JoVE Journal > Chemistry
Summary
Abstract
Introduction
Protocol
Résultats
Discussion
Divulgations
Acknowledgements
Materials
References
Traduction automatique
Chimie

Photoelectron billeddannelse af anioner illustreret ved 310 Nm udstationering af F−

Published: July 27, 2018
doi:
10.3791/57989
, , ,
1Department of Chemistry,Washington University in St. Louis

Summary

Vi præsenterer her, en protokol for photoelectron billeddannelse af anioniske arter. Anioner genereret i vakuum og adskilt af massespektrometri er aftestede ved hjælp af velocity kortlagt photoelectron imaging, der giver oplysninger om anion og neutral energi niveauer, anion og neutral struktur og arten af anion elektroniske stat.

Abstract

Anion photoelectron imaging er en meget effektiv metode til undersøgelse af energi bundet negative ioner, neutral arter og interaktioner af ubundne elektroner med neutrale molekyler/atomer. State-of-the-art i vakuum anion generation teknikker tillader anvendelse til en bred vifte af atomare, molekylære og klynge anion systemer. Disse er adskilt og valgt ved hjælp af time of flight-massespektrometri. Elektroner er fjernet af lineært polariserede fotoner (foto udstationering) ved hjælp af tabel-top laser kilder, som giver adgang til magnetisering energier fra infra-røde til den i nærheden af ultraviolet. Påvisning af photoelectrons med en hastighed kortlagt imaging linse og holdning følsomme detektor betyder, at alle photoelectron i princippet, når detektoren og opdagelse effektivitet er ens for alle kinetisk energi. Photoelectron spektre udvundet af billeder via matematiske genopbygning ved hjælp af en invers Abel transformation afsløre detaljer anion indre energi tilstand distribution og de deraf følgende neutral energi. På lav elektron kinetisk energi er typisk beslutning tilstrækkelig til at afsløre energi niveau forskelle på rækkefølgen af et par millielectron-volt, dvs., forskellige vibrations niveauer for Molekylær arter eller spin-orbit opdeling i atomer. Photoelectron kantede distributioner udvundet fra inverse Abel transformation repræsenterer underskrifter fra den bundne elektron orbital, giver mulighed for mere detaljerede sondering af elektroniske struktur. Spectra og kantede distributioner også indkode interaktioner mellem udgående elektronen og de resterende neutrale arter efter excitation. Teknikken er illustreret ved anvendelse til en atomic anion (F−), men det kan også anvendes til måling af molekylære anion spektroskopi, undersøgelse af lavt liggende anion resonanser (som et alternativ til spredning eksperimenter) og femtosekund ( FS) tid løst undersøgelser af den dynamiske udvikling af anioner.

Introduction

Anion photoelectron billeddannelse1 er en variant af photoelectron spektroskopi og repræsenterer en kraftfuld Sonde af atomar/Molekylær elektroniske struktur og samspil mellem elektroner og neutral arter. De indhentede oplysninger er afgørende for at udvikle forståelsen af bundet og metastabile (elektron-molekyle scattering resonanser) negativ ion stater, døråbning stater til kemisk reduktion, dissociative vedhæftede processer og ion-molekyle interaktioner. Endvidere, resultaterne giver afgørende test af høj level ab initio teoretiske metoder, især de designet til at beskæftige sig med stærkt korreleret systemer og/eller ikke-stationære stater.

Teknikken kombinerer ion produktion, massespektrometri og ladet partikel imaging2,3,4 til følsomt sondens elektroniske (og for små molekyler, vibrationelle) struktur. Arbejde med anioniske arter giver god masse selektivitet via tid for flyvning massespektrometri (TOF-MS). Synlig/nær ultraviolet (UV) fotoner er tilstrækkeligt energisk at fjerne overskydende elektronen, der tillader anvendelse af tabel top laser kilder. En yderligere fordel ved brugen af anioner er evnen til at photoexcite lavtliggende, ustabile anioniske stater, som repræsenterer energi regimer under hvilke elektroner og neutrale atomer/molekyler kraftigt interagere. Brugen af velocity kortlagt imaging5 (VMI) giver ensartet opdagelse effektivitet, selv ved lavt elektron kinetisk energi, overvåger alle skubbet photoelectrons og afslører samtidig størrelsesorden og retning af deres hastigheder.

