Suncus murinusの肝外胆管における神経フィラメントタンパク質の発現を視覚化するための全身免疫組織化学的アプローチ。ここに表示されます。このプロトコルは、 S. murinusまたは他の種のすべての内臓器官の神経支配を分析するために使用することができる。
この研究は、 Suncus murinus( S. murinus)における胆道の神経支配を標識するためにニューロフィラメントタンパク質抗体を使用して、全マウント免疫組織化学染色方法を詳細に説明する )。最初に、検体をS. murinusから解剖し、4%パラホルムアルデヒド(PFA)で固定した。第2に、酵素処理および潜在的な内因性ペルオキシダーゼ不活性化を行った。次いで、試験片を一次抗体である抗神経フィラメントタンパク質抗体に3-6日間曝露した。その後、西洋ワサビペルオキシダーゼと結合した二次抗体とインキュベートした。呈色反応は、検体を3,3'-ジアミノベンジジン(DAB)基質と反応させることによって明らかにした。この方法は、すべての内臓器官の神経支配を分析するために適用することができる。さらに、このプロトコールは、他のニューロン抗体を試験するために適合させることもできるが、抗体の最適化最初に行う必要があります。この方法はもともとKuratani and Tanaka 1,2,3によって導入された。
家のムスクシュル、 Suncus murinusは、InsectivoraとSoricidae目に属する。この小さな哺乳類は東南アジア全域に分布しており、人間の住居や牛のペンの近くにある家や草地に生息しています4 。この種は、マウス、ラット、ウサギのような他の実験動物と比べてヒトに類似した一般的な形態学的特徴を示す。以前、膵臓6 、大十二指腸乳頭7 、幽門8 、胆嚢5 、および肝外胆道9の末梢神経を標識するために、 S.ムリナスニューロフィラメントタンパク質(NFP)に対する末梢ニューロンマーカーを用いた全マウント免疫染色を用いた。
NFPは、成熟した神経細胞骨格の一部である巨大分子複合体である。神経フィラメント関連タンパク質NFPとザイソソームとの間の相互作用を媒介する。酵素機能およびリンカータンパク質の構造はいずれもNFP 10によって調節される。 NFP複合体は、NF-L(70kDa)、NF-M(150-160kDa)、およびNF-H(200kDa)の3つのポリペプチドからなる。 NFPは、中枢神経系および末梢神経系の両方におけるニューロンの軸索に見出され得る。抗ヒトNFP抗体は、中枢神経系および末梢神経系の軸索を標識することが示されている。解剖学的および電気生理学的研究により、括約筋、胆嚢および近位胃腸管が11,12,13,14に接続されていることが示された。しかしながら、それらのニューロン結合の形態学的特徴はまだ定義されていない。
この研究は、 S. murinus bilの神経支配を標識するための全マウント免疫組織化学的染色法の使用を実証しているNFP抗体を用いたiary tract。
この研究は、ニューロフィラメントタンパク質に対する抗体を用いて肝外胆道の神経支配を視覚化するための実験手順を説明している。このプロトコルは、KurataniおよびTanaka 1,2,3によって記述されたプロトコルから適合させた。
この実験では、全マウント染色法が2〜3週間続くので、各実験のタイムラインを計画します。組織を入れた容器は、凍結/解凍プロセスを除いて…
The authors have nothing to disclose.
著者には謝辞はありません。
orthoperiodic acid | Wako | 162-00732 | |
papain | Wako | 164-00172 | |
bovine serum albumin (BSA) | Wako | 010-15131 | |
sodium azide | Nacalai Tesque | 312-33 | |
neurofilament protein (NFP) antibody | Dako | M0762, lot 089, clone: 2F11 | |
peroxidase-conjugated affinity-purified sheep anti-mouse IgG-HRP | MBL | Code 330 | |
3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) | Wako | 349-00903 | |
imidazole | Sigma | I-0125 |