JoVE Journal > Chemistry
Summary
Abstract
Introduction
Protocol
Résultats
Discussion
Divulgations
Acknowledgements
Materials
References
Traduction automatique
Chimie

Photoelectron avbildning av anioner illustrert av 310 Nm avdeling av F−

Published: July 27, 2018
doi:
10.3791/57989
, , ,
1Department of Chemistry,Washington University in St. Louis

Summary

Her presenterer vi en protokoll for photoelectron avbildning av anionic arter. Anioner generert i vacuo og atskilt med massespektrometri er undersøkt ved hjelp av hastighet tilordnet photoelectron imaging, gir detaljer om anion og nøytrale energi nivåer, anion og nøytrale struktur og natur anion elektronisk staten.

Abstract

Anion photoelectron imaging er en svært effektiv metode for studier av energi bundet negative ioner, nøytral arter og samhandling av ubundet elektroner med nøytral molekyler/atomer. State-of-the-art i vacuo anion generasjon teknikker tillater programmet til et bredt spekter av atomic, molekylær og klynge anion systemer. Disse er atskilt og valgt med time of flight-massespektrometri. Elektroner er fjernet av lineært polarisert fotoner (Foto løsgjøring) med bord laser kilder som gir tilgang til eksitasjon energier fra infra-rødt til nær ultrafiolett. Oppdage photoelectrons med en hastighet tilordnet tenkelig linsen og posisjon følsom detektor betyr at, i prinsippet, når alle photoelectron detektoren effektiviteten deteksjon er uniform for alle kinetiske energien. Photoelectron spectra utvunnet fra bildene via matematiske rekonstruksjon bruker en invers Abel transformasjon avsløre detaljer om anion indre energi staten distribusjon og de resulterende nøytral energi. På lav elektron kinetisk energi er typisk oppløsning tilstrekkelig til å avdekke energinivået forskjeller på noen millielectron-volt, dvs, ulike vibrasjonsmedisin nivåer for molekylær arter eller spinn-bane deling i atomer. Photoelectron kantete distribusjoner Hentet fra inverse Abel transformasjon representerer signaturene i bundne elektron orbital, slik at mer detaljerte undersøkelser av elektroniske struktur. Spectra og kantete distribusjoner også kodes detaljer interaksjonene mellom utgående elektronet og gjenværende nøytral arter etter eksitasjon. Teknikken illustreres av programmet til en atomic anion (F−), men det kan også brukes til måling av molekylære anion spektroskopi, studiet av lavtliggende anion resonanser (som et alternativ til spredning eksperimenter) og femtosecond ( FS) tid løst studier av den dynamiske utviklingen av anioner.

Introduction

Anion photoelectron tenkelig1 er en variant på photoelectron spektroskopi og representerer en kraftig sonde av Atom/elektronisk molekylstrukturen og samspillet mellom elektroner og nøytrale arter. Innhentet informasjon er viktig i utviklingen forståelsen av bundet og metastable (elektron-molekylet spredning resonanser) negative ion stater, døråpning stater for kjemiske reduksjon, dissosiativ vedlegg prosesser og ion-molekyl interaksjoner. Videre resultatene gir viktig tester av høyt nivå ab initio teoretisk metoder, spesielt de designet til å håndtere svært korrelert systemer og/eller ikke-stasjonære stater.

Teknikken kombinerer ion produksjon, massespektrometri og ladede partikler imaging2,3,4 følsomt sonde elektronisk (og for små molekyler, vibrasjonen) struktur. Arbeide med anionic arter kan godt masse selektivitet via tid flight-massespektrometri (TOF-MS). Synlig/nær ultrafiolett (UV) fotoner er tilstrekkelig energiske fjerne overflødig elektronet, tillater bruk av tabellen topp laser kilder. En ekstra fordel av anioner er muligheten til å photoexcite lavtliggende, ustabil anionic stater som representerer energi regimer som elektroner og nøytrale atomer/molekyler sterkt samhandle. Bruk av hastighet tilordnet tenkelig5 (VMI) gir ensartet oppdagelsen effektivitet, selv ved lave elektron kinetiske energien og overvåker alle utløst photoelectrons avslører samtidig størrelsen og retningen av deres hastigheter.