De eksperimentelle resultater er photoelectron billeder, der indeholder photoelectron spektre (oplysninger om overordnede anion indre energimarked distributioner) og energierne af datter neutral interne stater og photoelectron kantede distributioner (relateret til den elektron orbital før udstationering). Et særligt interessant anvendelse af teknikken er fundet i fs tidsopløst undersøgelser. En indledende ultrahurtig laser puls (pumpe) ophidser til en dissociative anion elektroniske tilstand, og en anden tidsligt forsinket ultrahurtig puls (sonde) så løsner elektroner fra den glade anion. Kontrol af tidsforskellen pumpe-sonde følger udviklingen i energi stater af systemet og den skiftende natur af orbitaler af systemet på tidsskalaen atomare forslaget. Eksempler omfatter photodissociation af jeg2− og andre interhalogen arter6,7,8,9, fragmentering og/eller electron overnatning i jeg−·uracil 10,11,12,13, jeg−·thymine13,14, jeg−·adenine15, jeg−·nitromethane16, 17 og jeg−·acetonitrile17 klynge anioner og åbenbaringen af de hidtil uventet lang tidshorisont for produktion af Cu− atomic anioner efter photoexcitation af CuO2− 18.

Figur 1 viser Washington-universitetet i St. Louis (Jihad) anion photoelectron imaging spektrometer19. Instrumentet består af tre varierende pumpede regioner. Ioner er produceret i den kilde kammer, som opererer ved et tryk på 10−5 Torr og indeholder en decharge ion kilde20og elektrostatiske ion udvinding plade. Ioner er adskilt af massen i en Wiley-McLaren TOF-MS21 (trykket i TOF-røret er 10−8 Torr). Ion påvisning og sondering finder sted i regionen påvisning (pres af 10−9 Torr) som indeholder en VMI linse5 og en ladet partikel detektor. Hovedbestanddelene af instrumentet er skematisk illustreret i figur 1b hvor det skraverede område repræsenterer alle elementerne i vacuum-systemet. Gas er indført gennem den pulserende dyse i dechargen. For at opveje de høje indgangstryk, bevares kilde kammer under vakuum ved hjælp af en olie-baserede diffusionspumpe. Regionen decharge illustreres nærmere i figur 2a. En store potentielle forskel er anvendt mellem de elektroder, som er isoleret fra ansigtet af dysen af en serie af Teflon afstandsstykker. I virkeligheden, fungerer Teflon som kilde til fluor atomer for resultaterne vist senere.

Decharge producerer en blanding af anioner og kationer neutral arter. Ion udvinding plade, ion acceleration stack, potentielle switch og microchannel plade (MCP) detektor (figur 1b) udgør 2 m lange Wiley McLaren TOF-MS. ioner er udvundet ved anvendelse af en (negativ) spænding puls til ion udvinding plade og derefter er alle ioner accelereres til den samme kinetisk energi. Variation af udvinding puls størrelsesorden fokuserer ankomsttid i VMI linse, mens einzel linse reducerer den rumlige tværsnit af ion stråle. Anioner er re refererede til jorden ved hjælp af en potentiel switch22, timing som fungerer som en masse diskriminator. Anion udvalg er opnået ved at synkronisere ankomsten af en synlig/nær uv photon puls med ankomsttidspunktet for anion i VMI linse. Regionerne ion adskillelse og påvisning bruge olie fri turbopumps til at beskytte de billeddiagnostiske detektor.

