Описан модифицированный метод выделения мембранной фракции из клеток человека и подготовки проб для обнаружения СПДК N -glycosylation и общего белка с использованием вестерн – блот. Введем еще метод GFP-маркировки наблюдать за торговлей СПДК использованием конфокальной микроскопии. Этот протокол может быть использован в обычных биологических лабораториях.
Elevated lipogenesis is a common characteristic of cancer and metabolic diseases. Sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), a family of membrane-bound transcription factors controlling the expression of genes important for the synthesis of cholesterol, fatty acids and phospholipids, are frequently upregulated in these diseases. In the process of SREBP nuclear translocation, SREBP-cleavage activating protein (SCAP) plays a central role in the trafficking of SREBP from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi and in subsequent proteolysis activation. Recently, we uncovered that glucose-mediated N-glycosylation of SCAP is a prerequisite condition for the exit of SCAP/SREBP from the ER and movement to the Golgi. N-glycosylation stabilizes SCAP and directs SCAP/SREBP trafficking. Here, we describe a protocol for the isolation of membrane fractions in human cells and for the preparation of the samples for the detection of SCAP N-glycosylation and total protein by using western blot. We further provide a method to monitor SCAP trafficking by using confocal microscopy. This protocol is appropriate for the investigation of SCAP N-glycosylation and trafficking in mammalian cells.
Нарушение регуляции липидного обмена является общей характеристикой рака и болезней обмена веществ , 1-6. В этих процессах, стеринов регуляторный элемент-связывающих белков (SREBPs), семейство факторов транскрипции, играют решающую роль в контроле экспрессии генов , имеющих важное значение для поглощения и синтеза холестерина, жирных кислот, фосфолипидов и 7-10.
SREBPs, в том числе SREBP-1a, SREBP-1c и SREBP-2, синтезируются в виде неактивных предшественников , которые связываются с мембраной эндоплазматического ретикулума (ER) в силу двух трансмембранных доменов 7. N-конец SREBPs содержит ДНК-связывающий домен трансактивации генов – мишеней 11. С-конец SREBP предшественников связывается с SREBP скола-активирующий белок (SCAP) 12,13, в политопная мембранный белок , который играет ключевую роль в регуляции стабильности SREBP и активации 14-16.
implemenставление транскрипционной функции требует транслокацию СПДК / SREBP комплекса из ЭР к Гольджи, где два протеаз последовательно расщеплять SREBP и освободить его N-концевой фрагмент, который затем входит в ядро для трансактивации генов липогенных 7. В этих процессах, уровни стеринов в ЭР мембраны контролируют выход СПДК / SREBP комплекса из ЭР 7,17. При высоких условиях стеролов, стеринов связывается с СПДК или ER-резидент инсулин-индуцированный ген белка-1 (1-экс порте) или -2 (2-экс порте), усиливая ассоциацию с СПДК Insigs, сохраняющих СПДК / SREBP комплекс в ER 18-20. Когда уровни стеролов уменьшают, СПДК диссоциирует с Insigs. Это приводит к конформационным изменениям SCAP, что позволяет СПДК взаимодействие с общими покрывающих белков комплекса (КС) II. Комплекс является медиатором включение СПДК / SREBP комплекса в многообещающий везикул и направляет его транспортировку из ЭР к Гольджи 21,22. После Translocвания к Гольджи, SREBPs последовательно расщепляется Зону-1 и Site-2 протеаз, что приводит к выделению из N-конец 7,23-29.
СПДК белок несет три N -связанной олигосахариды на аспарагин (N) позиции N263, N590 и N641 15. Недавно мы показали , что глюкоза-опосредованного N -glycosylation из СПДК в этих местах является необходимым условием условием для торговли СПДК / SREBP из ЭР к Гольджи в условиях низких стеролов 30-32. Потеря SCAP гликозилирования с помощью мутации всех трех аспарагина на глутамин (NNN в QQQ) отключает торговлю СПДК SREBP комплекса и результаты / в нестабильности SCAP белка и уменьшения активации SREBP 31. Наши последние данные показывают также , что SREBP-1 сильно активируется в глиобластомы и регулируется SCAP N -glycosylation 4,31,33,34. Ориентация СПДК / SREBP-1 сигнализации появляется в качестве новой стратегии для лечения злокачественных новообразований и метаболических Syndromes 1,3,35-38. Поэтому важно разработать эффективный метод для анализа уровней СПДК белка и N -glycosylation и контроля за его оборотом человеческих клеток и тканей пациента.