Eksperimentelle resultatene er photoelectron bilder som inneholder photoelectron spectra (detaljer om overordnet anion indre energi distribusjoner) og energiene av datter nøytrale interne stater og photoelectron kantete distribusjoner (relatert til den elektron orbital før brøkdel). En spesielt interessant anvendelse av teknikken er funnet i fs tid-løst studier. En innledende lynraske laser puls (pumpe) begeistrer til en dissosiativ anion elektronisk tilstand, og andre timelig forsinket lynraske puls (sonde) så løsner elektroner fra det glade anion. Kontroll av pumpe-sonden tidsforskjellen følger utviklingen av energi av systemet og den skiftende naturen orbitale av systemet på tidsskalaen av atomic bevegelse. Eksempler omfatter photodissociation av I2− og andre interhalogen arter6,7,8,9, den fragmentering og/eller electron innkvartering i jeg−·uracil 10,11,12,13, jeg−·thymine13,14, jeg−·adenine15, jeg−·nitromethane16, 17 og jeg−·acetonitrile17 klynge anioner og åpenbaring av hittil uventet lang tidsskalaen for produksjon av Cu− atomic anioner etter photoexcitation av CuO2− 18.

Figur 1 viser Washington University i St. Louis (WUSTL) anion photoelectron tenkelig spectrometer19. Instrumentet består av tre ulikt pumpet regioner. Ioner blir produsert i kilde kammeret som opererer ved et trykk på 10−5 Torr og inneholder en utslipp ion kilde20og elektrostatiske ion utvinning plate. Ioner skilles med masse Wiley McLaren TOF-MS21 (trykket i TOF-røret er 10−8 Torr). Ion gjenkjenning og utprøvende foregår i gjenkjenning regionen (trykk av 10−9 Torr) som inneholder en VMI linsen5 og en ladede partikler detektor. Hovedkomponentene i instrumentet illustrert skjematisk i figur 1b der det skyggelagte området representerer alle elementene som finnes i vakuum systemet. Gass er introdusert gjennom pulserende munnstykket i utslipp. For å oppveie høy innløp trykket, opprettholdes kilde kammeret under vakuum bruker en oljebasert diffusjon pumpe. Regionen utslipp er illustrert i mer detalj i figur 2a. En høy potensiell forskjell brukes mellom elektrodene, som er isolert fra ansiktet av munnstykket med en rekke Teflon avstandsstykker. Faktisk fungerer Teflon som kilden til fluor atomer for resultatene som vises senere.

Utslipp produserer en blanding av anioner, kasjoner og nøytrale arter. Ion utvinning plate, ion akselerasjon stabel, potensial bytte og microchannel plate (MCP) detektor (figur 1b) utgjør 2 m lang Wiley McLaren TOF-MS. ioner pakkes ved anvendelse av en (negativ) spenning puls til ion utvinning plate og deretter er alle ioner akselerert til samme kinetiske energi. Variant av utvinning puls omfanget fokuserer ankomsttid i VMI linsen mens einzel linsen reduserer det romlige tverrsnittet av ion strålen. Anioner er nytt refererte til jord med en potensiell bryteren22, tidspunktet som fungerer som en masse diskriminator. Anion utvalg oppnås ved synkronisering av en synlig/nær uv Foton-puls med ankomsttid anion i VMI linsen. Regionene ion separasjon og oppdagelsen bruke olje gratis turbopumps for å beskytte tenkelig detektoren.