Anioner og fotoner interagere for at producere photoelectrons i hele den rumlige volumen af Steinmetz solid, repræsentere overlappet mellem ion og laser bjælker. VMI linse (figur 2b) består af tre åbne elektroder, hvor formålet er at sikre, at alle photoelectrons Når detektoren og at momentum plads distribution af photoelectrons opretholdes. For at opnå dette, anvendes forskellige spændinger på emhætte og repeller således, at uanset oprindelse rumlige punkt, elektroner med de samme indledende hastighed vektor er fundet på det samme punkt på detektoren. Detektoren består af et sæt af chevron-matchede MCP, som fungere som elektron multiplikatorer. Hver kanal har en diameter på rækkefølgen af nogle få mikron, lokalisere gevinsten og bevare den oprindelige virkning holdning. En fosfor skærm bag MCP angiver position via forstærket elektron pulse som et lysglimt som er registreret ved hjælp af en afgift koblede enhed (CCD) kamera.

Timing og varighed af de forskellige spænding bælgfrugter kræves styres ved hjælp af en digital forsinkelse generatorer (DDG, figur 3). Hele forsøget gentages på grundlag af skud ved skud med en gentagelseshyppighed på 10 Hz. For hvert skud, flere ioner og fotoner interagere producerer et par registrering af begivenheder pr. kameraet rammen. Flere tusinde frames er akkumuleret i et billede. Byens billede repræsenterer momentum plads oprindelse og dermed afstanden fra centrum (r) er proportionalt med hastigheden af en elektron. Vinklen θ, (i forhold til photon polarisering retningen) repræsenterer retning af en elektron hastighed. Et billede indeholder fordelingen af påvisning begivenhed tætheder. Det kan således også ses som repræsentant for betafordelingen for afsløring (på et givent tidspunkt) af en elektron. Påberåbe sig den født fortolkning af bølgefunktionen (ψ) et billede repræsenterer | ψ | 2 for photoelectron23.

Betafordelingen 3D elektron er cylindrically symmetrisk om polarisering af den elektriske vektor (εp) af stråling med deraf følgende scrambling af oplysninger. Genopbygning af den oprindelige fordeling er opnået matematisk24,25,26,27. Den radiale distribution (af elektroner) i genopbygningen er det momentum (hastighed) domæne photoelectron spektrum, der omdannes til energi domæne via anvendelse af de relevante Jacobimatricen transformation.

Anion photoelectron imaging spectrometer (figur 1) anvendes i disse eksperimenter er en specialbygget instrument28. Indstillinger i tabel 1 og tabel 2 for protokollen er specifikke for dette instrument for produktionen af F− og billeddannelse af photoelectron udbredelse. Flere lignende versioner af design anvendes i forskellige forskning laboratorier6,29,30,31,32,33,34 , 35 , 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42, men ingen to instrumenter er nøjagtig ens. Derudover er Apparatindstillingen stærkt afhængige af hinanden og meget følsom over for små ændringer i betingelser og instrument dimensioner.

Protocol

Bemærk: En generel forsøgsplan præsenteres her, bestemt til jihad instrument. Specifikke Apparatindstillingen for F− billedet præsenteret i figur 4a kan findes i tabel 1-2. 1. ion Generation For at generere anioner, anvende en opbakning gas eller gasblanding (for F−, 40 psig. O2) bag den pulserende dyse og drive dyse på 10 Hz. Angive varigheden for dyse på digital forsinkelse generator 1…

Representative Results

Ved centroiding43 data indspillet på 640 × 480 pixel CCD array af kameraet, er en grid opløsning på 6400 × 4800 muligt. Udvinding af spektre og kantede distributioner indebærer imidlertid inverse Abel transformation af de data, som kræver billede intensitet varierer relativt problemfrit. Som et kompromis, de centroided data er “arkiveret lodret” ved at addere n × n blokke af punkter. Lignende behandling er også nødvendige for visning af imaging resultater…

