Le concept d’évaluation nociceptive objective et gestion optimale de la douleur ont gagné une attention croissante. Malgré les connus court et long terme conséquences négatives de douleur non résolue ou analgosedation excessive, une surveillance adéquate et nociceptives reste difficile adultes gravement malades incapables de communiquer au. Dans l’unité de soins intensifs (USI), évaluation de routine nociceptive est effectuée par l’infirmière traitant à l’aide de l’échelle de douleur de comportement (BPS) chez les patients sous ventilation mécanique. Cette évaluation est limitée par la consommation de médicaments (p. ex., les agents bloquants neuromusculaires) et le caractère par nature subjectif d’évaluation nociceptif par des tiers.
Nous décrivons ici l’utilisation de deux dispositifs d’essai réflexes nociceptifs comme outils pour l’évaluation objective de la douleur : le réflexe de dilatation pupillaire (PDR) et le réflexe de flexion de nociception (NFR). Ces outils de mesure sont non invasif et bien tolérés, cliniciens et chercheurs offrant une information objective concernant les deux voies de traitement nociceptive différentes : (1) la réactivité autonome liée à la douleur et (2) la composante ascendante du système somatosensoriel. L’utilisation de mesures de PDR et NFR se limite actuellement à des cliniques antidouleur spécialisés et institutions de recherche à cause des impressions qu’il s’agit techniquement exigeantes ou de longue durées des procédures, ou encore à cause d’un manque de connaissances en ce qui concerne leur existence.
En mettant l’accent sur les deux évaluations de réflexe nociceptive susmentionnée, cette étude a évalué leur faisabilité comme une méthode de mesure physiologique de la douleur en pratique quotidienne. Poursuite de nouvelles technologies permettant d’évaluer le niveau d’analgésie chez les patients inconscients peut-être améliorer encore individuels de traitement pharmacologique et mesures des résultats connexes pour les patients. Par conséquent, les recherches futures doivent inclure importants essais cliniques bien conçus dans un environnement de vie réelle.