Anioner og fotoner samhandle for å produsere photoelectrons i romlig volumet Steinmetz solid, representerer overlappingen mellom ion og laser bjelker. VMI objektivet (figur 2b) består av tre åpne elektroder, hensikten som er å sikre at alle photoelectrons nå detektoren og at momentum space fordelingen av photoelectrons opprettholdes. For å oppnå dette, brukes forskjellige spenninger på kjøkkenvifte og repeller slik at uansett romlige utgangspunktet, elektroner med samme innledende hastighet vektoren oppdages på samme tidspunkt på detektoren. Detektoren består av et sett med chevron-matchet MCPs som elektron-multiplikatorer. Hver kanal har en diameter på noen mikron, lokalisere gevinst og bevare den første effekt posisjonen. En fosfor skjermen bak MCPs indikerer plasseringen via forsterket elektron puls som et glimt av lys som er spilt inn med et charge koplede enhet (CCD) kamera.

Tidsberegningen og varighet for de ulike spenning pulser kreves styres med en digital forsinkelse generatorer (DDG, Figur 3). Hele eksperimentet gjentas på bilde for bilde basis med en repetisjon rate på 10 Hz. For hvert skudd, flere ioner og fotoner samhandle produsere noen hendelser per kameraet rammen. Flere tusen rammer er akkumuleres i et bilde. Bilde midten viser momentum space opprinnelsen og dermed avstanden fra sentrum (r) er proporsjonal med hastigheten til et elektron. Vinkelen θ, (i forhold til Foton polarisering) representerer retning av et elektron hastighet. Et bilde viser fordelingen av gjenkjenning hendelsen tettheter. Dermed kan det også bli sett som sannsynlighet tettheten for påvisning (på et gitt tidspunkt) av et elektron. Påkalle født tolkningen av bølge-funksjonen (ψ) et bilde representerer | ψ | 2 for photoelectron23.

3D elektron sannsynlighet tetthet er cylindrically symmetrisk om polarisering av elektrisk vektoren (εp) for stråling med påfølgende desperat informasjon. Rekonstruksjon av den opprinnelige fordelingen er oppnådd matematisk24,25,26,27. Radial distribusjon (av elektroner) i gjenoppbyggingen er momentum (hastighet) domene photoelectron spekteret som omdannes til energi domenet via søknad aktuelle Jacobian transformasjonen.

Anion photoelectron imaging spectrometer (figur 1) brukes i disse eksperimentene er en spesialbygd apparatet28. Innstillingene i tabell 1 og tabell 2 for protokollen er spesifikke for dette instrumentet for produksjon av F− og bildebehandling av photoelectron distribusjon. Flere lignende versjoner av design brukes i ulike forskning laboratorier6,29,30,31,32,33,34 , 35 , 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42, men ingen to instrumenter er like. I tillegg er instrument-innstillingene sterkt avhengig av hverandre og svært følsomme for små endringer i forholdene og instrument dimensjoner.

Protocol

Merk: En generell eksperimentell protokoll presenteres her, gjelder for WUSTL apparatet. Bestemt instrument-innstillingene for F− bildet presentert i figur 4a kan finnes i tabell 1-2. 1. ion generasjon Vil generere anioner, bruke støtte gass eller gassblanding (for F−, 40 psig. O2) bak pulserende munnstykket og opererer dysen med 10 Hz. Angi munnstykke varigheten på digital forsinkelse gener…

Representative Results

Ved centroiding43 dataene registrert på 640 × 480 pixel CCD rekke kameraet, er en rutenettet oppløsning på 6400 × 4800 mulig. Imidlertid innebærer utvinning av spectra og kantete distribusjoner inverse Abel transformasjon av data som krever bilde intensiteten varierer relativt jevnt. Kompromisset er centroided dataene “binned” ved å summere n × n blokker av poeng. Lignende behandling er også nødvendig for visning av imaging resultater. <p class="jove_…

Discussion

To faktorer er spesielt viktig for suksessen til beskrevet protokollen. Best mulig hastighet kartlegging betingelsene må bestemmes og mer avgjørende, en tilstrekkelig og relativt tid konstant avkastning av den ønskede anion må produseres. Om VMI fokusere skritt, trinn 5.2 og 5.3 skal gjentas i tandem med bildeanalyser å bestemme tilstanden som gir de skarpeste (smaleste) funksjonene. Finjustering av elektroden spenninger (V5 og V6) er påvirket av størrelsen på og plasseringen av ion og laser strålen krysset, men…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dette materialet er basert på arbeid støttes av National Science Foundation under CHE – 1566157

