) sur la base de l'instrumentation amplificateur INA121 (③ dans les figures 2A à 2C).
   3. Concevoir un amplificateur de deuxième étape (25X) avec filtrage du bruit (premier ordre passe-haut filtre 0,1 Hz, second ordre filtre passe-bas de 500 Hz, entaille 50 filtre Hz) sur la base de quad op-ampères LT1079 (315; les figures 2A-2C).
   4. Concevoir une étape de conditionnement du signal qui calcule avec ampli-op LT1079 et diode 1N4148 (⑤ dans les figures 2A à 2C). Le gain total est de 250 et la sortie EAG est dans la gamme de 0 à 5 V avec zéro étant à 2,5 V.
3. Connectez les électrodes aux entrées de l'EAG différentiel (② sur les figures 2A-2C). Connecter l'électrode d'enregistrement à l'entrée inverseuse de l'INA121 obtenir EAG positifs.
4. Connectez la sortie EAG (⑥ sur les figures 2A à 2C) pour les 12 entrées analogiques de la carte d'extension du robot. Comme chaque entrée est lu séquentiellement toutes les millisecondes, la fréquence d'échantillonnage est de 1 KHz.

4. Logiciel d'interface

Les fils principaux contiennent une interface utilisateur graphique (GUI), des procédés de détection de signal et pour commander les diverses fonctions du robot.

1. Écrire un GUI (figure 2D) dans Qt C + + fo données r visualisation, le filtrage numérique (20 Hz 5 ^ème ordre Butterworth bas de filtre passe) et la détection de l'odeur de l'EAG. Ce dernier peut être réalisé de deux façons: soit par déconvolution l'EAG avec un filtre approprié (approche technique, section 4.2), ou par la modélisation des mécanismes neuronaux qui permettent la détection des phéromones rapide et fiable dans A. mites ipsilon (approche bio-inspirée, section 4.3).
2. filtre de déconvolution. L'EAG est bien décrite par une cascade non linéaire ²⁷ qui se compose d'une non-linéarité statique et un filtre passe-bas d'ordre ¹ avec la fonction impulsion exponentielle pour , Voir la figure 3A. En réponse aux fluctuations de la concentration d'odeurluation 4 "fo: contenu width =" 0.3in "src =" / files/ftp_upload/51704/51704eq4.jpg "/>, la sortie EAG est donnée par l'intégrale de convolution . La déconvolution est obtenue simplement par l'inverse du système; à savoir dans le domaine fréquentiel. Ensuite, comme la transformée de Fourier de la réponse impulsionnelle est . Pour la détection du signal, suivez les étapes 4.2.1 à 4.2.3.
   1. Effectuer le processus de déconvolution dans le domaine de temps que et , La figure 3B.
   Se rapprocher de la non-linéarité par une fonction polynomiale. Monter les paramètres de polynômes et la constante de temps sur des paires de données d'entrées-sorties afin de minimiser l'erreur quadratique moyenne entre le réel et reconstruit concentration d'odeur.
3. Détecter les coups de phéromones chaque fois dépasse un seuil prédéfini.

Détecteur neuromorphique. Une autre approche de détection consiste à mimer la biologie. Dans A. mites ipsilon, neurones centraux recevant entrée de l'antenne de répondre à la phéromone avec un motif de licenciement stéréotypée de l'excitation-inhibition ^13. Un Hodgkin-Huxley type modèle de neurone avec quatre courants ioniques (Un redresseur retardé courant de K ^+, voltage-gated Na ⁺ et Ca ^{2 +} courants, une petite conductance K ⁺ Ca ^{2 +-dépendante} actuelle) a déjà été mis au point pour reproduire les réponses physiologiques observées ^13. Pour la détection du signal, suivez les étapes 4.3.1 à 4.3.3.

1. Mettre en œuvre le modèle de neurone sous forme d'équations différentielles. Utilisez le signal EAG comme courant d'entrée dans l'évolution du potentiel de membrane . Utilisation d'une membrane capacité C = 22,9 pF et un courant de fuite proposée par conductance g _L = 0.011161 uS etrenversement potentiel E _L = -61,4 mV. Les courants ioniques sont décrits par avec par où sont des fonctions non linéaires de V. Voir les travaux antérieurs ¹³ pour les détails.
2. Simuler le modèle de neurones en temps réel avec Sirène en intégrant les équations différentielles avec un 4 ^ème ordre méthode Runge-Kutta et une étape de temps = 0,01 ms. Exécutez le test du pic V (t ^f)> 0 mV et V (t ^f - ) <0 mV en ligne pour obtenir des temps de pic et interspike intervalles.
3. Détecter laRésultats de phéromones chaque fois une rafale d'excitation (3 intervalles de interspike consécutifs <70 ms) est suivi par inhibition (interspike intervalle ≥ 350 msec), voir la figure 3C.

