Summary

Vaskulär gjutning av vuxna och tidiga Postnatala Mus lungor för Micro-CT Imaging

Published: June 20, 2020
doi:

Summary

Syftet med denna teknik är ex vivo visualisering av pulmonell arteriell nätverk av tidiga postnatala och vuxna möss genom lunginflation och injektion av en radio-ogenomskinlig polymer-baserad förening via pulmonell gatan. Potentiella tillämpningar för gjutna vävnader diskuteras också.

Abstract

Blodkärl bildar intrikata nätverk i 3-dimensionell rymd. Följaktligen är det svårt att visuellt uppskatta hur vaskulära nätverk interagerar och beter sig genom att observera ytan av en vävnad. Denna metod ger ett medel för att visualisera den komplexa 3-dimensionella vaskulära arkitekturen i lungan.

För att åstadkomma detta sätts en kateter in i lungartären och vasculaturen spolas samtidigt av blod och kemiskt vidgade för att begränsa resistensen. Lungor sedan blåses upp genom luftstrupen vid ett standardtryck och polymerföreningen infunderas i kärlbädden vid en standardflöde. När hela artärnätet är fyllt och tillåtet att bota, kan lungvasculature visualiseras direkt eller avbildas på en mikro-CT (μCT) scanner.

När den utförs framgångsrikt, kan man uppskatta pulmonell arteriellt nätverk i möss som sträcker sig från tidiga postnatala åldrar till vuxna. Dessutom, medan visat i pulmonal arteriell säng, denna metod kan tillämpas på alla vaskulär säng med optimerad kateter placering och endpoints.

Introduction

Fokus för denna teknik är visualiseringen av pulmonell arteriell arkitektur med hjälp av en polymerbaserad förening hos möss. Medan omfattande arbete har utförts på systemiska vaskulära sängar såsom hjärna, hjärta, ochnjure 1,2,3,4,5, mindre information finns när det gäller framställning och fyllning av pulmonal arteriellt nätverk. Syftet med denna studie är därför att expandera på tidigare arbete6,7,8 och ge en detaljerad skriftlig och visuell referens som utredarna lätt kan följa för att producera högupplösta bilder av pulmonell arteriell träd.

Medan många metoder finns för märkning och bildframställning lungvaskulatur, såsom magnetisk resonanstomografi, ekokardiografi, eller CT-angiografi9,10, många av dessa modaliteter misslyckas med att tillräckligt fylla och / eller fånga de små fartyg, begränsa omfattningen av vad som kan studeras. Metoder som seriell snittning och rekonstruktion ger hög upplösning men är tid/arbetsintensiva11,12,13. Omgivande mjukvävnad integritet äventyras i traditionell korrosiongjutning 10,13,14,15,16. Även djur ålder och storlek blir faktorer vid försök att införa en kateter eller, upplösningen saknas. Polymerinjektionstekniken fyller å andra sidan artärerna till kapillärnivån och när den kombineras med μCT möjliggör oöverträffad upplösning5. Prover från muslungor så unga som postnatal dag 14 har framgångsrikt kastat8 och bearbetats på några timmar. Dessa kan omskannas på obestämd tid, eller till och med skickas för histologisk preparation/elektronmikroskopi (EM) utan att den befintliga mjukvävnaden17 – komprometterar. De viktigaste begränsningarna för denna metod är initialkostnaden för CT-utrustning/programvara, utmaningar med exakt övervakning av intravaskulärt tryck, och oförmågan att förvärva data i längsled hos samma djur.

Detta papper bygger på befintliga arbetet för att ytterligare optimera pulmonal artär injektion teknik och push ålder / storlek relaterade gränser ner till postnatala dag 1 (P1) att ge slående resultat. Det är mest användbart för lag som vill studera arteriella vaskulära nätverk. I enlighet med detta ger vi ny vägledning för kateterplacering/stabilisering, ökad kontroll över fyllnadsgrad/volym och lyfter fram anmärkningsvärda fallgropar för ökad gjutningsframgång. Resulterande kastar kan sedan användas för framtida karakterisering och morphologic analys. Kanske ännu viktigare, detta är den första visuella demonstrationen, till vår kunskap, som går användaren genom denna intrikata förfarande.

