Summary

Estudiando la importación de la proteína en cloroplastos con protoplastos

Published: December 10, 2018
doi:

Summary

Aquí se describe un protocolo para expresar proteínas en protoplastos mediante método de transformación mediada por PEG. El método proporciona fácil expresión de proteínas de interés y eficiente investigación de localización de la proteína y el proceso de importación para las varias condiciones experimentales en vivo.

Abstract

El cloroplasto es un organelo esencial que es responsable de varios procesos celulares en plantas, tales como la fotosíntesis y la producción de metabolitos secundarios y lípidos. Cloroplastos requieren una gran cantidad de proteínas para estos diversos procesos fisiológicos. Sobre el 95% de las proteínas del cloroplasto son codificadas por el núcleo e importado en cloroplastos desde el citosol después de traducción en los ribosomas citosólicas. Así, la correcta importación o focalización de estas proteínas codificadas por el núcleo cloroplasto cloroplastos es esencial para el buen funcionamiento de los cloroplastos y la célula de la planta. Las proteínas codificadas por el núcleo cloroplasto contienen secuencias de la señal para el objetivo específico a cloroplastos. Maquinaria molecular localizada en el cloroplasto o citosol reconocer estas señales y llevar a cabo el proceso de importación. Para investigar los mecanismos de importación de proteínas o targeting a cloroplastos en vivo, se desarrolló un método rápido y eficiente basado en el protoplasto para analizar proteínas importación en cloroplastos de Arabidopsis. En este método, utilizamos protoplastos aislados de tejidos de la hoja de Arabidopsis. Presentamos un protocolo detallado para que el uso de protoplastos para investigar el mecanismo por el cual las proteínas son importadas en cloroplastos.

Introduction

El cloroplasto es uno de los orgánulos más importantes en las plantas. Una de las principales funciones de los cloroplastos es llevar a cabo fotosíntesis1. Cloroplastos también realizan muchas otras reacciones bioquímicas para la producción de ácidos grasos, aminoácidos, nucleótidos y numerosos metabolitos secundarios1,2. Por todas estas reacciones, cloroplastos requieren un gran número de diferentes tipos de proteínas. Sin embargo, el genoma del cloroplasto contiene sólo aproximadamente 100 genes3,4. Por lo tanto, cloroplastos deben importar la mayoría de sus proteínas desde el citosol. De hecho, la mayoría las proteínas del cloroplasto fueron demostradas para ser importadas desde el citosol después traducción4,5,6. Las células vegetales requieren mecanismos específicos para importar proteínas desde el citosol a cloroplastos. Sin embargo, aunque estos mecanismos de importación de proteínas han sido investigados durante las últimas décadas, todavía no completamente entendemos a nivel molecular. Aquí, ofrecemos un método detallado para la preparación de protoplastos y exógeno expresar genes en protoplastos. Este método podría ser útil para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes la importación de la proteína en cloroplastos en detalle.

Importación de proteínas se puede estudiar con muchos enfoques diferentes. Uno de estos métodos implica el uso de un in vitro proteína importación sistema7,8. Usando este acercamiento, en vitro-precursores de la proteína traducida se incuban con cloroplastos purificados en vitro, y se analiza la importación de proteínas por SDS-PAGE seguido por análisis de western blot. La ventaja de este enfoque es que se puede estudiar en detalle cada paso de la importación de la proteína en cloroplastos. Por lo tanto, este método ha sido ampliamente utilizado para definir los componentes de la maquinaria molecular de la proteína importación y diseccionar la información de la secuencia de péptidos de tránsito. Más recientemente, otro enfoque que implica el uso de protoplastos de tejidos de la hoja fue desarrollado y ha convertido en ampliamente utilizado para el estudio de importación de la proteína en cloroplastos9,10. La ventaja de este enfoque es que los protoplastos proporcionan un entorno celular que está más cercano de la de las células intactas que el sistema in vitro . Así, el sistema de protoplasto nos permite abordar muchos aspectos de este proceso, tales como los eventos asociados citosólicas y cómo se determina la especificidad de las señales de orientación. Aquí, presentamos un protocolo detallado para el uso de protoplastos para estudiar proteínas importación en cloroplastos.