Results

Le protocole décrit ci-dessus a d'abord été testé avec de courtes impulsions de 20 ms de la phéromone (dose de 1 pg et 10 pg) directement soufflé sur l'antenne. Figure 4A montre les EAG en réponse aux impulsions de phéromone. Ils sont positifs, car l'électrode d'enregistrement est reliée à l'entrée inverseuse de l'amplificateur, comme il est décrit dans l'étape 3.3. Comme indiqué par le spectre de puissance, le système de mesure est capable de résoudre les impulsions de phéromone jusqu'à 10 Hz. A titre de comparaison, nous avons également testé un capteur de gaz disponible dans le commerce. Le TGS2620 est un capteur d'oxyde métallique fabriquée pour la détection de vapeurs de solvant. Bien que le capteur présente une grande sensibilité à l'éthanol, il a été incapable de suivre les variations de concentration (voir la courbe en pointillés sur la figure 4B). Le problème est venue du boîtier de capteur. Le TGS2620 est commercialisé avec un capuchon qui a une toile d'acier inoxydable ignifuge. Le temps de réponse est lent parce que, dans la pratique, il faut unecertain temps pour que le gaz de diffuser à travers la toile métallique et d'atteindre la surface de l'oxyde métallique. La récupération est aussi lent car il faut du temps pour nettoyer le capteur lorsque le gaz est piégé à l'intérieur du capuchon. Nous avons donc retiré le capuchon et cette modification amélioré la dynamique de manière significative (voir la courbe plaine à la figure 4B). Pourtant, il a été un facteur dix entre le GCE et le TGS2620 (10 Hz par rapport à 1 Hz). Cette comparaison est néanmoins qualitative que l'EAG et le TGS2620 n'ont pas été testé dans les mêmes conditions.

Nous avons ensuite évalué la stabilité dans le temps de notre préparation tout-insecte (n = 12 papillons) par rapport aux antennes excisée (n = 7 antennes). L'EAG a été enregistré périodiquement en réponse à des stimulations phéromones (durée 500 ms, la dose 1 ug). EAG premières (en mV) ont été converties en EAG relatives (pourcentages de la valeur initiale obtenue au temps t = 0). Figure 5 montre une très bonne stabilité de notre préparation tout-insectearation dans une journée de travail. En revanche, EAG enregistrés sur isolé diminution antennes rapidement au fil du temps de sorte que le signal tombe à la moitié de sa valeur initiale après seulement 1,5 heures. Cette dépendance temporelle est bien décrite par une décroissance exponentielle avec une durée de vie de 2 heures.

Enfin, nous avons testé la capacité de la plateforme robotisée EAG pour trouver une source de l'odeur (composé de phéromone Z7-12: OAc) en utilisant une stratégie de recherche réactive (Figure 6A). La stratégie de recherche combine surtension au vent chaque fois que le phéromone est détectée par coulée en spirale en l'absence de détection ^28. La présence de phéromones est détectée à partir de l'EAG par le détecteur neuromorphique, comme décrit dans l'étape 4.3. Deux exemples de EAG enregistrées au cours de la recherche sont présentés dans la figure 6B. Sans la source de l'odeur, l'EAG reste autour de zéro (2,5 V) avec très peu ou pas de détections. Le robot effectue coulée spirale et laisse le BEF espace de recherche généraleminerai atteindre l'emplacement cible (dans 92% des essais, n = 26 essais, la figure 6C droite). Avec la source de l'odeur (figure 6C gauche), l'EAG présente éclats de l'activité (détection) entrelacés avec des périodes de silence (aucune détection). Coulée spirale se produit principalement sur ​​le contour du panache (Figure 6C gauche, ligne rouge) et semble être une stratégie efficace pour la relocalisation de l'axe du panache lorsque l'odeur est perdu. Dans cet état, la source se trouve généralement (taux de réussite = 96%, n = 44 essais).

