Vi beskriver en fremgangsmåde til frembringelse Precision-cut Lung Skiver (PCLS) og immunfarvning dem at visualisere lokaliseringen af forskellige immun celletyper i lungen. Vores protokol kan udvides til at visualisere placeringen og funktionen af mange forskellige celletyper under en række betingelser.
Inhalation af allergener og patogener fremkalder flere ændringer i en række forskellige immuncelletyper i lungen. Flowcytometri er en kraftfuld teknik til kvantitativ analyse af celleoverfladeproteiner på immunceller, men det giver ingen oplysninger om de lokaliserings- og trækmønstre disse celler i lungen. Tilsvarende kan kemotaksiassays udføres for at undersøge mulighederne for celler til at reagere på kemotaktiske faktorer in vitro, men disse assays ikke reproducere det komplekse miljø af det intakte lunge. I modsætning til disse førnævnte teknikker, kan placeringen af individuelle celletyper i lungen let visualiseres ved generering Precision-cut Lung Skiver (PCLS), farvning dem med kommercielt tilgængelige, fluorescerende mærkede antistoffer, og visualisere sektionerne ved konfokal mikroskopi. PCLS kan anvendes til både levende og lungevæv faste, og skiverne kan omfatte områder som stort som et tværsnit af en hel lap. Vi har anvendt denne protokol til succes visualisere placeringen af en lang række forskellige celletyper i lungen, herunder forskellige former for dendritiske celler, makrofager, neutrofile, T-celler og B-celler, såvel som strukturelle celler, såsom lymfe, endotel- og epitelceller. Evnen til at visualisere cellulære interaktioner, såsom dem mellem dendritiske celler og T-celler, i levende, tredimensional lungevæv, kan afsløre, hvordan celler bevæge sig inden i lungen og interagere med hinanden ved steady state og under inflammation. Således, når de anvendes i kombination med andre fremgangsmåder, såsom flowcytometri og kvantitativ PCR, kan PCLS bidrage til en omfattende forståelse af cellulære begivenheder, der ligger til grund for allergiske og inflammatoriske sygdomme i lungerne.
Efter inhalation af proinflammatoriske stimuli såsom lipopolysaccharid (LPS), der er en koordineret bevægelse af immunceller til, i og fra lungerne. For eksempel er neutrofile hurtigt rekrutteret til lungeparenkymet og luftveje. Desuden nogle professionelle antigenpræsenterende celler kendt som konventionelle dendritceller (CDCS) undergå en forholdsvis kompliceret migrationsmønster 1, 2. CDCS kan identificeres under anvendelse af flowcytometri, delvist baseret på deres visning af overfladen markering, CD11. Distinct undergrupper af DC'er kan skelnes ved den differentielle overfladeekspression af CD103 og CD11b 3. Ved at erhverve inhaleret antigen, nogle CDCS forlade lunge og migrerer gennem lymfekarrene til lunge-drænende lymfeknuder (LN), hvor de præsenterer peptider for antigen-specifikke T-celler 4. Dette er et kritisk tidlig begivenhed i indledningen af adaptive immun responses. Af ukendte årsager, dog ikke alle CDCS der erhverver inhalerede antigener forlader lungerne, og mange af disse celler forbliver i dette organ i flere måneder 5, 6. Denne observation kan delvis forklares ved den udviklingsmæssige herkomst af disse celler, fordi monocyt-afledte CD11c + celler, der mangler kemokinreceptoren, CCR7, ikke er i stand til at migrere til regionale LN 7, 8. Det forekommer sandsynligt, at migrationen potentiale CDCS også bestemmes, i det mindste delvis af deres anatomiske position i lungen. Imidlertid er den præcise lokalisering af disse forskellige populationer af CDCS i lungen ikke fuldt karakteriseret. En forbedret kendskab til immun celle lokalisering i lungen, og af de molekyler, der dirigerer det, der er behov for en bedre forståelse af, hvordan immunsystemet i lungerne bliver aktiveret.