Discussion

To faktorer er især afgørende for succes af den beskrevne protokol. Bedst mulig hastighed kortlægning betingelserne skal fastlægges og mere afgørende et tilstrækkeligt og forholdsvis tid invariante udbytte af den ønskede anion skal fremstilles. Om VMI fokus trin, trin 5.2 og 5.3 bør gentages i tandem med billedanalyse til at bestemme den betingelse, som giver de skarpeste (smalleste) billede funktioner. Finjustering af elektrode spændinger (V5 og V6) er påvirket af størrelsen og placeringen af ion og laser str…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dette materiale er baseret på arbejde støttet af National Science Foundation under CHE – 1566157

Materials

Digital Delay Generators Berkeley Nucleonics Corp. 565-8c DDG1
Digital Delay Generators Berkeley Nucleonics Corp. 577-8c DDG2
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V3
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V2
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V5
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V9
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V4
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V10
HV Power Supplies Burle Inc. PF1054 V9,V11
HV Power Supplies Bertan 205B-05R V6
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4150 V2
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V1
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V11
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V3
Pulsed Nozzle Driver Parker Hannifin (General Valve) Iota-One
Pulsed Nozzle Parker Hannifin (General Valve) Series 9
Camera Imperx VGA120
Imaging Detector Beam Imaging Systems BOS40
Oscilloscope LeCroy Wavejet 334
Photodiode ThorLabs DET10A
Diffusion Pump Leybold DIP 8000
2×Turbo Pump Leybold TMP361
Rotary Pump Leybold D40B
2×Rotary Pump Leybold D16B
Oxygen Gas Praxair OX 5.0RS
Tunable Laser Spectra Physics Sirah Dye Laser Cobra-Stretch
Pump laser for Dye Laser Sepctra Physics Nd:YAG INDI-10
DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sanov, A., Mabbs, R. Photoelectron imaging of negative ions. International Reviews in Physical Chemistry. 27 (1), 53-85 (2008).
  2. Chandler, D. W., Houston, P. L. Two-dimensional imaging of state-selected photodissociation products detected by multiphoton ionization. Journal of Chemical Physics. 87 (2), 1445-1447 (1987).
  3. Chandler, D. W., Cline, J. I. Ion imaging applied to the study of chemical dynamics. Advanced series in physical chemistry. 14 (1), 61 (2004).
  4. Whitaker, B. J. . Imaging in molecular dynamics technology and applications. , (2004).
  5. Eppink, A. T. J. B., Parker, D. H. Velocity map imaging of ions and electrons using electrostatic lenses – application in photoelectron and photofragment ion imaging of molecular-oxygen. Review of Scientific Instruments. 68 (9), 3477-3484 (1997).
  6. Davis, A. V., Wester, R., Bragg, A. E., Neumark, D. M. Time resolved photoelectron imaging of the photodissociation of I2-. Journal of Chemical Physics. 118 (3), 999-1002 (2003).
  7. Mabbs, R., Pichugin, K., Surber, E., Sanov, A. Time resolved electron detachment imaging of the I- channel in I2Br- photodissociation. Journal of Chemical Physics. 121 (1), 265-271 (2004).
  8. Mabbs, R., Pichugin, K., Sanov, A. Time Resolved imaging of the reaction coordinate. Journal of Chemical Physics. 122 (17), 174305 (2005).
  9. Mabbs, R., Pichugin, K., Sanov, A. Dynamic molecular interferometer: Probe of inversion symmetry in I2- photodissociation. Journal of Chemical Physics. 123 (5), 054329 (2005).