Protocol

1. crecimiento de las plantas de Arabidopsis Preparar 1 L Gamborg B5 (B5) medio al añadir 3,2 g de medio de B5 incluyendo vitaminas, 20 g de sacarosa, 0,5 g de 2-(N-morpholino) etano sulfónico ácido (MES) a aproximadamente 800 mL de agua desionizada y ajustar el pH a 5.7 con hidróxido de potasio (KOH). Agregue más desionizada agua llevar el volumen a 1 L. Añadir 8 g de phytoagar y autoclave por 15 min a 121 ° C. Permitir que el medio se enfríe a 55 ° C y vierta 20 – 25 mL del medio B5 en un…

Representative Results

La importación de proteínas en los cloroplastos se puede examinar utilizando dos métodos: microscopía y immunoblot análisis de fluorescencia después de SDS-PAGE-mediado separación. Aquí, utilizamos gr-nt:GFP, una fusión construir la codificación de los residuos del aminoácido N-terminal 79 de glóbulos rojos que contiene el péptido de tránsito fusionado a GFP. Cuando las proteínas son importadas en cloroplastos, las señales de fluorescencia verde de la proteína diana gr-nt…

Discussion

Proporcionamos un protocolo detallado para el uso de protoplastos de Arabidopsis para estudiar proteínas importación en cloroplastos. Este método es de gran alcance para investigar el proceso de importación de proteínas. Esta técnica simple y versátil es útil para examinar la focalización de las proteínas de carga previsto a cloroplastos. Usando este método, protoplastos están preparados de tejidos de hojas de Arabidopsis11,12 que pu…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabajo se llevó a cabo con los apoyos del programa de investigación cooperativo para la agricultura ciencia y tecnología de desarrollo (proyecto no. PJ010953012018), administración de Desarrollo Rural y la beca de la Fundación Nacional de investigación (Corea) financiado por el Ministerio de ciencia y las TIC (Nº 2016R1E1A1A02922014), República de Corea.

Materials

GAMBORG B5 MEDIUM INCLUDING VITAMINS Duchefa Biochemie G0210.0050
SUCROSE Duchefa Biochemie S0809.5000
MES MONOHYDRATE Duchefa Biochemie M1503.0250
Agar, powder JUNSEI 24440S1201
Micropore Surgical tape 3M 1530-0
Surgical blade stainless No.10 FEATHER Unavailable
Conical Tube, 50ml SPL LIFE SCIENCES 50050
Macerozyme R-10 YAKULT PHARMACEUTICAL IND. Unavailable
Cellulase ONOZUKA R-10 YAKULT PHARMACEUTICAL IND. Unavailable
ALBUMIN, BOVINE (BSA) VWR 0332-100G
D-Mannitol SIGMA M1902-1KG
CALCIUM CHLORIDE, DIHYDRATE MP BIOMEDICALS 0219463505-5KG
Twister VISION SCIENTIFIC VS-96TW
Screen cup for CD-1 SIGMA S1145
Screens for CD-1 SIGMA S3895
Petri Dish SPL LIFE SCIENCES 10090
Pasteur pipette HILGENBERG 3150102
LABORATORY CENTRIFUGE / BENCH-TOP VISION SCIENTIFIC VS-5500N
Sodium chloride JUNSEI 19015S0350
Potassium chloride SIGMA P3911-1KG
D-GLUCOSE, ANHYDROUS BIO BASIC GB0219
Potassium Hydroxide DUKSAN 40
Calcium nitrate tetrahydrate SIGMA C2786-500G
Poly(ethylene glycol) SIGMA P2139-2KG
Magnesium chloride hexahydrate SIGMA M2393-500G
Tube 13ml, 100x16mm, PP SARSTEDT 55.515
Microscope slides MARIENFELD 1000412
Microscope Cover Glasses MARIENFELD 101030
Counting Chamber MARIENFELD 650030
Axioplan 2 Imaging Microscope Carl Zeiss Unavailable
Micro tube 1.5ml SARSTEDT 72.690.001
2-Mercaptoethanol SIGMA M3148-250ML
Sodium Dodecyl Sulfate (SDS), Proteomics Grade VWR M107-500G
TRIS, Ultra Pure Grade VWR 0497-5KG
DTT (DL-Dithiothreitol), Biotechnology Grade VWR 0281-25G
Bromophenol blue sodium salt ACS VWR 0312-50G
Glycerol JUNSEI 27210S0350
Living Colors A.v. Monoclonal Antibody (JL-8) TAKARA 632381

References

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check_url/fr/58441?article_type=t

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Citer Cet Article
Lee, J., Kang, H., Hwang, I. Studying Protein Import into Chloroplasts Using Protoplasts. J. Vis. Exp. (142), e58441, doi:10.3791/58441 (2018).

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