JoVE Journal > Chemistry
Summary
Abstract
Introduction
Protocol
Résultats
Discussion
Divulgations
Acknowledgements
Materials
References
Traduction automatique
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
Chimie

Fotoelektronen avbildning av anjoner illustrerad av 310 Nm avlossning av F−

Published: July 27, 2018
doi:
10.3791/57989
, , ,
1Department of Chemistry,Washington University in St. Louis

Summary

Här presenterar vi ett protokoll för fotoelektronen avbildning av anjon arter. Anjoner genereras i vakuum och åtskilda av masspektrometri är utforskad med velocity mappas fotoelektronen imaging, som tillhandahåller Detaljer för anjon och neutral energi nivåer, anjon och neutrala struktur och arten av anjon elektroniska staten.

Abstract

Anjon fotoelektronen bildbehandling är en mycket effektiv metod för att studera energi stater bundna negativa joner, neutrala arter och interaktioner av obundna elektroner med neutrala molekyler/atomer. State-of-the-art i vakuum anjon generation tekniker så att ett brett spektrum av atom-, molekylär och kluster anjon system. Dessa är åtskilda och valt med hjälp av time-of-flight masspektrometri. Elektroner tas bort av linjärt polariserade fotoner (foto avlossning) med hjälp av bordsskivan laserkällor som ger tillgång till magnetiseringen energier från infra-röd till nära ultraviolett. Att upptäcka photoelectrons med en hastighet kartlagt imaging lins och position känslig detektor innebär att, i princip varje fotoelektronen når detektorn och upptäckt effektivitet är enhetlig för alla kinetisk energi. Fotoelektronen spectra utvinns ur bilderna via matematiska återuppbyggnad med en invers Abel transformation avslöja detaljer av anjon inre energi statliga fördelningen och resulterande neutral energi staterna. På låga elektron kinetisk energi är typiska upplösning tillräckligt för att avslöja energi nivå skillnader på order av några millielectron-volt, dvs, olika vibrations nivåer för molekylstorleken eller spin-orbit uppdelning i atomer. Fotoelektronen kantiga distributioner utvinns ur inversen Abel omvandling representerar underskrifter av bundna elektronen orbitalen, vilket gör att mer detaljerade sondering av elektroniska struktur. Den spectra och kantiga distributioner koda också Detaljer för samspelet mellan utgående elektronen och den resterande neutral arten efter magnetisering. Tekniken illustreras av för att en atom anjon (F−), men det kan också tillämpas på mätning av molekylär anjon spektroskopi, studiet av lågt liggande anjon resonanser (som ett alternativ till scattering experiment) och femtosekund ( FS) tid löst studier av dynamiska utvecklingen av anjoner.

Introduction

Anjon fotoelektronen imaging1 är en variant på fotoelektronen spektroskopi och representerar en kraftfull sond på atomär/molekylär elektronisk struktur och interaktioner mellan elektroner och neutrala arter. Den information som erhålls är viktigt för att utveckla förståelsen av bundna och metastabila (electron-molekyl scattering resonanser) negativ jon stater, dörröppning stater för kemisk reduktion, dissociativ fastsättning processer och ion-molekyl interaktioner. Dessutom resultaten ger viktiga tester av hög nivå rättsverkan teoretiska metoder, särskilt för att ta itu med starkt korrelerade system och/eller icke-stationära medlemsstater.

Tekniken kombinerar ion produktion, masspektrometri och laddad partikel imaging2,3,4 till känsligt sonden elektroniska (och för små molekyler, vibrational) struktur. Arbeta med anjoniska arter kan bra massa selektivitet via tid för flygning masspektrometri (TOF-MS). Synlig/nära ultraviolett (UV) fotoner är tillräckligt energiska ta bort överflödiga elektronen, medger användning av tabell top laserkällor. En ytterligare fördel av användningen av anjoner är förmågan att photoexcite låglänta, instabil anjon stater som representerar energi regimer som de elektroner och neutrala atomer/molekyler starkt interagera. Användning av velocity mappas imaging5 (VMI) ger enhetlig upptäckt effektivitet, även vid låga elektron kinetiska energier, övervakar alla utkastade photoelectrons och avslöjar samtidigt magnitud och riktning av deras hastigheter.

