Summary

Ensaios In Vitro para Avaliar Formação e Perturbação de Embarque de Barreira de Sangue-Cérebro

Published: June 20, 2017
doi:

Summary

A manutenção da cobertura da barreira hematoencefálica é fundamental para a homeostase do sistema nervoso central. Este protocolo descreve técnicas in vitro para delinear os processos fundamentais e patológicos que modulam a cobertura da barreira hematoencefálica.

Abstract

A cobertura da barreira hematoencefálica (BBB) ​​desempenha um papel central na homeostase do sistema nervoso central (SNC). O BBB é mantido dinamicamente por astrocitos, pericitos e células endoteliais cerebrais (BECs). Aqui, detalhamos métodos para avaliar a cobertura BBB usando culturas únicas de BEC humanas imortalizadas, culturas únicas de BEC de ratos primários e um modelo de cultura triplicada humanizado (BECs, astrocitos e pericitos) do BBB. Para destacar a aplicabilidade dos ensaios em estados de doença, descrevemos o efeito da amilóide-β (oAβ) oligomérica, que é um contribuinte importante para a progressão da doença de Alzheimer (AD), na cobertura de BBB. Além disso, utilizamos o fator de crescimento epidérmico (EGF) para iluminar o potencial de rastreamento de drogas das técnicas. Nossos resultados mostram que os BEC cultivados de um único e triplo formam estruturas semelhantes a malhas em condições basais, e que oAβ interrompe essa formação de malha celular e degenera as estruturas de malha pré-formadas,Mas EGF bloqueia essa interrupção. Assim, as técnicas descritas são importantes para a dissecação de processos fundamentais e relevantes para a doença que modulam a cobertura BBB.

Introduction

A barreira hematoencefálica (BBB) ​​dos capilares cerebrais é a maior interface de contato de sangue para cérebro e desempenha um papel central na homeostase do sistema nervoso central (SNC) 1 , 2 . Os processos dinâmicos no BBB impedem a absorção de moléculas indesejadas do sangue, eliminam os resíduos do SNC, fornecem nutrientes essenciais e moléculas de sinalização ao SNC e modulam a neuroinflamação 1 , 2 , 3 , 4 , 5 . O dano BBB é prevalente durante o envelhecimento e vários distúrbios neurodegenerativos, incluindo doença de Alzheimer (AD), esclerose múltipla e AVC 1 , 2 , 3 , 4 , 5 ,Ass = "xref"> 6. Portanto, a disfunção BBB pode desempenhar um papel fundamental em distúrbios neurodegenerativos, inclusive como alvo terapêutico.

Manter a cobertura do navio é importante para as funções homeostáticas da BBB. No entanto, os dados de vivo e in vitro conflitam se os processos envolvidos em distúrbios neurodegenerativos causam maior ou menor cobertura BBB 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , particularmente em AD. Portanto, há uma forte justificativa para o desenvolvimento de modelos in vitro usando tipos de células relevantes para avaliar e compreender de forma mais abrangente a dinâmica da cobertura BBB. Os capilares cerebrais são compostos de astrocitos, pericitos e células endoteliais do cérebro (BECs) <sUp class = "xref"> 3. Todos os tipos de células contribuem para a função do BBB através do suporte estrutural e através da secreção de moléculas efectoras, como fatores de crescimento angiogênicos, citocinas e quimiocinas que atuam de forma paracrina e autocrina. No entanto, as principais células efetoras da BBB são BECs 3 . Em geral, as técnicas de cultura celular para avaliar a função BBB são os ensaios de permeabilidade realizados em células cultivadas em inserções de filtro, ou avaliar níveis de proteínas BEC chave, ambos após a adição de estressores 14 , 15 , 16 . Embora importantes, esses ensaios não se concentram na cobertura cerebrovascular.