  10. Li, W. -. L., et al. Photodissociation dynamics of the iodide-uracil (I-U) complex. Journal of Chemical Physics. 145 (4), 044319 (2016).
  11. King, S. B., Yandell, M. A., Stephansen, A. B., Neumark, D. M. Time-resolved radiation chemistry: Dynamics of electron attachment to uracil following UV excitation of iodide-uracil complexes. Journal of Chemical Physics. 141 (22), 224310 (2014).
  12. Yandell, M. A., King, S. B., Neumark, D. M. Time-resolved radiation chemistry: Photoelectron imaging of transient negative ions of nucleobases. Journal of the American Chemical Society. 135 (6), 2128-2131 (2013).
  13. King, S. B., Yandell, M. A., Neumark, D. M. Time-resolved photoelectron imaging of the iodide-thymine and iodide-uracil binary cluster systems. Faraday Dicsussions. 163, 59-72 (2013).
  14. King, S. B., et al. Electron accomodation dynamics in the DNA base thymine. Journal of Chemical Physics. 143 (2), 024312 (2015).
  15. Stephansen, A. B., et al. Dynamics of dipole- and valence bound anions in iodide-adenine binart complexes: A time-resolved photoelectron imaging and quantum mechanical investigation. Journal of Chemical Physics. 143 (10), 104308 (2015).
  16. Kunin, A., Li, W. -. L., Neumark, D. M. Time-resolved photoelectron imaging of iodide-nitromethane (I−·CH3NO2) photodissociation dynamics. Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (48), 33226-33232 (2016).
  17. Yandell, M. A., King, S. B., Neumark, D. M. Decay dynamics of nascent acetonitrile and nitromethane dipole-bound anions produced by intracluster charge-transfer. Journal of Chemical Physics. 140 (18), 184317 (2014).
  18. Mabbs, R., Holtgrewe, N., Dao, D., Lasinski, J. Photodetachment and photodissociation of the linear CuO2− molecular anion: Energy and time dependence of Cu− production. Physical Chemistry Chemical Physics. 16 (2), 497-504 (2014).
  19. Mbaiwa, F., Van Duzor, M., Wei, J., Mabbs, R. Direct and auto-detachment in the iodide-pyrrole cluster anion: The role of dipole bound and neutral cluster states. Journal of Physical Chemistry A. 114 (3), 1539-1547 (2010).
  20. Osborn, D. L., Leahy, D. J., Cyr, D. M., Neumark, D. M. Photodissociation spectroscopy and dynamics of the N2O2− anion. Journal of Chemical Physics. 104 (13), 5026-5039 (1996).
  21. Wiley, W. C., McLaren, I. H. Time-of-flight mass spectrometer with improved resolution. Review of Scientific Instruments. 26 (12), 1150-1157 (1955).
  22. Posey, L. A., DeLuca, M. J., Johnson, M. A. Demonstration of a pulsed photoelectron spectrometer on mass selected negative ions: O-, O2-, AND O4-. Chemical Physics Letters. 131 (3), 170-174 (1986).
  23. Born, M. The statistical interpretation of Quantum Mechanics. Nobel Lecture. , (1954).
  24. Dribinski, V., Ossadtchi, A., Mandelshtam, V. A., Reisler, H. Reconstruction of Abel-transformed images: The Gaussian basis set expansion Abel transform method. Review of Scientific Instruments. 73 (7), 2634-2642 (2002).
  25. Hansen, E. W., Law, P. -. L. Recursive methods for computing the Abel transform and its inverse. Journal of the Optical Society of America A. 2 (4), 510-519 (1985).
  26. Dasch, C. J. One-dimensional tomography: a comparison of Abel, onion-peeling, and filtered backprojection methods. Applied Optics. 31 (8), 1146-1152 (1992).
  27. Manzhos, S., Loock, H. -. P. Photofragment image analysis using the Onion-Peeling algorithm. Computer Physics Communications. 154 (1), 76-87 (2003).
  28. Van Duzor, M., Mbaiwa, F., Wei, J., Mabbs, R. The effect of intra-cluster photoelectron interactions on the angular distribution in I-CH3I photodetachment. Journal of Chemical Physics. 131 (20), 204306 (2009).