Figure 1. Tout-insecte préparation de l'EAG et installation robotique. A) Le électroantennogramme (EAG) est enregistré à partir d'une préparation toute-insectes (voir le texte pour plus de détails). B) La préparation est monté sur la robot. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 2. L'interface matériel-logiciel. A) schématique Aigle du matériel. Le circuit se compose de six sections (voir texte pour les détails). Il permet de filtrer (bande de fréquence 0,1-500 Hz, entaille à 50 Hz), amplification (250X totale de gain) et le conditionnement de signaux dans la gamme 0-5 V. B) Aigle disposition montrant les lignes de cuivre (la partie supérieure est en rouge et le fond en bleu) et les trous (en vert). C) Carte de circuit imprimé (PCB) montrant les éléments discrets. D) de l'interface utilisateur graphique (GUI) écrit en Qt C + + pour la visualisation des données (trace rouge = entrée EAG, trace verte= Sortie du modèle de neurone), conception de filtre et la détection du signal. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Détection Figure 3. Signal de l'EAG. A) électroantennogramme (EAG) modèle. L'EAG est modélisé par une cascade non linéaire ²⁷ qui se compose d'une non-linéarité statique suivi d'un filtre passe-bas ^1er ordre avec la fonction impulsion exponentielle . La sortie EAG est donnée par l'intégrale de convolution avec . B) approche d'ingénierie. Le filt de déconvolutioner écrit et , Voir le texte pour plus de détails. rencontres d'odeur (hits) sont détectés chaque fois dépasse un. C) approche de seuil prédéfinie bio-inspirée. Un modèle de neurone de type Hodgkin-Huxley avec cinq courants internes (de fuites, K ^+, Na ^+, Ca ^{2 +} et SK) est utilisée pour reproduire le motif de mise à feu observé de l'excitation-inhibition (EI) observée expérimentalement ^13. Pour la détection du signal, le signal EAG est utilisé comme courant d'entrée et de résultats sont détectées à chaque fois une salve d'excitation est suivie d'une inhibition de l'activité de mise à feu.

< br /> Figure 4. EAG temps de réponse. A) Des enregistrements d'EAG en réponse à 20 impulsions de phéromones ms (dose 1 pg et 10 pg) livrées à des taux différents (1, 2, 4, 6, 8 et 10 impulsions / sec). Le spectre de puissance EAG normalisée est indiquée pour un stimulus pulsé à 1 et 10 Hz (dose 1 pg et 10 pg). L'EAG décide impulsions individuelles jusqu'à 10 Hz. B) Les enregistrements de capteur de gaz TGS2620 en réponse à l'éthanol (concentration fluctuante). Les courbes en pointillés sont lisses et la réponse du capteur, avec ou sans le bouchon, respectivement. Le capteur avec le bouchon a un temps de plusieurs dizaines de secondes de réponse et ne peut donc pas suit les fluctuations de la concentration de gaz. Le TGS2620 sans capuchon décide fluctuations individuelles jusqu'à 1 Hz. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

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Figure 5. Stabilité EAG (préparation des insectes tout vs antenne excisée). L'EAG a été enregistrée toutes les heures pendant 8 heures pour la préparation tout-insecte (n = 12 mites) et toutes les 20 minutes pendant 3,2 h pour les antennes excisée (n = 7 antennes). La figure montre EAG relatives (pourcentages de la valeur initiale obtenue au temps t = 0). La dépendance du temps pour antennes excisée est bien équipée par une décroissance exponentielle avec une durée de vie de 2 heures (demi-vie de 1,5 heures).

Figure 6. Des expériences robotiques. A) La stratégie de montée-casting combine montée au près dans laprésence de l'odeur de coulée spirale en son absence ^28. B) EAG typique enregistrée au cours de la recherche tandis que le robot se déplace (avec et sans l'odeur). C) trajectoires de robot avec une odeur (n = 44 essais) et sans odeur (n = 26 essais). La ligne en pointillés rouge représente le contour de panache où 90% de toutes les détections eu lieu pendant les essais. Les conditions expérimentales: l'espace de recherche = 4 mx 2,5 m, la vitesse de robot = 5,6 cm / s, cible = 10 pg de phéromone déposée sur un filtre en papier et remplacé tous les 2 essais, robot emplacement initial = 2 m de la cible, la vitesse du vent = 0,9 ± 0,2 m / s à l'emplacement cible. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Discussion

Il ya près de vingt ans, Kanzaki et ses collègues pionniers de l'idée d'utiliser GCE sur les robots olfactifs ^29-30. Leur technique était à l'origine basée sur les antennes excisée. Ici, nous avons enregistré de antennes intact pour améliorer la sensibilité et la durée de vie de la préparation. D'autres études ^31-32 ont également remarqué la supériorité de la préparation du corps entier sur les antennes isolé. Dans nos expériences robotiques, nous avons connu des enregistrements stables dans la journée. En revanche, EAG enregistré sur les antennes isolé avoir une durée de vie de 2 heures (figure 5).

