Summary

重叠肽库在蛋白质 Qa-1 表位中的映射

Published: December 20, 2017
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Summary

Qa-1 (HLA) 属于一组经典主要组织相容性复杂的1b 分子。免疫 Qa-1-binding 表位已表明, 以加强组织特异性免疫调节和改善一些自身免疫性疾病。在此, 我们描述一个重叠的肽库策略, 以确定 Qa-1 表位的蛋白质。

Abstract

Qa-1 (HLA E 在人) 属于一组经典主要组织相容性复合体 1b (MHC-Ib) 分子。最近的数据表明, Qa-1 分子在测量细胞的结构和功能完整性, 诱导免疫调节, 并限制免疫应答病毒感染的重要作用。此外, 通过表位免疫功能增强 Qa-1-restricted CD8 的+ T 细胞, 在几种自身免疫性疾病动物模型中显示了治疗效果,例如: 实验过敏脑脊髓炎,胶原诱导的关节炎, 肥胖糖尿病。因此, 迫切需要一种方法, 可以有效和快速地确定功能 Qa-1 表位的蛋白质。在这里, 我们描述一个协议, 利用 Qa-1-restricted CD8+ T 细胞系特定的重叠肽 (OLP) 库, 以确定 Qa-1 表位的蛋白质。这个 OLP 库包含15的重叠多肽, 覆盖了整个蛋白质的长度, 相邻的多肽与11种氨基酸重叠。使用该协议, 我们最近确定了一个 9 Qa-1 表位的髓鞘胶质糖蛋白 (MOG)。这一新映射的 MOG Qa-1 表位被证明是为了诱导特定的抗原, Qa-1-restricted CD8+ T 细胞增强髓鞘特异的免疫调节。因此, 该协议对于将来研究 Qa-1-restricted CD8+ T 单元格的新目标和功能是有用的。

Introduction

Qa-1 属于一组经典主要组织相容性复合体 1b (MHC-Ib) 分子的小鼠。它的人类同源是 HLA E。以前的证据表明 Qa-1 分子具有重要的生物学功能。首先, Qa-1 分子在测量细胞结构和功能完整性方面起着重要作用。在这方面, Qa-1 分子已经进化了一些策略来监测细胞的正常功能。一个这样的策略使 Qa-1 分子能够形成与加工的领导肽 (表位),Qa-1 行列式修饰 (Qdm), 从经典的 MHC Ia 分子在内质网1处理的复合物。这些 Qa-1/Qdm 配合物随后在细胞表面显示, 并结合 nk 细胞抑制性 NKG2A 受体, 抑制 nk 杀伤活性2。如果 MHC-Ia 分子的表达丢失, 细胞 (如恶性细胞) 就会对 NK 的杀伤2敏感。另一种策略使 Qa-1 分子能够在细胞表面形成新的 Qa-1/epitope 配合物 (与抗原处理相关的运输载体)3和/或 ERAAP (内质网肽相关抗原处理)4 (这两种缺陷经常发生在恶性细胞中)。表达这些新的 Qa-1/epitope 复合体的细胞可以通过表位特异的 Qa-1-restricted CD8+ T 细胞识别和消除。其次, Qa-1 分子诱导免疫调节5。在这方面, Qa-1/epitope 配合物已被证明刺激 CD8+调节 T (t) 细胞, 这是重要的预防免疫介导的损害 self-tissues67,8 ,9,10。第三, Qa-1-restricted CD8+ t 细胞已被证明可以限制免疫应答病毒感染11

因此, 具体增加表位特定的 Qa-1-restrictred CD8+ T 细胞是一个潜在的可行的策略, 以消除异常细胞, 增强免疫调节, 并为控制的大小病毒诱导的免疫应答。虽然尚未确定是否增加表位特定的 Qa-1-restricted CD8+ T 细胞可以增强免疫监测和限制病毒诱导的免疫应答, 但我们的实验室和其他人已经清楚地表明免疫 Qa-1 表位可增强 Qa-1-restricted CD8 t 细胞特异性自身免疫 CD4 + t 细胞的功能, 从而有效控制 CD4+ t 细胞介导的自身免疫性疾病实验性反应性脑脊髓炎动物模型的多样性 ( 人多发性硬化动物模型 )6,10, 胶原诱导关节炎 ( 人类类风湿关节炎动物模型 )7, 以及肥胖糖尿病 (人类1型糖尿病动物模型)8。此外, 我们发现, 免疫与组织特定的 Qa-1 表位导致特定的控制免疫介导的炎症, 在该组织通过增强 CD8+ t 细胞12。上述临床前研究的成功表明, 需要对 Qa-1 表位免疫进行全面评估, 以治疗组织特异性免疫介导的疾病, 并有可能治疗与自来水缺乏症相关的其他疾病, 并ERAAP