Полостную область СПДК белка (аминокислоты 540-707) в ER содержит два участка -glycosylation N (N590 и N641), которые защищены от протеолиза при неповрежденных мембран обрабатывают трипсином 15. Этот фрагмент полостную имеет молекулярную массу ~ 30 кДа , который достаточно мал , чтобы позволить разрешение отдельных гликозилированных вариантов СПДК методом электрофореза в полиакриламидном геле в сульфат натрия додецилсульфата (SDS-PAGE) 15,31. Здесь мы предлагаем способ для обнаружения N -glycosylation из СПДК и общего белка в клетках человека. Этот протокол является производным от метода , описанного в публикации из лаборатории Брауна и Goldstein 15 и нашей недавней публикации 31. Протокол может быть использован в тон изучение SCAP белка из клеток млекопитающих.
В этом исследовании мы опишем протокол для выделения мембранных фракций в клетках человека и для приготовления образцов для обнаружения СПДК N -glycosylation и общего белка с использованием вестерн – блот. Кроме того, мы предоставить способ для контроля за оборотом SCAP с помощью GFP мечение…
The authors have nothing to disclose.
We are grateful to Drs. Mike S. Brown and Joseph L. Goldstein for their agreement to publish this method according to the methods described in their publications. We appreciate Dr. Peter Espenshade for sharing the GFP-SCAP plasmid. This work was supported by NIH grants NS072838 and NS079701 to D.G., American Cancer Society Research Scholar Grant RSG-14-228-01-CSM to D.G., and OSUCCC Pelotonia Postdoctoral Fellowship to C.C. We also appreciate the support from the Ohio State Neuroscience Core (P30 NS038526) and OSUCCC Translational Therapeutic Program seed grant and start-up funds to D.G.
X-treme GENE HP DNA Transfection Reagent | Roche | 6366236001 | |
Opti-MEMI medium | Life Technologies | 31985-070 | |
trypsin | Sigma | T6567 | |
soybean trypsin inhibitor | Sigma | T9777 | |
PNGase F | Sigma | P7367 | |
Anti-SCAP (9D5) antibody | Santa Cruz | sc-13553 | |
GFP antibody | Roche | 11814460001 | |
SREBP-1 antibody (IgG-2A4) | BD Pharmingen | 557036 | |
PDI Antibody (H-17) | Santa Cruz | sc-30932 | |
Lamin A Antibody (H-102) | Santa Cruz | sc-20680 | |
SCAP antibody (a.a 450-500) | Bethyl Laboratories, Inc. | A303-554A | |
Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) without glucose, pyruvate and glutamine | Cellgro | 17-207-CV | Add 1 Mm Pyravate and 4 mM Glutamine before use |
22G x 1 1/2 needle | BD | 305156 | |
pepstatin A | Sigma | P5318 | |
leupeptin | Sigma | L2884 | |
PMSF | Sigma | P7626 | |
DTT | Sigma | 43819 | |
ALLN | Sigma | A6185 | |
Nitrocellulose membrane | GE | RPN3032D | |
EDTA Solution 0.5 M PH8.5 100 ml | VWR | 82023-102 | |
EGTA 0.5 M sterile (PH 8.0) 50 ml | Fisher Scentific | 50255956 | |
HyClone FBS | Thermo scientific | SH3007103 | |
glycerol | Sigma | G5516 | |
β-mercaptoethanol | Sigma | M3148 | |
bromophenol blue | Sigma | B8026 | |
prolong gold antifade reagent with dapi | life technologies | P36935 | |
L-glutamine (200 mM) | life technologies | 25030081 | |
sodium pyruvate | life technologies | 11360-070 |