PCLS er ved at blive øgetly anvendes som en ex vivo fremgangsmåde til at visualisere cellulær positionering og celle-celle-interaktioner, samtidig med at den strukturelle integritet af lungen arkitektur 9, 10. PCLS er blevet brugt til at studere lunger mange arter, herunder mus, kvæg, aber, får, heste og mennesker 11. En stor fordel ved denne teknik er, at ca. 20 skiver kan fremstilles ud fra en enkelt lap af et muselunge, hvorved antallet af dyr, der er nødvendige for individuelle eksperimenter. Stort set alle immuncelletyper, herunder DC'er, makrofager, neutrofiler og T-celler, er til stede i PCLS og opretholde deres normale strukturer.
PCLS kan også anvendes til at studere calciumsignalering og kontraktilitet af luftvejs og glatte muskelceller efter behandling med acetylcholin 12 eller methacholin 13. I denne fremgangsmåde kun en lille del af lungen er enalyzed mikroskopisk, men en undersøgelse rapporterede, at målinger af luftvejs sammentrækning i PCLS varierer kun ca. 10% fra skive til skive, og denne varians er sammenlignelig med den set ved anvendelse lungefunktionsundersøgelse i intakte dyr 14. Andre forskere har anvendt PCLS som en ex vivo fremgangsmåde til at studere ændringer i cytokinekspression og celleoverflademarkører efter inkubation med LPS 15. PCLS har også været anvendt i en ex vivo model for hypoksisk pulmonal vasokonstriktion i små intra-acinære arterier. Disse skibe er placeret i den del af lungen, som ikke kan opnås ved hjælp af andre procedurer, herunder optagelser fra dissekerede arterielle segmenter eller analyse af subpleurale fartøjer 16. Vores laboratorium har primært anvendt PCLS at visualisere immuncelle lokalisering i levende lungevæv ved steady state efter en in vivo inflammatoriske stimulus. De procedurer, vi har udviklet til dette er som følger.
Den her beskrevne protokol blev oprindeligt udviklet til at visualisere placeringen af to delmængder af CDCS i lungerne. Imidlertid kan denne protokol let tilpasses til at studere mange forskellige celletyper, og samtidig opretholde cellelevedygtighed og den tredimensionale arkitektur af lungen. Den sidstnævnte træk er en vigtig fordel i forhold cellekultursystemer og letter identifikation af sjældne celletyper. Fremgangsmåden er baseret på dannelsen af PCLS fra lungen, og en passende kombination af an…
The authors have nothing to disclose.
Vi takker Jeff Tucker, Erica Scappini, og Agnes Janoshazi for deres hjælp med mikroskopi, Ligon Perrow for hendes ledelse af musen koloni, og Jun Chen og Michael Sanderson om hjælp med vævet pålægsmaskine, og Michael Fessler og Derek Cain for kritisk læsning af manuskriptet. Dette arbejde blev finansieret af murene gren af NIEHS, NIH (ZIA ES102025-09), som igen er sponsoreret af Department of Health and Human Services.