Experimentella resultat är fotoelektronen bilder som innehåller fotoelektronen spectra (Detaljer om förälder anjon inre energi distributioner) och energier dotter neutrala inre staternas och fotoelektronen kantiga distributioner (relaterade till den Electron orbital före avskildheten). En särskilt intressant tillämpning av tekniken finns i fs tid-löst studier. En inledande ultrasnabb laserpuls (pump) hetsar till dissociativa anjon elektroniska tillstånd, och en andra temporally fördröjd ultrasnabb puls (probe) då lossnar elektroner från den glada anjonen. Kontroll av pump-probe tidsskillnaden följer utvecklingen av energi påstår av systemet och den föränderliga karaktären hos orbitalsna av systemet på tidsskalan i atomic förslaget. Exempel inkluderar vattenmolekylens av I2− och andra interhalogen arter6,7,8,9, fragmentering eller electron boende i jag−·uracil 10,11,12,13, jag−·thymine13,14, jag−·adenine15, jag−·nitromethane16, 17 och jag−·acetonitrile17 kluster anjoner och uppenbarelsen av hittills oväntat lång tidsskalan för produktion av Cu− Atom anjoner efter photoexcitation CuO2− 18.

Figur 1 visar den Washington University i St Louis (WUSTL) anjon fotoelektronen imaging spektrometer19. Instrumentet består av tre differentially pumpade regioner. Joner produceras i källa kammaren som driver vid ett tryck på 10−5 Torr och innehåller en ansvarsfrihet Jon källa20och elektrostatisk ion utvinning plattan. Joner är åtskilda av massan i en Wiley-McLaren TOF-MS21 (trycket i TOF-röret är 10−8 Torr). Ion upptäckt och sondering äger rum i regionen upptäckt (pressa av 10−9 Torr) som innehåller en VMI lins5 och en laddad partikel detektor. De viktigaste komponenterna i instrumentet illustreras schematiskt i figur 1b där skuggade regionen representerar alla de element som ingår i vakuum systemet. Gas tillförs ansvarsfrihet genom pulsad munstycket. För att kompensera höga inloppstrycket, upprätthålls källa kammaren under vakuum med en oljebaserad diffusion pump. Regionen ansvarsfrihet illustreras mer detaljerat i figur 2a. En hög potentialskillnad tillämpas mellan elektroderna, som är isolerade från ansiktet av munstycket med en serie av Teflon distanser. I själva verket fungerar Teflon som källa för fluoratomer för resultaten visas senare.

Ansvarsfrihet producerar en blandning av anjoner, katjoner och neutrala arter. Ion utvinning plattan, ion acceleration stack, potentiella växeln och microchannel plattan (MCP) detektor (figur 1b) bildar den 2 m lång Wiley McLaren TOF-MS. joner utvinns genom tillämpning av en (negativ) spänning puls till ion utvinning plattan och sedan accelereras alla joner till samma rörelseenergi. Variant av utvinning puls omfattningen fokuserar ankomsttiden i VMI linsen medan einzel linsen minskar rumsliga tvärsnittet av ion beam. Anjoner är åter refererade till marken med hjälp av en potentiell switch22, tidpunkten för som fungerar som en massa diskriminator. Anjon urval uppnås genom att synkronisera ankomsten av en photon synliga/nära uv puls med ankomsttiden för anjonen i VMI linsen. Regionkommittén ion separation och detektion använder olja gratis turbopumps för att skydda imaging detektorn.