Materials

Digital Delay Generators Berkeley Nucleonics Corp. 565-8c DDG1
Digital Delay Generators Berkeley Nucleonics Corp. 577-8c DDG2
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V3
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V2
HV Power Supplies Stanford Research Systems PS325 V5
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V9
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V4
HV Power Supplies Burle Inc. PF1053 V10
HV Power Supplies Burle Inc. PF1054 V9,V11
HV Power Supplies Bertan 205B-05R V6
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4150 V2
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V1
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V11
HV Pulsers Directed Energy Inc. PVX-4140 V3
Pulsed Nozzle Driver Parker Hannifin (General Valve) Iota-One
Pulsed Nozzle Parker Hannifin (General Valve) Series 9
Camera Imperx VGA120
Imaging Detector Beam Imaging Systems BOS40
Oscilloscope LeCroy Wavejet 334
Photodiode ThorLabs DET10A
Diffusion Pump Leybold DIP 8000
2×Turbo Pump Leybold TMP361
Rotary Pump Leybold D40B
2×Rotary Pump Leybold D16B
Oxygen Gas Praxair OX 5.0RS
Tunable Laser Spectra Physics Sirah Dye Laser Cobra-Stretch
Pump laser for Dye Laser Sepctra Physics Nd:YAG INDI-10
DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sanov, A., Mabbs, R. Photoelectron imaging of negative ions. International Reviews in Physical Chemistry. 27 (1), 53-85 (2008).
  2. Chandler, D. W., Houston, P. L. Two-dimensional imaging of state-selected photodissociation products detected by multiphoton ionization. Journal of Chemical Physics. 87 (2), 1445-1447 (1987).
  3. Chandler, D. W., Cline, J. I. Ion imaging applied to the study of chemical dynamics. Advanced series in physical chemistry. 14 (1), 61 (2004).
  4. Whitaker, B. J. . Imaging in molecular dynamics technology and applications. , (2004).
  5. Eppink, A. T. J. B., Parker, D. H. Velocity map imaging of ions and electrons using electrostatic lenses – application in photoelectron and photofragment ion imaging of molecular-oxygen. Review of Scientific Instruments. 68 (9), 3477-3484 (1997).
  6. Davis, A. V., Wester, R., Bragg, A. E., Neumark, D. M. Time resolved photoelectron imaging of the photodissociation of I2-. Journal of Chemical Physics. 118 (3), 999-1002 (2003).
  7. Mabbs, R., Pichugin, K., Surber, E., Sanov, A. Time resolved electron detachment imaging of the I- channel in I2Br- photodissociation. Journal of Chemical Physics. 121 (1), 265-271 (2004).
  8. Mabbs, R., Pichugin, K., Sanov, A. Time Resolved imaging of the reaction coordinate. Journal of Chemical Physics. 122 (17), 174305 (2005).
  9. Mabbs, R., Pichugin, K., Sanov, A. Dynamic molecular interferometer: Probe of inversion symmetry in I2- photodissociation. Journal of Chemical Physics. 123 (5), 054329 (2005).
  10. Li, W. -. L., et al. Photodissociation dynamics of the iodide-uracil (I-U) complex. Journal of Chemical Physics. 145 (4), 044319 (2016).
  11. King, S. B., Yandell, M. A., Stephansen, A. B., Neumark, D. M. Time-resolved radiation chemistry: Dynamics of electron attachment to uracil following UV excitation of iodide-uracil complexes. Journal of Chemical Physics. 141 (22), 224310 (2014).
  12. Yandell, M. A., King, S. B., Neumark, D. M. Time-resolved radiation chemistry: Photoelectron imaging of transient negative ions of nucleobases. Journal of the American Chemical Society. 135 (6), 2128-2131 (2013).