Aqui, nossos métodos anteriores 17 são detalhados para avaliar a cobertura de BEC e as estruturas semelhantes a redes, usando culturas únicas de BEC humanas imortalizadas, culturas únicas de BEC primários de mouse e uma cultura tripla humanizadaModelo (BECs, astrocitos e pericitos) do BBB. O objetivo foi demonstrar o efeito prejudicial da OAβ, que é considerado um contribuinte importante para a progressão do AD, na cobertura da BEC. O efeito protetor do fator de crescimento epidérmico (EGF) destaca o potencial da técnica como ferramenta de triagem terapêutica. A técnica tem várias aplicações amplas para pesquisa básica e aplicada, incluindo: 1) delineando o papel de caminhos específicos sobre angiogênese e cobertura de vasos, 2) avaliação dos efeitos da doença e fatores relevantes ao envelhecimento na angiogênese e cobertura vascular e 3) identificação de farmacologia Alvos.

Protocol

Todas as experiências seguem os protocolos do Comitê de Consentimento Institucional de Animais e Instituições da Universidade de Illinois, Chicago. 1. Preparação geral NOTA: A linha de células endoteliais microvasculares do cérebro (hCMEC / D3) é uma linha BEC humana imortalizada amplamente caracterizada 14 , 15 , 16 , 18 ,<…

Representative Results

Em culturas individuais, tanto as células hCMEC / D3 ( Figura 3A ) como os BEC primários do mouse ( Figura 3B ) formam estruturas semelhantes a redes em todo o poço. As estruturas são caracterizadas por uma malha de nós interligados ( Figura 3 ). Em todos os paradigmas descritos ( Figura 1 ), as estruturas semelhantes às malhas são semelhantes após 24 h nos grup…

Discussion

Os métodos descritos podem ser utilizados para abordar várias questões biológicas fundamentais em torno da cobertura cerebrovascular 24 . Especificamente, eles podem identificar quais receptores e vias de sinalização desempenham um papel na angiogênese, na cobertura vascular no tecido cancerígeno e nas células endoteliais periféricas relevantes para o cérebro. Exemplos incluem receptores de fator de crescimento angiogênico, óxido nítrico, sinalização de proteína quinase ativada p…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Leon Tai é financiado por fundos de start-up da Universidade de Illinois Chicago.

Materials

hCMEC/D3 cells Milipore SCC066
EBM-2 basal media  Lonza CC-3156
Collagen Type 1 ThermoFisher A1064401 
HBSS, calcium, magnesium, no phenol red ThermoFisher 14025092
HBSS, no calcium, no magnesium, no phenol red ThermoFisher 14175095
Trypsin-EDTA (0.25%) ThermoFisher 25200056
Final concentrations of the SingleQuot growth factor supplements for EBM2 media Lonza CC-4147
5% FBS Lonza CC-4147
10% Ascorbic acid Lonza CC-4147
10% Gentamycin sulphate Lonza CC-4147
25% Hydrocortisone Lonza CC-4147
1/4 volume of the supplied growth factors: fibroblast growth factor, epidermal growth factor, insulin-like growth factor, vascular endothelial growth factor Lonza CC-4147
Puromycin hydrochloride VWR 80503-312
MEM-HEPES  Thermo Scientific  12360-038
Papain cell dissociation system (papain and DNase1) Worthington Biochemical LK003150
Human pericytes Sciencell 1200
Pericyte basal media Sciencell 1201
Pericyte growth supplement Sciencell 1252
Human Astrocytes Sciencell 1800
Astrocyte media Sciencell 1801
Astrocyte growth supplement Sciencell 1852
Basement membrane (Matrigel Growth Factor Reduced)  Corning 356231
Angiogenesis m-plates (96-well) ibidi 89646
Human Epidermal growth factor  Shenendoah Biotechnology 100-26
CellTracker green  ThermoFisher C7025
CellTracker orange ThermoFisher C34551
CellTracker blue  ThermoFisher C2110
Poly-l-lysine Sciencell 0403
10% Neutral Buffered Formalin Sigma-Aldrich HT5012-60ML
C57BL mice Jackson Laboratory na
PCR tube strips GeneMate T-3014-2
Zeiss stereo discover v.8 dissecting microscope Zeiss na

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Citer Cet Article
Thomas, R., Diaz, K., Koster, K. P., Tai, L. M. In Vitro Assays to Assess Blood-brain Barrier Mesh-like Vessel Formation and Disruption. J. Vis. Exp. (124), e55846, doi:10.3791/55846 (2017).

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