Anjoner och fotoner interagera för att producera photoelectrons i hela den rumsliga volymen av Steinmetz fast, som representerar överlappningen mellan ion och laser balkar. VMI linsen (figur 2b) består av tre öppna elektroder, vars syfte är att säkerställa att alla photoelectrons nå detektorn och att momentum utrymme fördelningen av photoelectrons bibehålls. För att uppnå detta, tillämpas olika spänningar till extractor och repeller sådan att, oavsett den rumsliga peka av beskärning, elektroner med samma inledande hastighet vektorn upptäcks vid samma punkt på detektorn. Detektorn består av en uppsättning chevron-matchade flerchipskretsar som fungerar som elektron multiplikatorer. Varje kanal har en diameter på order av några mikrometer, lokalisera vinsten och bevara ursprungliga inverkan position. En fosfor skärm bakom MCPsen anger positionen via den förstärkta elektron pulsen som en blixt av ljus som registreras med hjälp av en kostnad kopplade enhet (CCD) kamera.

Timing och varaktigheten av de olika spänning pulser krävs styrs med hjälp av ett par digitala dröjsmål generatorer (DDG, figur 3). Hela experimentet upprepas på grundval skott av skott med en upprepning frekvens på 10 Hz. För varje skott interagera flera joner och fotoner producerar några upptäckt händelser per kamera ram. Flera tusen ramar ackumuleras i en bild. Bild mitten representerar momentum utrymme ursprung och därmed avståndet från centrum (r) är proportionell mot hastigheten på en elektron. Vinkeln θ, (i förhållande till photon polarisering riktningen) representerar riktningen av en elektronens hastighet. En bild innehåller fördelningen av upptäckt händelsen tätheter. Det kan således även ses som representerar sannolikhetsdensiteten för detektion (vid en given punkt) av en elektron. Åberopar född tolkningen av vågfunktionen (ψ) en bild representerar | ψ | 2 för fotoelektronen23.

3D elektrontätheten sannolikheten är cylindriskt symmetrisk om polariseringen av den elektriska vektorn (εp) av strålning med åtföljande kryptering av information. Rekonstruktion av den ursprungliga fördelningen uppnås matematiskt24,25,26,27. Radiella fördelningen (av elektroner) i återuppbyggnaden är momentum (hastighet) domän fotoelektronen spectrumen som omvandlas till energi domänen genom tillämpning av lämpliga Jacobimatris omvandlingen.

Det anion fotoelektronen imaging spektrometer (figur 1) används i dessa experiment är ett specialbyggt instrument28. Inställningarna i tabell 1 och tabell 2 för protokollet är specifika för detta instrument för produktion av F− och avbildning av dess fotoelektronen fördelning. Flera liknande versioner av designen som används i olika forskning laboratorier6,29,30,31,32,33,34 , 35 , 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42, men inga två instrument som är exakt lika. Instrumentets inställningar är dessutom starkt beroende av varandra och mycket känslig för små förändringar i villkor och instrumentet dimensioner.

Protocol

Obs: En allmän experimentprotokoll presenteras här, specifik för det WUSTL instrumentet. Specifika instrumentinställningar för F− bilden presenteras i figur 4a återfinns i tabell 1-2. 1. ion Generation För att generera anjoner, tillämpa en uppbackning gas eller gasblandning (för F−, 40 psig. av O2) bakom pulsad munstycket och driva munstycket vid 10 Hz. Ställ in munstycket längden p…

Representative Results

Centroiding43 data registreras på 640 × 480 pixel CCD matrisen av kameran, är en grid upplösning på 6400 × 4800 möjligt. Utvinning av spectra och kantiga distributioner omfattar dock inversen Abel transformation av data som kräver bild intensitet varierar relativt smidigt. Som en kompromiss, centroided data är ”kastas i papperskorgen” genom att summera n × n block av punkter. Liknande behandling är också nödvändigt för visning av imaging resultat…

Discussion

Två faktorer är särskilt kritiska till framgång för protokollet beskrivs. Bästa möjliga hastighet mappning villkoren måste fastställas och mer avgörande, en tillräcklig och relativt tid invarianta avkastning på den önska anjonen måste produceras. Angående VMIEN fokuserar steg, steg 5.2 och 5.3 bör upprepas i tandem med bildanalys avgöra villkoret som ger de skarpaste (smalaste) bild funktionerna. Finjustering av elektroden spänningar (V5 och V6) påverkas av storlek och läge av ion och laser beam korsn…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Detta material bygger på arbete stöds av National Science Foundation under CHE – 1566157