  13. King, S. B., Yandell, M. A., Neumark, D. M. Time-resolved photoelectron imaging of the iodide-thymine and iodide-uracil binary cluster systems. Faraday Dicsussions. 163, 59-72 (2013).
  14. King, S. B., et al. Electron accomodation dynamics in the DNA base thymine. Journal of Chemical Physics. 143 (2), 024312 (2015).
  15. Stephansen, A. B., et al. Dynamics of dipole- and valence bound anions in iodide-adenine binart complexes: A time-resolved photoelectron imaging and quantum mechanical investigation. Journal of Chemical Physics. 143 (10), 104308 (2015).
  16. Kunin, A., Li, W. -. L., Neumark, D. M. Time-resolved photoelectron imaging of iodide-nitromethane (I−·CH3NO2) photodissociation dynamics. Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (48), 33226-33232 (2016).
  17. Yandell, M. A., King, S. B., Neumark, D. M. Decay dynamics of nascent acetonitrile and nitromethane dipole-bound anions produced by intracluster charge-transfer. Journal of Chemical Physics. 140 (18), 184317 (2014).
  18. Mabbs, R., Holtgrewe, N., Dao, D., Lasinski, J. Photodetachment and photodissociation of the linear CuO2− molecular anion: Energy and time dependence of Cu− production. Physical Chemistry Chemical Physics. 16 (2), 497-504 (2014).
  19. Mbaiwa, F., Van Duzor, M., Wei, J., Mabbs, R. Direct and auto-detachment in the iodide-pyrrole cluster anion: The role of dipole bound and neutral cluster states. Journal of Physical Chemistry A. 114 (3), 1539-1547 (2010).
  20. Osborn, D. L., Leahy, D. J., Cyr, D. M., Neumark, D. M. Photodissociation spectroscopy and dynamics of the N2O2− anion. Journal of Chemical Physics. 104 (13), 5026-5039 (1996).
  21. Wiley, W. C., McLaren, I. H. Time-of-flight mass spectrometer with improved resolution. Review of Scientific Instruments. 26 (12), 1150-1157 (1955).
  22. Posey, L. A., DeLuca, M. J., Johnson, M. A. Demonstration of a pulsed photoelectron spectrometer on mass selected negative ions: O-, O2-, AND O4-. Chemical Physics Letters. 131 (3), 170-174 (1986).
  23. Born, M. The statistical interpretation of Quantum Mechanics. Nobel Lecture. , (1954).
  24. Dribinski, V., Ossadtchi, A., Mandelshtam, V. A., Reisler, H. Reconstruction of Abel-transformed images: The Gaussian basis set expansion Abel transform method. Review of Scientific Instruments. 73 (7), 2634-2642 (2002).
  25. Hansen, E. W., Law, P. -. L. Recursive methods for computing the Abel transform and its inverse. Journal of the Optical Society of America A. 2 (4), 510-519 (1985).
  26. Dasch, C. J. One-dimensional tomography: a comparison of Abel, onion-peeling, and filtered backprojection methods. Applied Optics. 31 (8), 1146-1152 (1992).
  27. Manzhos, S., Loock, H. -. P. Photofragment image analysis using the Onion-Peeling algorithm. Computer Physics Communications. 154 (1), 76-87 (2003).
  28. Van Duzor, M., Mbaiwa, F., Wei, J., Mabbs, R. The effect of intra-cluster photoelectron interactions on the angular distribution in I-CH3I photodetachment. Journal of Chemical Physics. 131 (20), 204306 (2009).
  29. Surber, E., Ananthavel, S. P., Sanov, A. Nonexistent electron affinity of OCS and the stabilization of carbonyl sulfide anions by gas phase hydration. Journal of Chemical Physics. 116 (5), 1920-1929 (2002).
  30. Velarde, L., Habteyes, T., Sanov, A. Photodetachment and photofragmentation pathwaysin the [(CO2)2(H2O)m]− cluster anions. Journal of Chemical Physics. 125 (11), 114303 (2006).