因此, 有一个技术的需求, 可以可靠和快速地分析 Qa-1 表位的蛋白质。在这方面, 描述了数量有限的生物重要的 Qa-1 表位。大多数这些 Qa-1 表位被确定偶然在研究 CD8+ T 细胞对细菌的反应13, 细胞缺乏在 TAP3, 细胞缺陷在 ERAAP4, 和细胞, 导致 EAE6, 9。因此, 一个高吞吐量的技术是可取的, 以确定生物重要的 Qa-1 表位在一个定义的蛋白质。在下面, 我们描述一个重叠的肽 (OLP) 图书馆策略, 映射功能的 Qa-1 表位在一个蛋白质使用 Qa-1-resrticted CD8+ T 细胞系特定的 OLP 池 (OLP_pool) 的蛋白质。

Protocol

所有的实验都是遵照德克萨斯大学埃尔帕索分校和玛琳达大学的动物保育和使用委员会批准的机构动物保育和使用协议进行的。 1. OLP 库的生成覆盖了整个蛋白质的长度 设计一个 OLP 库, 其中所有的多肽是15的长度, 和相邻的多肽重叠的11种氨基酸。注: 在 MOG OLP 研究中, MOG 前体 [小家鼠] 的序列是从 NCBI 蛋白质数据库中检索到的, 遵循以下链接: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p…

Representative Results

一种覆盖整个蛋白质长度的 OLP 库的设计 从蛋白质的 N 末端开始, 每个肽是15氨基酸 (15)。因此, 第一肽跨越位置1到位置15。第二肽的 N 末端与第一个肽的 C 末端重叠由11氨基酸。因此, 第二肽跨越位置5到位置19。将其余的肽设计到蛋白质的 C 端末端 (图 1)。我们选择了 15-滨海图书馆, 因为我们和其他人已经表?…

Discussion

在这里, 我们描述了一个用于分析蛋白质中 Qa-1 表位的协议。关于该议定书, 以前还报告了其他一些战略。首先, 异基因 CD8+ T 单元格线和克隆用于标识 Qdm1。其次, 一个假定的 Qa-1-binding 主题从分析 Qdm 用于识别 HSP60p216-224 和 TCRBV8.1 表位9,18。第三, 从蛋白质中单独重叠的肽被用于免疫动物。随后, 从免疫动物中分离出来的 CD8+<…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

我们感谢佩内洛普. 加西亚的技术援助和这份手稿的准备工作。这项工作得到了一项研究创新补助金 (钻机) 从医学院在 PP1685 琳达大学 (681205-2967) 和试点补助金从国家多发性硬化症协会 () XT。

Materials

The protein to be analyzed N/A N/A Sequence of the protein can be obtained from NCBI
Dimethyl sulfoxide (DMSO) Sigma-Aldrich Cat#: D2650 SIGMA DMSO should be sterile and cell culture tested.
Kb-/-Db-/- mice The Lackson Laboratory Stock#: 019995 We used Taconic H2-KbH2-Db doube knockout mice (Cat#: 4215-F and 4215-M) which however are not available anymore.
AIM V Serum Free Medium ThermoFisher Scientific Cat#: 12055091
2-mercaptoethanol ThermoFisher Scientific Cat#: 21985023
Sodium pyruvate ThermoFisher Scientific Cat#: 11360070
Nonessential Amino Acids ThermoFisher Scientific Cat#: 11140076
Dynabeads CD8 Positive Isolation Kit ThermoFisher Scientific Cat#: 11333D
Bio-Gel P-100 Bio-Rad Cat#: 150-4171
Phoshate Balanced Solution (PBS) ThermoFisher Scientific Cat#: 20012027
Trasfer pipette Globe Scientific Mfg#: 137238
Murine M-CSF PeproTech Cat#: 315-02
48-well tissue culture plates USA Scientific Cat#: CC7682-7548
Corning Costar TC-treated Multiple well Plates, 96-well, V-shaped bottom Sigma-Aldrich Cat#: Z372129 Sigma
1ml deep 06-well PP plate, sterile USA Scientific Item#: 1896-1110
Recombinant murine IL-2 PeproTech Cat#: 212-12
Recombinant murine IL-7 PeproTech Cat#L: 217-17
Capture anti-IFN-γ antibody BD Biosciences Cat#: 551881
ELISPOT plate Sigma-Aldrich Cat#: S2EM004M99
C1R ATCC Cat#: ATCC CRL-1993
C1R.Qa-1b Custom made (GenBank access#: NM_010398.3)
Qa-1 lentiviral vector GeneCopoeia Product#: Mm02955
Detection anti-IFN-γ antibody BD Biosciences Cat#: 551881
Tween20 Sigma-Aldrich Cat#: P9416
Streptavidin-HRP BD Biosciences Cat#: BD557630
AEC substrate BD Biosciences Cat#: 551951
ImmunoSpot Analyzer ImmunoSpot Any immunoSpot analyer should work for this purpose.

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Citer Cet Article
Xu, Y., Wasnik, S., Baylink, D. J., Berumen, E. C., Tang, X. Overlapping Peptide Library to Map Qa-1 Epitopes in a Protein. J. Vis. Exp. (130), e56401, doi:10.3791/56401 (2017).

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