Materials

Digital Delay Generators Berkeley Nucleonics Corp. 565-8c DDG1
Digital Delay Generators Berkeley Nucleonics Corp. 577-8c DDG2
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V3
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V2
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V5
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V9
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V4
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V10
HV Power Supplies Burle Inc. PF1054 V9,V11
HV Power Supplies Bertan 205B-05R V6
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4150 V2
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V1
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V11
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V3
Pulsed Nozzle Driver Parker Hannifin (General Valve) Iota-One
Pulsed Nozzle Parker Hannifin (General Valve) Series 9
Camera Imperx VGA120
Imaging Detector Beam Imaging Systems BOS40
Oscilloscope LeCroy Wavejet 334
Photodiode ThorLabs DET10A
Diffusion Pump Leybold DIP 8000
2×Turbo Pump Leybold TMP361
Rotary Pump Leybold D40B
2×Rotary Pump Leybold D16B
Oxygen Gas Praxair OX 5.0RS
Tunable Laser Spectra Physics Sirah Dye Laser Cobra-Stretch
Pump laser for Dye Laser Sepctra Physics Nd:YAG INDI-10
DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sanov, A., Mabbs, R. Photoelectron imaging of negative ions. International Reviews in Physical Chemistry. 27 (1), 53-85 (2008).
  2. Chandler, D. W., Houston, P. L. Two-dimensional imaging of state-selected photodissociation products detected by multiphoton ionization. Journal of Chemical Physics. 87 (2), 1445-1447 (1987).
  3. Chandler, D. W., Cline, J. I. Ion imaging applied to the study of chemical dynamics. Advanced series in physical chemistry. 14 (1), 61 (2004).
  4. Whitaker, B. J. . Imaging in molecular dynamics technology and applications. , (2004).
  5. Eppink, A. T. J. B., Parker, D. H. Velocity map imaging of ions and electrons using electrostatic lenses – application in photoelectron and photofragment ion imaging of molecular-oxygen. Review of Scientific Instruments. 68 (9), 3477-3484 (1997).
  6. Davis, A. V., Wester, R., Bragg, A. E., Neumark, D. M. Time resolved photoelectron imaging of the photodissociation of I2-. Journal of Chemical Physics. 118 (3), 999-1002 (2003).
  7. Mabbs, R., Pichugin, K., Surber, E., Sanov, A. Time resolved electron detachment imaging of the I- channel in I2Br- photodissociation. Journal of Chemical Physics. 121 (1), 265-271 (2004).
  8. Mabbs, R., Pichugin, K., Sanov, A. Time Resolved imaging of the reaction coordinate. Journal of Chemical Physics. 122 (17), 174305 (2005).
  9. Mabbs, R., Pichugin, K., Sanov, A. Dynamic molecular interferometer: Probe of inversion symmetry in I2- photodissociation. Journal of Chemical Physics. 123 (5), 054329 (2005).
  10. Li, W. -. L., et al. Photodissociation dynamics of the iodide-uracil (I-U) complex. Journal of Chemical Physics. 145 (4), 044319 (2016).
  11. King, S. B., Yandell, M. A., Stephansen, A. B., Neumark, D. M. Time-resolved radiation chemistry: Dynamics of electron attachment to uracil following UV excitation of iodide-uracil complexes. Journal of Chemical Physics. 141 (22), 224310 (2014).
  12. Yandell, M. A., King, S. B., Neumark, D. M. Time-resolved radiation chemistry: Photoelectron imaging of transient negative ions of nucleobases. Journal of the American Chemical Society. 135 (6), 2128-2131 (2013).