  29. Surber, E., Ananthavel, S. P., Sanov, A. Nonexistent electron affinity of OCS and the stabilization of carbonyl sulfide anions by gas phase hydration. Journal of Chemical Physics. 116 (5), 1920-1929 (2002).
  30. Velarde, L., Habteyes, T., Sanov, A. Photodetachment and photofragmentation pathwaysin the [(CO2)2(H2O)m]− cluster anions. Journal of Chemical Physics. 125 (11), 114303 (2006).
  31. Rathbone, G. J., Sanford, T., Andrews, D., Lineberger, W. C. Photoelectron imaging spectroscopy of Cu-(H2O)1,2 anion complexes. Chemical Physics Letters. 401 (4-6), 570-574 (2005).
  32. Leon, I., Yang, Z., Liu, H. -. T., Wang, L. -. S. The design and construction of a high-resolution velocity-map imaging apparatus for photoelectron spectroscopy studies of size-selected clusters. Review of Scientific Instruments. 85 (8), 083106 (2014).
  33. Silva, W. R., Cao, W., Yang, D. -. S. Low-energy photoelectron imaging spectrsocopy of Lan(benzene) (n = 1 and 2). Journal of Physical Chemistry A. 121 (44), 8440-8447 (2017).
  34. Mann, J. E., Troyer, M. E., Jarrold, C. C. Photoelectron imaging and photodissociation of ozonide in O3-·(O2)n (n = 1-4) clusters. Journal of Chemical Physics. 142 (12), 124305 (2015).
  35. Horke, D. A., Roberts, G. M., Lecointre, J., Verlet, J. R. R. Velocity-map imaging at low extraction fields. Review of Scientific Instruments. 83 (6), 063101 (2012).
  36. Osterwalder, A., Nee, M. J., Zhou, J., Neumark, D. M. High resolution photodetachment spectroscopy of negative ions via slow photoelectron imaging. Journal of Chemical Physics. 121 (13), 6317-6322 (2004).
  37. Liu, Q. -. Y., et al. Photoelectron imaging spectrsocopy of MoC- and NbN- diatomic anions: a comparitive study. Journal of Chemical Physics. 142 (16), 164301 (2015).
  38. Sobhy, M. A., Castleman, A. W. Photoelectron imaging of copper and silver mono- and diamine anions. Journal of Chemical Physics. 126 (15), 154314 (2007).
  39. Qin, Z., Wu, X., Tang, Z. Note: A novel dual-channel time-of-flight mass spectrometer for photoelectron imaging spectroscopy. Review of Scientific Instruments. 84 (6), 066108 (2013).
  40. Xie, H., et al. Probing the structural and electronic properties of AgnH− (n = 1-3) using photoelectron imaging and theoretical calculations. Journal of Chemical Physics. 136 (18), 184312 (2012).
  41. Adams, C. L., Schneider, H., Ervin, K. M., Weber, J. M. Low-energy photoelectron imaging spectroscopy of nitromethane anions: Electron affinity, vibrational features, anisotropies, and the dipole-bound state. Journal of Chemical Physics. 130 (7), 074307 (2009).
  42. Cavanagh, S. J., et al. High-Resolution velocity map imaging photoelectron spectroscopy of the O- photodetachment fine-structure transitions. Physical Review A. 76 (5), 052708 (2007).
  43. Li, W., Chambreau, S. D., Lahankar, S. A., Suits, A. G. Megapixel imaging with standard video. Review of Scientific Instruments. 76 (6), 063106 (2005).
  44. Blondel, C., Delsart, C., Goldfarb, F. Electron spectrometry at the µeV level and the electron affinities of Si and F. Journal of Physics B. 34 (9), L281-L288 (2001).
  45. Mabbs, R., Grumbling, E. R., Pichugin, K., Sanov, A. Photoelectron imaging: An experimental window into electronic structure. Chemical Society Reviews. 38 (8), 2169-2177 (2009).
  46. Grumbling, E. R., Pichugin, K., Mabbs, R., Sanov, A. Photoelectron Imaging as a quantum chemistry visualization tool. Journal of Chemical Education. 88 (11), 1515-1520 (2011).
  47. Gascooke, J. R., Gibson, S. T., Lawrance, W. D. A "circularisation" method to repair deformations and determine the centre of velocity map images. Journal of Chemical Physic. 147 (1), 013924 (2017).
