Method Article

Chip à base de culture cellulaire tridimensionnelle dans perfusé micro-bioréacteurs

DOI:

10.3791/564

May 21st, 2008

In This Article

Summary

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Nous décrivons une plate-forme de puces à base pour la culture en trois dimensions des cellules de micro-bioréacteurs. Une puce peut accueillir jusqu'à 10 Mio. cellules qui peuvent être cultivées dans des conditions définies avec précision à l'égard de l'écoulement du fluide, etc pression d'oxygène dans une solution stérile, boucle de circulation fermée.

Abstract

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Nous avons développé un système sur puce de culture de cellules pour la culture en trois dimensions des cellules. La puce est généralement fabriqué à partir de polymères non biodégradables, par exemple, le polycarbonate ou polyméthacrylate de méthyle par moulage par injection de micro, micro gaufrage à chaud ou thermoformage micro. Mais, il peut aussi être fabriqué à partir de polymères bio-dégradables. Ses dimensions globales sont 0,7 1 x 20 x 20 x 0,7 à 1 mm (hxlxL). Les principales caractéristiques des puces utilisées sont soit une grille allant jusqu'à 1156 micro-cubes conteneurs (cf-chip) de la taille d'120-300 x 300 x 300 μ (hxlxL) ou des niches rondes avec des diamètres de 300 μ et une profondeur de 300 μ (r-chip). L'échafaud peut accueillir 10 Mio. cellules dans une configuration en trois dimensions. Pour un nutriment optimale et la fourniture de gaz, la puce est insérée dans un boîtier bioréacteur. Le bioréacteur est partie d'une boucle de circulation steril fermé qui, dans la configuration la plus simple, est Additionaly constitué d'une pompe à rouleaux et d'un réservoir avec une moyenne d'alimentation en gaz. Le bioréacteur peut être exécuté en perfusion, surfusion, ou même un mode de fonctionnement mixte. Nous avons réussi à cultiver des lignées cellulaires ainsi que des cellules primaires sur des périodes de plusieurs semaines. Pour les cellules de foie de rat primaires nous avons pu montrer une préservation des fonctions organotypique pendant plus de 2 semaines. Pour les lignes de carcinome hépatocellulaire cellulaire nous avons pu montrer l'induction de gènes spécifiques du foie n'est pas ou peu exprimé en culture monocouche standard. Le système pourrait aussi être utile comme un système de culture de cellules souches depuis expériences première différenciation avec les lignées de cellules souches ont été prometteurs.

Protocol

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Ce document décrit l'utilisation d'une plate-forme de puces à base (fig. 1) pour la culture en trois dimensions de lignées cellulaires ainsi que des cellules primaires. Depuis de nombreuses cellules expriment effectivement les fonctions organotypique que dans un environnement 3D, nous avons développé une puce polymère qui fournit un échafaudage pour lequel les cellules peuvent adhérer dans toutes les directions spatiales, et qui peut être monté dans un boîtier bioréacteur pour le contrôle de débit des fluides , etc tension d'oxygène Selon la conception expérimentale, la surface du polymère peut être modifié par des techniques différentes, par exemple, l'irradiation a....

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Discussion

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Nous avons développé une plate-forme de puces à base pour la culture en trois dimensions des cellules en bioréacteurs micro activement perfusé. Les puces peuvent être fabriqués à partir de non-biodégradables ainsi que des polymères biodégradables par injection de micro, le gaufrage à chaud ainsi les micro techniques de thermoformage 3. Selon la conception expérimentale, la surface du polymère peut être modifié par irradiation UV 4. Lignées cellulaires d'hépatocytes ainsi que hépatocytes primaires de rat peut être c.......

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Disclosures

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Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Acknowledgements

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Nous tenons à remercier Mechthild Herschbach et Anke Dech d'assistance technique excellente.

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
CellulesAutresATCCHB-8065
Collagène I de queue de ratRéactif Roche Group11 179 179 001
PARIS kitRéactifAmbionAM1921
Syto16RéactifInvitrogenS7578
anti cytokératine 18AnticorpsAbcamab668Primaire Ab, souris monoclonal, utilisé 1/100 dans le PBS
Anticorps anti-E-cadhérineAbcamab1416Primary Ab, Souris monoclonal, utilisé 1/50 dans le PBS.
anti-albumine de chèvreBethylLaboratoriesE80-129Primaire Ab, chèvre anti-humaine Albumine, utilisé 1/200 dans PBS
Lapin Anticorps anti-souris IgG1InvitrogenA11059Secondaire Ab, Alexa Flour 488 conjugué, utilisé 1/100 dans PBS + 0,5 % BSA
Cy3 Réactif IgG anti-chèvreJackson ImmunoResearch705-165-003Cy3 AffiniPure donkey a-chèvre IgG Ab, utilisé 1/700 dans PBS + 0,5 % BSA
Réactif

References

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  1. Berry, M. N., Friend, D. S. High-yield preparation of isolated rat liver parenchymal cells: A biochemical and fine structural study. J. Cell Biol. 53, 506-520 (1969).
  2. Seglen, P. O. Preparation of rat liver cells. 3. Enzymatic requir....

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Chip based Cell CultureThree dimensional CultivationPerfused Micro bioreactorsMicro Injection MoldingMicro Hot EmbossingMicro ThermoformingStromal Vascular FractionCollagen CoatingFlow Cytometry AnalysisLaser Scanning Microscopy

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