Protocol

Alla metoder som beskrivs här har godkänts av anstaltsvårds- och användningskommittén (ACUC) vid National Heart Lung and Blood Institute. 1. Förberedelse Injicera musen intraperitoneally med heparin (1 enhet / g mus kroppsvikt) och låt den ambulate i 2 min. Avliva djuret i en CO2 kammare. Ordna musen i en rygg position på en kirurgisk styrelse och säkra alla fyra lemmar till styrelsen med tejp. Använd förstoring för fin dissektion. </ol…

Representative Results

En framgångsrik rösterna kommer att uppvisa enhetlig fyllning av hela pulmonell arteriellt nätverk. Vi visar detta i C57Bl/6J möss som varierar i ålder: Postnatal dag P90 (Figur 4A), P30 (Figur 4B), P7 (Figur 4C), och P1 (Figur 4D). Genom att styra flödeshastigheten och visuellt övervaka fylla i realtid uppnåddes tillförlitliga ändpunkter för den mest distala …

Discussion

Utförda på rätt sätt, ger denna metod slående bilder av pulmonell arteriell nätverk, vilket möjliggör jämförelse och experiment i gnagare modeller. Flera kritiska steg på vägen säkerställer framgång. Först måste utredarna heparinisera djuret i det förberedande stadiet för att förhindra att blodproppar bildas i lungvaskulaturen och kamrarna i hjärtat. Detta möjliggör fullständig arteriell transitering av polymer förening. För det andra, när punktering membranet och ta bort bröstkorgen, var noga…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Denna forskning stöddes delvis av NHLBI Intramural Research Program (DIR HL-006247). Vi vill tacka NIH Mouse Imaging Facility för vägledning inom bildförvärv och analys.

Materials

1cc syringe Becton Dickinson 309659
20ml Glass Scintillation Vials Fisher 03-340-25P
30G Needle Becton Dickinson 305106
50mL conical tubes Cornin 352098 For sample Storage and scanning
60cc syringe Becton Dickinson 309653
7-0 silk suture Teleflex 103-S
Analyze 12.0 Software AnalyzeDirect Inc. N/A Primary Software
Amira 6.7 Software Thermo Scientific N/A Alternative Sofware
CeramaCut Scissors 9cm Fine Science tools 14958-09
Ceramic Coated Curved Forceps Fine Science tools 11272-50
CO2 Tank Robert's Oxygen Co. n/a
Dual syringe pump Cole Parmer EW-74900-10
Dumont Mini-Forceps Fine Science tools 11200-14
Ethanol Pharmco 111000200
Formalin Sigma – Life Sciences HT501128
Gauze Covidien 441215
Hemostat Fine Science tools 13013-14
Heparin (1000USP Units/ml) Hospira NDC 0409-2720-01
Horos Software Horos Project N/A Alternative Sofware
induction chamber n/a n/a
Kimwipe Fisher 06-666 fiber optic cleaning wipe
Labelling Tape Fisher 15966
Magnetic Base Kanetec N/A
Micro-CT system SkyScan  1172
Microfil (Polymer Compound) Flowech Inc. Kit B – MV-122 8 oz. of MV compound; 8 oz. of diluent; MV-Curing Agent
Micromanipulator Stoelting 56131
Monoject 1/2 ml Insulin Syringe Covidien 1188528012
Octagon Forceps Straight Teeth Fine Science tools 11042-08
Parafilm Bemis company, Inc. #PM999
PE-10 tubing Instech BTPE-10
Phospahte buffered Saline BioRad #161-0780
Ring Stand Fisher S13747 Height 24in.
Sodium Nitroprusside sigma 71778-25G
Steel Plate N/A N/A 16 x 16 in. area, 1/16 in thick
Straight Spring Scissors Fine Science tools 15000-08
SURFLO 24G Teflon I.V. Catheter Santa Cruz Biotechnology 360103
Surgical Board Fisher 12-587-20 This is a converted slide holder
Universal 3-prong clamp Fisher S24280
Winged Inf. Set 25X3/4, 12" Tubing Nipro PR25G19
Zeiss Stemi-508 Dissection Scope Zeiss n/a