  13. King, S. B., Yandell, M. A., Neumark, D. M. Time-resolved photoelectron imaging of the iodide-thymine and iodide-uracil binary cluster systems. Faraday Dicsussions. 163, 59-72 (2013).
  14. King, S. B., et al. Electron accomodation dynamics in the DNA base thymine. Journal of Chemical Physics. 143 (2), 024312 (2015).
  15. Stephansen, A. B., et al. Dynamics of dipole- and valence bound anions in iodide-adenine binart complexes: A time-resolved photoelectron imaging and quantum mechanical investigation. Journal of Chemical Physics. 143 (10), 104308 (2015).
  16. Kunin, A., Li, W. -. L., Neumark, D. M. Time-resolved photoelectron imaging of iodide-nitromethane (I−·CH3NO2) photodissociation dynamics. Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (48), 33226-33232 (2016).
  17. Yandell, M. A., King, S. B., Neumark, D. M. Decay dynamics of nascent acetonitrile and nitromethane dipole-bound anions produced by intracluster charge-transfer. Journal of Chemical Physics. 140 (18), 184317 (2014).
  18. Mabbs, R., Holtgrewe, N., Dao, D., Lasinski, J. Photodetachment and photodissociation of the linear CuO2− molecular anion: Energy and time dependence of Cu− production. Physical Chemistry Chemical Physics. 16 (2), 497-504 (2014).
  19. Mbaiwa, F., Van Duzor, M., Wei, J., Mabbs, R. Direct and auto-detachment in the iodide-pyrrole cluster anion: The role of dipole bound and neutral cluster states. Journal of Physical Chemistry A. 114 (3), 1539-1547 (2010).
  20. Osborn, D. L., Leahy, D. J., Cyr, D. M., Neumark, D. M. Photodissociation spectroscopy and dynamics of the N2O2− anion. Journal of Chemical Physics. 104 (13), 5026-5039 (1996).
  21. Wiley, W. C., McLaren, I. H. Time-of-flight mass spectrometer with improved resolution. Review of Scientific Instruments. 26 (12), 1150-1157 (1955).
  22. Posey, L. A., DeLuca, M. J., Johnson, M. A. Demonstration of a pulsed photoelectron spectrometer on mass selected negative ions: O-, O2-, AND O4-. Chemical Physics Letters. 131 (3), 170-174 (1986).
  23. Born, M. The statistical interpretation of Quantum Mechanics. Nobel Lecture. , (1954).
  24. Dribinski, V., Ossadtchi, A., Mandelshtam, V. A., Reisler, H. Reconstruction of Abel-transformed images: The Gaussian basis set expansion Abel transform method. Review of Scientific Instruments. 73 (7), 2634-2642 (2002).
  25. Hansen, E. W., Law, P. -. L. Recursive methods for computing the Abel transform and its inverse. Journal of the Optical Society of America A. 2 (4), 510-519 (1985).
  26. Dasch, C. J. One-dimensional tomography: a comparison of Abel, onion-peeling, and filtered backprojection methods. Applied Optics. 31 (8), 1146-1152 (1992).
  27. Manzhos, S., Loock, H. -. P. Photofragment image analysis using the Onion-Peeling algorithm. Computer Physics Communications. 154 (1), 76-87 (2003).
  28. Van Duzor, M., Mbaiwa, F., Wei, J., Mabbs, R. The effect of intra-cluster photoelectron interactions on the angular distribution in I-CH3I photodetachment. Journal of Chemical Physics. 131 (20), 204306 (2009).
  29. Surber, E., Ananthavel, S. P., Sanov, A. Nonexistent electron affinity of OCS and the stabilization of carbonyl sulfide anions by gas phase hydration. Journal of Chemical Physics. 116 (5), 1920-1929 (2002).
  30. Velarde, L., Habteyes, T., Sanov, A. Photodetachment and photofragmentation pathwaysin the [(CO2)2(H2O)m]− cluster anions. Journal of Chemical Physics. 125 (11), 114303 (2006).