  48. Xing, X. -. P., Wang, X. -. B., Wang, L. -. S. Photoelectron angular distribution and molecular structure in multiply charged anions. Journal of Physical Chemistry A. 113 (6), 945-948 (2008).
  49. Tsuboi, T., Xu, E. Y., Bae, Y. K., Gillen, K. T. Magnetic bottle electron spectrometer using permanent magnets. Review of Scientific Instruments. 59 (6), 1357-1362 (1988).
  50. Kruit, P., Read, F. H. Magnetic field paralleliser for 2π electron-spectrometer and electron image magnifier. Journal of Physics E. 16 (4), 313-324 (1983).
  51. Travers, M. J., Cowles, D. C., Clifford, E. P., Ellison, G. B., Engelking, P. C. Photoelectron spectroscopy of the CH3N- ion. Journal of Chemical Physics. 111 (12), 5349-5360 (1999).
  52. Ellis, H. B., Ellison, G. B. Photoelectron spectroscopy of HNO− and DNO−. Journal of Chemical Physics. 78 (11), 6541-6558 (1983).
  53. Cavanagh, S. J., Gibson, S. T., Lewis, B. R. High-resolution photoelectron spectroscopy of linear← bent polyatomic photodetachment transitions: The electron affinity of CS2. Journal of Chemical Physics. 137 (14), 144304 (2012).
  54. Neumark, D. M. Slow electron velocity-map imaging of negative Ions: Applications to spectroscopy and dynamics. The Journal of Physical Chemistry A. 112 (51), 13287-13301 (2008).
  55. Weichman, M. L., Kim, J. B., Neumark, D. M. Rovibronic structure in slow photoelectron velocity-map imaging spectroscopy of CH2CN- and CD2CN-. Journal of Chemical Physics. 140 (10), 104305 (2014).
  56. Huang, D. -. L., Zhu, G. -. Z., Liu, Y., Wang, L. -. S. Photodetachment spectroscopy and resonant photoelectron imaging of cryogenically-cooled deprotonated 2-hydroxypyrimidine anions. Journal of Molecular Spectroscopy. 332, 86-93 (2017).
  57. Van Duzor, M., et al. Vibronic coupling in the superoxide anion: The vibrational dependence of the photoelectron angular distribution. Journal of Chemical Physics. 133 (17), 174311 (2010).
  58. Mabbs, R., et al. Observation of vibration-dependent electron anisotropy in O2- photodetachment. Physical Review A. 82 (1), (2010).
  59. Dao, D. B., Mabbs, R. The effect of the dipole bound state on AgF− vibrationally resolved photodetachment cross sections and photoelectron angular distributions. Journal of Chemical Physics. 141 (15), 154304 (2014).
  60. Jagau, T. C., Dao, D. B., Holtgrewe, N., Krylov, A. I., Mabbs, R. Same but Different: Dipole-Stabilized Shape Resonances in CuF− and AgF. Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (14), 2786-2793 (2015).
  61. Lyle, J., Wedig, O., Gulania, S., Krylov, A. I., Mabbs, R. Channel branching ratios in CH2CN−photodetachment: Rotational structure and vibrational energy redistribution in autodetachment. Journal of Chemical Physics. 147 (23), 234309 (2017).

Tags

Photoelectron ImagingAnionsElectron ScatteringMolecular SpectroscopyReaction DynamicsMolecular OrbitalsElectronic StructureVibrational Energy LevelsScattering ResonancesAuto-detachment ResonancesPulsed NozzleGas MixtureDischargeTime-of-flight Mass SpectrometryImaging ModeLaser TriggerRepeller And Extractor Electrodes
check_url/fr/57989?article_type=t

Play Video
PDF
DOI
DOWNLOAD MATERIALS LIST
Citer Cet Article
Lyle, J., Chandramoulee, S. R., Hart, C. A., Mabbs, R. Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F−. J. Vis. Exp. (137), e57989, doi:10.3791/57989 (2018).
Télécharger la Citation
Réimpressions et Autorisations

View Video

✖

To prove you're not a robot, please enter the text in the image below

CAPTCHA Image
Play CAPTCHA Audio
Refresh Image