  31. Rathbone, G. J., Sanford, T., Andrews, D., Lineberger, W. C. Photoelectron imaging spectroscopy of Cu-(H2O)1,2 anion complexes. Chemical Physics Letters. 401 (4-6), 570-574 (2005).
  32. Leon, I., Yang, Z., Liu, H. -. T., Wang, L. -. S. The design and construction of a high-resolution velocity-map imaging apparatus for photoelectron spectroscopy studies of size-selected clusters. Review of Scientific Instruments. 85 (8), 083106 (2014).
  33. Silva, W. R., Cao, W., Yang, D. -. S. Low-energy photoelectron imaging spectrsocopy of Lan(benzene) (n = 1 and 2). Journal of Physical Chemistry A. 121 (44), 8440-8447 (2017).
  34. Mann, J. E., Troyer, M. E., Jarrold, C. C. Photoelectron imaging and photodissociation of ozonide in O3-·(O2)n (n = 1-4) clusters. Journal of Chemical Physics. 142 (12), 124305 (2015).
  35. Horke, D. A., Roberts, G. M., Lecointre, J., Verlet, J. R. R. Velocity-map imaging at low extraction fields. Review of Scientific Instruments. 83 (6), 063101 (2012).
  36. Osterwalder, A., Nee, M. J., Zhou, J., Neumark, D. M. High resolution photodetachment spectroscopy of negative ions via slow photoelectron imaging. Journal of Chemical Physics. 121 (13), 6317-6322 (2004).
  37. Liu, Q. -. Y., et al. Photoelectron imaging spectrsocopy of MoC- and NbN- diatomic anions: a comparitive study. Journal of Chemical Physics. 142 (16), 164301 (2015).
  38. Sobhy, M. A., Castleman, A. W. Photoelectron imaging of copper and silver mono- and diamine anions. Journal of Chemical Physics. 126 (15), 154314 (2007).
  39. Qin, Z., Wu, X., Tang, Z. Note: A novel dual-channel time-of-flight mass spectrometer for photoelectron imaging spectroscopy. Review of Scientific Instruments. 84 (6), 066108 (2013).
  40. Xie, H., et al. Probing the structural and electronic properties of AgnH− (n = 1-3) using photoelectron imaging and theoretical calculations. Journal of Chemical Physics. 136 (18), 184312 (2012).
  41. Adams, C. L., Schneider, H., Ervin, K. M., Weber, J. M. Low-energy photoelectron imaging spectroscopy of nitromethane anions: Electron affinity, vibrational features, anisotropies, and the dipole-bound state. Journal of Chemical Physics. 130 (7), 074307 (2009).
  42. Cavanagh, S. J., et al. High-Resolution velocity map imaging photoelectron spectroscopy of the O- photodetachment fine-structure transitions. Physical Review A. 76 (5), 052708 (2007).
  43. Li, W., Chambreau, S. D., Lahankar, S. A., Suits, A. G. Megapixel imaging with standard video. Review of Scientific Instruments. 76 (6), 063106 (2005).
  44. Blondel, C., Delsart, C., Goldfarb, F. Electron spectrometry at the µeV level and the electron affinities of Si and F. Journal of Physics B. 34 (9), L281-L288 (2001).
  45. Mabbs, R., Grumbling, E. R., Pichugin, K., Sanov, A. Photoelectron imaging: An experimental window into electronic structure. Chemical Society Reviews. 38 (8), 2169-2177 (2009).
  46. Grumbling, E. R., Pichugin, K., Mabbs, R., Sanov, A. Photoelectron Imaging as a quantum chemistry visualization tool. Journal of Chemical Education. 88 (11), 1515-1520 (2011).
  47. Gascooke, J. R., Gibson, S. T., Lawrance, W. D. A "circularisation" method to repair deformations and determine the centre of velocity map images. Journal of Chemical Physic. 147 (1), 013924 (2017).
  48. Xing, X. -. P., Wang, X. -. B., Wang, L. -. S. Photoelectron angular distribution and molecular structure in multiply charged anions. Journal of Physical Chemistry A. 113 (6), 945-948 (2008).