  31. Rathbone, G. J., Sanford, T., Andrews, D., Lineberger, W. C. Photoelectron imaging spectroscopy of Cu-(H2O)1,2 anion complexes. Chemical Physics Letters. 401 (4-6), 570-574 (2005).
  32. Leon, I., Yang, Z., Liu, H. -. T., Wang, L. -. S. The design and construction of a high-resolution velocity-map imaging apparatus for photoelectron spectroscopy studies of size-selected clusters. Review of Scientific Instruments. 85 (8), 083106 (2014).
  33. Silva, W. R., Cao, W., Yang, D. -. S. Low-energy photoelectron imaging spectrsocopy of Lan(benzene) (n = 1 and 2). Journal of Physical Chemistry A. 121 (44), 8440-8447 (2017).
  34. Mann, J. E., Troyer, M. E., Jarrold, C. C. Photoelectron imaging and photodissociation of ozonide in O3-·(O2)n (n = 1-4) clusters. Journal of Chemical Physics. 142 (12), 124305 (2015).
  35. Horke, D. A., Roberts, G. M., Lecointre, J., Verlet, J. R. R. Velocity-map imaging at low extraction fields. Review of Scientific Instruments. 83 (6), 063101 (2012).
  36. Osterwalder, A., Nee, M. J., Zhou, J., Neumark, D. M. High resolution photodetachment spectroscopy of negative ions via slow photoelectron imaging. Journal of Chemical Physics. 121 (13), 6317-6322 (2004).
  37. Liu, Q. -. Y., et al. Photoelectron imaging spectrsocopy of MoC- and NbN- diatomic anions: a comparitive study. Journal of Chemical Physics. 142 (16), 164301 (2015).
  38. Sobhy, M. A., Castleman, A. W. Photoelectron imaging of copper and silver mono- and diamine anions. Journal of Chemical Physics. 126 (15), 154314 (2007).
  39. Qin, Z., Wu, X., Tang, Z. Note: A novel dual-channel time-of-flight mass spectrometer for photoelectron imaging spectroscopy. Review of Scientific Instruments. 84 (6), 066108 (2013).
  40. Xie, H., et al. Probing the structural and electronic properties of AgnH− (n = 1-3) using photoelectron imaging and theoretical calculations. Journal of Chemical Physics. 136 (18), 184312 (2012).
  41. Adams, C. L., Schneider, H., Ervin, K. M., Weber, J. M. Low-energy photoelectron imaging spectroscopy of nitromethane anions: Electron affinity, vibrational features, anisotropies, and the dipole-bound state. Journal of Chemical Physics. 130 (7), 074307 (2009).
  42. Cavanagh, S. J., et al. High-Resolution velocity map imaging photoelectron spectroscopy of the O- photodetachment fine-structure transitions. Physical Review A. 76 (5), 052708 (2007).
  43. Li, W., Chambreau, S. D., Lahankar, S. A., Suits, A. G. Megapixel imaging with standard video. Review of Scientific Instruments. 76 (6), 063106 (2005).
  44. Blondel, C., Delsart, C., Goldfarb, F. Electron spectrometry at the µeV level and the electron affinities of Si and F. Journal of Physics B. 34 (9), L281-L288 (2001).
  45. Mabbs, R., Grumbling, E. R., Pichugin, K., Sanov, A. Photoelectron imaging: An experimental window into electronic structure. Chemical Society Reviews. 38 (8), 2169-2177 (2009).
  46. Grumbling, E. R., Pichugin, K., Mabbs, R., Sanov, A. Photoelectron Imaging as a quantum chemistry visualization tool. Journal of Chemical Education. 88 (11), 1515-1520 (2011).
  47. Gascooke, J. R., Gibson, S. T., Lawrance, W. D. A "circularisation" method to repair deformations and determine the centre of velocity map images. Journal of Chemical Physic. 147 (1), 013924 (2017).