C57BL/6J mice | Jackson Laboratory | 000664 | |
Prox1-TdTomato transgenic mice | Jackson Laboratory | 018128 | B6;129S-Tg(Prox1-tdTomato)12Nrud/J |
OT-II OVA-specific TCR x Nur77-GFP transgenic mice | Jackson Laboratory | 004194, 006617 | B6.Cg-Tg(TcraTcrb)425Cbn/J x C57BL/6-Tg(Nr4a1-EGFP/cre)820Khog/J |
Rag1 knock-out mice | Jackson Laboratory | 002216 | B6.129S7-Rag1tm1Mom/J |
Ovalbumin, Low Endo, Purified | Worthington Biochemical Corporation | LS003059 | |
Lipopolysaccharides from Escherichia coli | Sigma-Aldrich Co. | L2630-25MG | |
Polyethylene tubing (Non-Sterile) 100 ft | BD Diagnostic Systems | 427421 | 0.86 mm inside diameter, 1.27 mm outside diameter |
GeneMate Sieve GQA Low Melt Agarose | BioExpress | E-3112-125 | 2% solution dissolved in PBS at 70 °C and held at 40 °C. |
Compresstome VF-300 | Precisionary Instruments, Inc. | VF-300 | |
Double Edge Stainless Razor Blade | Electron Microscopy Sciences | 72000 | Disposable; 250/box. Blade should be changed for every lung. |
Krazy Glue All Purpose Instant Gel | VWR | 500033-484 | Commonly available for $3/tube in local drugstores |
Leibovitz's L-15 Medium, no phenol red | ThermoFisher Scientific | 21083027 | |
Normal Rat Serum | Jackson ImmunoResearch Inc. | 012-000-120 | |
Normal Mouse Serum | Jackson ImmunoResearch Inc. | 015-000-120 | |
Fetal bovine serum | Hyclone | SH30071.03HI | |
Staining Buffer | Made in House | N/A | PBS w/ 0.5% bovine serum albumin, 0.1% NaN3, pH 7.4 |
Fc Blocker (anti-CD16/32 antibodies) | Made in House | N/A | Supernatant of cultured hybridoma cell line 2.4G2 |
Anti-mouse CD11b eFluor 450 | eBioscience | 48-0112-80 | Anti-mouse CD11b eFluor 450 (clone: M1/70) |
Anti-mouse CD11c Brilliant Violet 605 | BioLegend | 101237 | Brilliant Violet 605 anti-mouse CD11c (clone: M1/70) |
Anti-mouse CD11c Phycoerythrin | eBioscience | 12-0114-82 | PE conjugated anti-mouse CD11c (clone: N418) |
Anti-mouse CD11c Allophycocyanin | BD Phamingen | 550261 | APC-labeled anti-mouse CD11c 9clone: HL3) |
Anti-mouse CD88 Phycoerythrin | BioLegend | 135806 | PE anti-mouse CD88 (clone: 20/70) |
Anti-mouse CD103 Allophycocyanin | eBioscience | 17-1031-82 | Anti-mouse CD103 APC (clone: 2E7) |
Anti-mouse CD90.2/Thy1.2 eF450 | eBioscience | 48-0902-82 | Anti-mouse CD90.2 eFluor 450 (clone: 53-2.1) |
Anti-mouse CD172a/Sirp1a Allophycocyanin | eBioscience | 17-1721-82 | Anti-mouse CD172a APC (clone: P84) |
Anti-mouse CD324 Brilliant Violet 421 | BD Horizon | 564188 | BV421 mouse anti-E Cadherin (clone: 5E8 also known as 5E8-G9-B4) |
Anti-mouse CD324 Alexa Fluor 488 | eBioscience | 53-3249-82 | Anti-CD324(E-Cadherin) Alexa Flour 488 (clone: DECMA-1) |
Anti-mouse CD324 Alexa Fluor 647 | eBioscience | 51-3249-82 | Anti-CD324(E-Cadherin) Alexa Flour 647 (clone: DECMA-1) |
Glass Bottom Microwell Dishes 35mm petri dish, 14mm Microwell, No. 1.5 coverglass | MatTek Corperation | P35G-1.5-14-C | |
Nunc Lab-Tek Chambered Coverglass | ThermoFisher Scientific | 155411PK | Pack of 16 |
15 mm Coverslip, No. 1.5 Glass Thickness | MatTek Corperation | PCS-1.5-15 | |
Bare Platinum Wire | World Precision Instruments | PTP201 | 0.020" (0.5mm) diameter cut into ~1 cm long pieces and bent into an "L" shape |
ProLong Gold Antifade Mountant | ThermoFisher Scientific | P36934 | Keep at 4 °C, warm to room tempterature before use. |
Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane Matrix, Phenol Red-Free, *LDEV-Free | Corning | 356231 | |
Zeiss 880 multi-photon laser-scanning microscope | Carl Zeiss | Zen Black software version 8.1, 2012 (Zeiss) | |
Plan-Apochromat 20x/0.8 M27 objective lends | Carl Zeiss | 420650-9901-000 |