Aislamiento y caracterización de ratón antral Los ovocitos Sobre la base de organización de la cromatina nucleolar
Summary
Aquí se presenta un protocolo para la caracterización de los ovocitos antrales ratón sobre la base de la organización nucleolar.
Abstract
This protocol describes a simple and quick method to isolate and characterize mouse antral GV (Germinal Vesicle) oocytes as able (SN, Surrounded Nucleolus) or unable (NSN, Not Surrounded Nucleolus) to develop to the blastocyst stage after in vitro maturation (IVM) and in vitro fertilization (IVF). It makes use of Hoeschst33342 (or any other DNA intercalating dye) able to bind to the heterochromatin of the nucleolus showing a ring in the SN oocytes or not, like in the NSN oocytes. This represents the easiest and quickest way to sort both antral oocytes that can be eventually used for IVM or IVF procedures.
Briefly, the protocol consists of the following steps: hormone injection to stimulate follicular growth; isolation of the oocytes at the GV stage from the antral compartment by puncturing the ovary with a sterile needle; preparation of thin glass pipettes for mouth pipetting of the oocytes; sorting of the oocytes with Hoechst33342 prepared at a supravital concentration; IVM, IVF or any other molecular/cellular analysis.
Unfortunately there are still few evidences to sort SN and NSN oocytes using less invasive techniques. If and once they will be identified, they could be potentially applied to human assisted reproductive technologies, although with several aspects that should be modified. To date, this technique has potential implications to dramatically increase IVM and IVF successful procedures in both endangered and species with economic interest.
Introduction
Antrales ovocitos completamente crecidos (GV, vesícula germinal) aislados del compartimento antral del ovario se utilizan de forma rutinaria para diferentes propósitos, tales como, por ejemplo, el estudio de los mecanismos moleculares y celulares detrás de la maduración in vitro hasta la etapa metafase II.
A pesar de sus hermosos apariencia ovocitos más antrales, pero no todos, son capaces de completar la meiosis y llegar a la etapa de blastocisto; de hecho, en muchas especies de mamíferos, incluyendo seres humanos 1,2, aproximadamente 30% de ellos detener su desarrollo en la etapa de 2 células, si se produce la fertilización 3-5. Hasta la fecha, unos parámetros se utilizan para distinguir entre ovocitos capaces de sostener el desarrollo embrionario de los que no pueden hacerlo.
Por ejemplo, la tinción de azul de cresilo (BCB) es un método válido para ordenar los ovocitos basados en la actividad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa-aunque la utilidad de este método de clasificación relacionadas con BCB + o tinción es BCB-todavía depende 6-8 laboratorio.
Otro método bien establecido reside en su organización de la cromatina: si se tiñeron con los tintes de intercalación de ADN (como Hoechst33342), el 70% de los ovocitos antrales muestra un anillo de tinte positivo alrededor del nucléolo y se llaman Rodeado Nucleolo (SN), mientras que el restante 30% mostrar unas señales positivas más manchados y se llaman No Rodeado Nucleolo (NSN) 3-5. Recientemente hemos demostrado que la ausencia de celosías citoplasmáticos 9 (CPL, centros de almacenamiento importantes para ARNm y ribosomas maternos en ambos ovocitos de mamíferos y embriones) 10 y la baja regulación de MATER (esencial para la formación de CPL 11), junto con la presencia de gotas de lípidos en sus citoplasmas 9,12, puede haber otras causas relacionadas con el ovocitos incapacidad NSN para continuar más allá de la etapa de 2 células.
Desafortunadamente, algunas técnicas se pueden aplicar para ordenar SN antral y ovocitos NSN y,Por esta razón, el desarrollo de un método menos invasivo (sin tinción nuclear, los procedimientos de fijación o la manipulación con pipetas boca) podría llegar a ser muy importante para aumentar las tasas de tanto el desarrollo del embrión humano y animal.
En este trabajo se detalle el protocolo simple y rápida utilizó para aislar ad tipo SN y NSN ovocitos antrales de ratones hembras y se dirige a todos los científicos interesados en el estudio de la gametogénesis femenina, la maduración del ovocito y el desarrollo embrionario.
Protocol
Representative Results
Discussion
Este protocolo describe el método usado para aislar y clasificar antrales ratón ovocitos GV. No hay pasos críticos particulares a subrayar, con pocas excepciones. En primer lugar: este procedimiento debe realizarse lo más rápidamente posible para: a) mantener la vitalidad de los ovocitos y b) evitar los cambios de pH en el medio utilizado. Segunda: los ovocitos deben ser brevemente excitado (5-10 seg) para Hoechst33342 para evitar daños de la cromatina y la posterior muerte de los ovocitos, especialmente si IVM y …
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
M.M. and C.A.R. acknowledge the financial support of the Ministero della Salute, Ricerca Finalizzata/giovani ricercatori anno 2009 of the Fondazione IRCCS Ospedale San Matteo, Pavia (I). M.M and C.A.R. wish to thank Marianna Longo for helping with the images preparation.
Materials
| PMSG | Sigma | G4527 | |
| EmbrioMax M2 | Millipore | MR-015-PD | |
| Hoechst33342 | Thermo Scientific | 62249 | |
| Mineral Oil | Sigma | M8410 | |
| Cell Culture Dish 35mmx10mm | Corning | 430165 | |
| µ-Dish 35mm, high glass bottom | Ibidi | 81158 | |
| Pipette Pasteur Borosilicate | Corning | 7095D-9 | |
| Aspirator tube assemblies for calibrated micropillary pipettes | Sigma | A5177 |
References
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