  49. Tsuboi, T., Xu, E. Y., Bae, Y. K., Gillen, K. T. Magnetic bottle electron spectrometer using permanent magnets. Review of Scientific Instruments. 59 (6), 1357-1362 (1988).
  50. Kruit, P., Read, F. H. Magnetic field paralleliser for 2π electron-spectrometer and electron image magnifier. Journal of Physics E. 16 (4), 313-324 (1983).
  51. Travers, M. J., Cowles, D. C., Clifford, E. P., Ellison, G. B., Engelking, P. C. Photoelectron spectroscopy of the CH3N- ion. Journal of Chemical Physics. 111 (12), 5349-5360 (1999).
  52. Ellis, H. B., Ellison, G. B. Photoelectron spectroscopy of HNO− and DNO−. Journal of Chemical Physics. 78 (11), 6541-6558 (1983).
  53. Cavanagh, S. J., Gibson, S. T., Lewis, B. R. High-resolution photoelectron spectroscopy of linear← bent polyatomic photodetachment transitions: The electron affinity of CS2. Journal of Chemical Physics. 137 (14), 144304 (2012).
  54. Neumark, D. M. Slow electron velocity-map imaging of negative Ions: Applications to spectroscopy and dynamics. The Journal of Physical Chemistry A. 112 (51), 13287-13301 (2008).
  55. Weichman, M. L., Kim, J. B., Neumark, D. M. Rovibronic structure in slow photoelectron velocity-map imaging spectroscopy of CH2CN- and CD2CN-. Journal of Chemical Physics. 140 (10), 104305 (2014).
  56. Huang, D. -. L., Zhu, G. -. Z., Liu, Y., Wang, L. -. S. Photodetachment spectroscopy and resonant photoelectron imaging of cryogenically-cooled deprotonated 2-hydroxypyrimidine anions. Journal of Molecular Spectroscopy. 332, 86-93 (2017).
  57. Van Duzor, M., et al. Vibronic coupling in the superoxide anion: The vibrational dependence of the photoelectron angular distribution. Journal of Chemical Physics. 133 (17), 174311 (2010).
  58. Mabbs, R., et al. Observation of vibration-dependent electron anisotropy in O2- photodetachment. Physical Review A. 82 (1), (2010).
  59. Dao, D. B., Mabbs, R. The effect of the dipole bound state on AgF− vibrationally resolved photodetachment cross sections and photoelectron angular distributions. Journal of Chemical Physics. 141 (15), 154304 (2014).
  60. Jagau, T. C., Dao, D. B., Holtgrewe, N., Krylov, A. I., Mabbs, R. Same but Different: Dipole-Stabilized Shape Resonances in CuF− and AgF. Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (14), 2786-2793 (2015).
  61. Lyle, J., Wedig, O., Gulania, S., Krylov, A. I., Mabbs, R. Channel branching ratios in CH2CN−photodetachment: Rotational structure and vibrational energy redistribution in autodetachment. Journal of Chemical Physics. 147 (23), 234309 (2017).

Tags

Photoelectron ImagingAnionsElectron ScatteringMolecular SpectroscopyReaction DynamicsMolecular OrbitalsElectronic StructureVibrational Energy LevelsScattering ResonancesAuto-detachment ResonancesPulsed NozzleGas MixtureDischargeTime-of-flight Mass SpectrometryImaging ModeLaser TriggerRepeller And Extractor Electrodes
check_url/fr/57989?article_type=t

Play Video
PDF
DOI
DOWNLOAD MATERIALS LIST
Citer Cet Article
Lyle, J., Chandramoulee, S. R., Hart, C. A., Mabbs, R. Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F−. J. Vis. Exp. (137), e57989, doi:10.3791/57989 (2018).
Télécharger la Citation
Réimpressions et Autorisations

View Video

✖

To prove you're not a robot, please enter the text in the image below

CAPTCHA Image
Play CAPTCHA Audio
Refresh Image