Summary

骨馴化培地:調製およびバイオアッセイ

Published: July 08, 2015
doi:

Summary

我々は、骨馴化培地(BCM)を調製し、インビトロでその活性をテストする方法をここで説明します。

Abstract

自家骨移植が広く口腔外科、整形外科、および外傷学で使用されています。自家骨移植が唯一欠けている骨を交換しないで、彼らはまた、骨再生の複雑なプロセスをサポートしています。骨伝導、骨形成、および骨誘導性:自家移植のこの有利な動作は、次の3つの特性に起因します。しかし、他の態様が存在する:骨は、骨再生に関与する間葉細胞を標的とすることができる成長因子、を含む分子、無数の移植片を解放します。骨移植片のパラクリン特性は、骨馴化培地(BCM)を使用してインビトロで研究することができます。ここでは、熱処理または脱塩を受けたネイティブ豚の皮質骨から骨馴化培地を調製する方法に関するプロトコル、および骨を提示します。細胞は、直接BCMにさらされたり、コラーゲン膜、以前BCMに浸したような生体材料上に播種することができます。我々は、in vitroで bioassaの例を与えますTGF-β調節遺伝子の発現に、間葉系細胞とYS。提示されたプロトコルは、さらに、骨再生の際に骨移植片のパラクリン効果を明らかにし、再建手術の幅広い分野でトランスレーショナルリサーチのためのパスを開くことが奨励すべきです。

Introduction

自家骨は広く奇形、resective手術、再建外傷外科手術、および配置1,2を注入する前の結果として発生した欠陥を埋めるために使用されます。骨移植片は、移植片の統合のプロセスをサポートする方法の生物学的な原理を理解することは自家移植が再建手術におけるゴールドスタンダードであると考えられている理由を理解するための唯一のキーではない、それはまた、代用骨3の改良されたデザインにバイオニックです。それでも、移植片の統合は、より高速な自家骨と骨置換4,5に比べてです。これにより、骨再生をサポートするので、効果的な自家骨を作る分子および細胞のメカニズムを明らかにすることが不可欠です。

統合プロセス6,7を支持すると考えられる自家移植片の三教科書特性があります。まず、自家骨が成長するために、新たに形成された骨のためのガイダンスを提供し、骨伝導性であり、欠陥へ。第二に、自家骨は、骨芽細胞に分化することができる8間葉細胞を含むことを意味し、骨形成性です。第三に、自家骨は、マトリクス状に埋葬骨形成タンパク質のような成長因子は、軟骨内、あるいは膜内骨形成9のプロセスを開始することができるように骨誘導性です。別の側面があります:新たに調製した骨片は「骨馴化培地」10〜15 用いたin vitroの観察に基づいて、パラクリン機能を保持します。また、骨髄造血の影響は、16を言及すべきです。類似の用語「脱灰骨基質馴化培地は、「すでに脱塩17によって処理される場合であっても、1996年に造語と骨のパラクリン機能の全体的な概念をサポートしていました。我々の目的のために、BCMは10,11を下顎骨新鮮なブタから調製することができます。 BCMのプロテオーム解析は、成長事実を含め、複雑な組成を明らかにしましたORSと細胞外マトリックス10の構成要素は、また、全体の骨18,19のプロテアソームの既存の知識を拡張します。このように、BCMは、in vitroで骨移植片の様々な改変の解放の活動を反映する必要があります。

間葉系細胞は、例えば骨チップから、または口腔の軟組織から単離されたもののため、BCMする? インビトロで露出しているときに何が起こるか、BCMは、骨形成および脂肪生成分化を減少させ、IL11発現11の強力な増加を引き起こします。全ゲノムマイクロアレイは示差BCMに応答して、間葉系細胞で発現する複数の遺伝子を明らかにしました。これらの遺伝子の中アドレノメデュリン(ADM)、IL11、IL33、NADPHオキシダーゼ4(のNox4)、プロテオグリカン4(PRG4、またはルブリシン)とペントラキシン3(PTX3)15があります。オートクレーブ処理骨チップから得られたBCMは、それぞれの遺伝子14の発現を変更することができませんでした。低温殺菌および凍結を受けた骨チップからBCMをすることができました遺伝子発現14を変更します。脱灰骨基質(DBM-CM)のも馴化培地は、TGF-β調節遺伝子20の発現を変化させます。興味深いことに、周囲の軟組織21,22の骨チップを保護するために使用されるコラーゲンバリア膜は、遺伝子発現の23の変化の原因であるBCMの部分を吸着させました。 BCMの研究がいくつか例を挙げると、例えば、骨吸収破骨細胞および内皮細胞のような骨再生に関与する他の細胞型に拡張することができます。全体的に、蓄積インビトロのデータは、前臨床試験の設計のための科学的根拠を提供します。

本プロトコルは、2つあります:まず、BCMを準備する方法を示しています。第二に、in vitroでの間葉系細胞に基づいて、その生物学的活性をテストする方法を示しています。

Protocol

1. BCMの準備できるだけ新鮮な地元の肉屋から豚の下顎を取得します。しっかりと表面に下顎を置き、骨に接続されているすべての軟組織や骨膜を残さない特別な注意を払って全厚フラップをリリース。流フードの下で働くために必要とすることなく、クリーンな環境で動作します。 全層フラップが解放されると、頬側から骨片を採取するために、骨のスクレーパーを使用して?…

Representative Results

骨馴化培地を、新鮮なブタの骨片から製造されます。 BCMを準備し、BCMと組み合わせて生体材料を使用するプロセスの概要をそれぞれ図1および図2に示されています。 BCMの準備中に、最終的なBCMの品質に影響を与えることができ、短い運動または非常に小さな骨チップ限り動きに大きな骨チップを得ることが重要です。 ADM、PTX3、IL11、IL33、PRG4のNox4と( 図3):B…

Discussion

骨馴化培地は、骨再生の初期段階の間に骨移植片の解放の活動を反映しています。ここで説明するプロトコルは、骨再生に関与する細胞の異なるタイプの応答を研究するために適合させることができます。さらに、プロトコルは、処理骨または骨充填剤からの馴化培地を調製するために用いることができます。様々な天然および処理骨から放出因子:方法は実行し、シンプルなコンセプトに?…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Authors would like to thank Catherine Solioz for her skillful assistance.

Materials

Pig Mandibles Local bucher
Bone Scraper Hu-Friedy PPBUSE2/36
Antibiotics & Antimicotics All life Technologies 15240-062
Collagen Membranes (Bio-Gide) Geistlich
Fetal Calf Serum Invitrogen Corporation 16030074
DMEM Invitrogen Corporation 21885-025

High Pure RNA Isolation Kit
Roche 11828665001
Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit Roche 4379012001
Primers Microsynth
SYBR Green (for Q-RT-PCR) Roche 4673484001
PBS Roche 11666789001

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Citer Cet Article
Caballé-Serrano, J., Sawada, K., Schuldt Filho, G., Bosshardt, D. D., Buser, D., Gruber, R. Bone Conditioned Medium: Preparation and Bioassay. J. Vis. Exp. (101), e52707, doi:10.3791/52707 (2015).

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