  48. Xing, X. -. P., Wang, X. -. B., Wang, L. -. S. Photoelectron angular distribution and molecular structure in multiply charged anions. Journal of Physical Chemistry A. 113 (6), 945-948 (2008).
  49. Tsuboi, T., Xu, E. Y., Bae, Y. K., Gillen, K. T. Magnetic bottle electron spectrometer using permanent magnets. Review of Scientific Instruments. 59 (6), 1357-1362 (1988).
  50. Kruit, P., Read, F. H. Magnetic field paralleliser for 2π electron-spectrometer and electron image magnifier. Journal of Physics E. 16 (4), 313-324 (1983).
  51. Travers, M. J., Cowles, D. C., Clifford, E. P., Ellison, G. B., Engelking, P. C. Photoelectron spectroscopy of the CH3N- ion. Journal of Chemical Physics. 111 (12), 5349-5360 (1999).
  52. Ellis, H. B., Ellison, G. B. Photoelectron spectroscopy of HNO− and DNO−. Journal of Chemical Physics. 78 (11), 6541-6558 (1983).
  53. Cavanagh, S. J., Gibson, S. T., Lewis, B. R. High-resolution photoelectron spectroscopy of linear← bent polyatomic photodetachment transitions: The electron affinity of CS2. Journal of Chemical Physics. 137 (14), 144304 (2012).
  54. Neumark, D. M. Slow electron velocity-map imaging of negative Ions: Applications to spectroscopy and dynamics. The Journal of Physical Chemistry A. 112 (51), 13287-13301 (2008).
  55. Weichman, M. L., Kim, J. B., Neumark, D. M. Rovibronic structure in slow photoelectron velocity-map imaging spectroscopy of CH2CN- and CD2CN-. Journal of Chemical Physics. 140 (10), 104305 (2014).
  56. Huang, D. -. L., Zhu, G. -. Z., Liu, Y., Wang, L. -. S. Photodetachment spectroscopy and resonant photoelectron imaging of cryogenically-cooled deprotonated 2-hydroxypyrimidine anions. Journal of Molecular Spectroscopy. 332, 86-93 (2017).
  57. Van Duzor, M., et al. Vibronic coupling in the superoxide anion: The vibrational dependence of the photoelectron angular distribution. Journal of Chemical Physics. 133 (17), 174311 (2010).
  58. Mabbs, R., et al. Observation of vibration-dependent electron anisotropy in O2- photodetachment. Physical Review A. 82 (1), (2010).
  59. Dao, D. B., Mabbs, R. The effect of the dipole bound state on AgF− vibrationally resolved photodetachment cross sections and photoelectron angular distributions. Journal of Chemical Physics. 141 (15), 154304 (2014).
  60. Jagau, T. C., Dao, D. B., Holtgrewe, N., Krylov, A. I., Mabbs, R. Same but Different: Dipole-Stabilized Shape Resonances in CuF− and AgF. Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (14), 2786-2793 (2015).
  61. Lyle, J., Wedig, O., Gulania, S., Krylov, A. I., Mabbs, R. Channel branching ratios in CH2CN−photodetachment: Rotational structure and vibrational energy redistribution in autodetachment. Journal of Chemical Physics. 147 (23), 234309 (2017).

Tags

Photoelectron ImagingAnionsElectron ScatteringMolecular SpectroscopyReaction DynamicsMolecular OrbitalsElectronic StructureVibrational Energy LevelsScattering ResonancesAuto-detachment ResonancesPulsed NozzleGas MixtureDischargeTime-of-flight Mass SpectrometryImaging ModeLaser TriggerRepeller And Extractor Electrodes
check_url/fr/57989?article_type=t

Play Video
PDF
DOI
DOWNLOAD MATERIALS LIST
Citer Cet Article
Lyle, J., Chandramoulee, S. R., Hart, C. A., Mabbs, R. Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F−. J. Vis. Exp. (137), e57989, doi:10.3791/57989 (2018).
Télécharger la Citation
Réimpressions et Autorisations

View Video

✖

To prove you're not a robot, please enter the text in the image below

CAPTCHA Image
Play CAPTCHA Audio
Refresh Image