Notre plate-forme EAG-robot a été principalement développé pour tester des hypothèses biologiques sur le codage olfactif et les stratégies de recherche chez les insectes ^13. Semblables à des neurones centraux recevant entrée de antennes des insectes, nous avons connecté un modèle de neurone à une antenne réelle de papillon sur un robot et effectué la détection des phéromones en fonction de son type de déclenchement. Les évènements de Détection et non détection étaientensuite utilisé pour entraîner le robot vers la source de phéromone. La stratégie de recherche réactive considéré ici a été inspiré par les comportements des papillons mâles attirés par une phéromone sexuelle. Il s'est bien dans des conditions de laboratoire (figure 6), permettant la localisation d'une source à faible émission (dose de phéromone de 10 pg dans notre cas contre 10 mg dans les travaux antérieurs ²⁴⁾ dans un espace relativement grand de recherche (distance initiale de la source de 2 m contre 10 cm dans les expériences précédentes ^20-21).

Ces expériences robotiques devraient être considérés comme une preuve de concept démontrant que les antennes des insectes sont adaptés pour les recherches olfactives robotiques. Bien que les antennes des insectes sont connues pour répondre aux gaz toxiques, drogues et d'explosifs ^9-11, plusieurs extensions sont nécessaires pour faire face aux applications du monde réel. Tout d'abord, une méthode de recherche plus sophistiqué ^34-36 peut être plus efficace à des distances au-delà de 10 m, lorsque la réacquisitiondu panache devient très improbable. En second lieu, il peut être nécessaire de combiner EAGs d'espèces différentes dans une configuration de nez bio-électronique ¹⁴ afin de détecter les substances odorantes d'intérêts. Troisièmement, des capacités de détection stéréo obtenus par l'enregistrement des deux antennes de l'insecte peut s'avérer bénéfique en termes d'efficacité. Deux capteurs utilisés en parallèle peuvent en effet augmenter la directivité. Quatrièmement, les extensions de la stratégie de recherche à des recherches collectives robotiques sont ³⁷ doit être considéré pour des applications pratiques, même si elles ne sont pas biologiquement pertinente dans le cas des papillons de nuit.

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Agrotis ipsilon	PISC http://www-physiologie-insecte.versailles.inra.fr/indexenglish.php		moth
Robot Khepera III	K-team www.k-team.com		Khe3Base + KorBotLE + KorWifi
KoreIOLE	K-team		Carte d’extension d’entrée/sortie
Interface EAG-robot	LORIA www.loria.fr		Matériel et logiciel sur mesure
Sirene	LORIA  ;		Simulateur neuronal sirene.gforge.inria.fr
Eagle	CadSoft www.cadsoftusa.com		logiciel de conception de circuits imprimés
Micromanipulateur	Narishige / Bio-logic	UN-3C
Base magnétique	Narishige/ Bio-logic	USM-6
Adaptateur	Narishige/ Bio-logic	UX-6-6
Rotule	Narishige/ Bio-logic	UPN-B
Micro-ciseaux	MORIA / Phymep	15371-92
Stéréomicroscope Zeiss Sté ; mi 2000	Fisher Scientific	B19961
Source lumineuse 20 W KL200	Fisher Scientific	W41745
Narishige PC-10 Na PC-1	Narishige	Narishige PC-10
Capillaires Na PC-1	Fisher scientific	C01065
Phéromone cis-7-Dodecenyl acétate(Z7-12 :OAc)	Sigma-Aldrich	259829
Paquet de 3 pipettes : 2-20 & micro ; l/ 50-200 et micro ; l/ 100-1 000 & micro ; l	Eppendorf	4910000514	Pour la dilution et le dépôt de phéromones sur un filtre en papier
Capteur de gaz TGS2620  ;	Figaro www.figarosensor.com		En option, à titre de comparaison avec
l’extracteur d’électrodes	EAG Narishige  ;	PC-10