References

  1. Vasquez, S. X., et al. Optimization of microCT imaging and blood vessel diameter quantitation of preclinical specimen vasculature with radiopaque polymer injection medium. PLoS One. 6 (4), 19099 (2011).
  2. Hong, S. H., et al. Development of barium-based low viscosity contrast agents for micro CT vascular casting: Application to 3D visualization of the adult mouse cerebrovasculature. Journal of Neuroscience Research. 98 (2), 312-324 (2019).
  3. Perrien, D. S., et al. Novel methods for microCT-based analyses of vasculature in the renal cortex reveal a loss of perfusable arterioles and glomeruli in eNOS-/- mice. BMC Nephrology. 17, 24 (2016).
  4. Weyers, J. J., Carlson, D. D., Murry, C. E., Schwartz, S. M., Mahoney, W. M. Retrograde perfusion and filling of mouse coronary vasculature as preparation for micro computed tomography imaging. Journal of Visualized Experiments. (60), e3740 (2012).
  5. Zhang, H., Faber, J. E. De-novo collateral formation following acute myocardial infarction: Dependence on CCR2(+) bone marrow cells. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 87, 4-16 (2015).
  6. Kim, B. G., et al. CXCL12-CXCR4 signalling plays an essential role in proper patterning of aortic arch and pulmonary arteries. Cardiovascular Research. 113 (13), 1677-1687 (2017).
  7. Counter, W. B., Wang, I. Q., Farncombe, T. H., Labiris, N. R. Airway and pulmonary vascular measurements using contrast-enhanced micro-CT in rodents. American Journal of Physiology Lung Cellular and Molecular Physiology. 304 (12), 831-843 (2013).
  8. Phillips, M. R., et al. A method for evaluating the murine pulmonary vasculature using micro-computed tomography. Journal of Surgical Research. 207, 115-122 (2017).
  9. Schuster, D. P., Kovacs, A., Garbow, J., Piwnica-Worms, D. Recent advances in imaging the lungs of intact small animals. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 30 (2), 129-138 (2004).
  10. Samarage, C. R., et al. Technical Note: Contrast free angiography of the pulmonary vasculature in live mice using a laboratory x-ray source. Medical Physics. 43 (11), 6017 (2016).
  11. Grothausmann, R., Knudsen, L., Ochs, M., Muhlfeld, C. Digital 3D reconstructions using histological serial sections of lung tissue including the alveolar capillary network. American Journal of Physiology Lung Cellular and Molecular Physiology. 312 (2), 243-257 (2017).
  12. Hayworth, K. J., et al. Imaging ATUM ultrathin section libraries with WaferMapper: a multi-scale approach to EM reconstruction of neural circuits. Front Neural Circuits. 8, 68 (2014).
  13. Bussolati, G., Marchio, C., Volante, M. Tissue arrays as fiducial markers for section alignment in 3-D reconstruction technology. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 9 (2), 438-445 (2005).
  14. Preissner, M., et al. Application of a novel in vivo imaging approach to measure pulmonary vascular responses in mice. Physiological Reports. 6 (19), 13875 (2018).
  15. Junaid, T. O., Bradley, R. S., Lewis, R. M., Aplin, J. D., Johnstone, E. D. Whole organ vascular casting and microCT examination of the human placental vascular tree reveals novel alterations associated with pregnancy disease. Scientific Reports. 7 (1), 4144 (2017).
  16. Bolender, R. P., Hyde, D. M., Dehoff, R. T. Lung morphometry: a new generation of tools and experiments for organ, tissue, cell, and molecular biology. American Journal of Physiology. 265 (6), 521-548 (1993).
  17. Savai, R., et al. Evaluation of angiogenesis using micro-computed tomography in a xenograft mouse model of lung cancer. Neoplasia. 11 (1), 48-56 (2009).
  18. Ehling, J., et al. Micro-CT imaging of tumor angiogenesis: quantitative measures describing micromorphology and vascularization. American Journal of Pathology. 184 (2), 431-441 (2014).
  19. Sueyoshi, R., Ralls, M. W., Teitelbaum, D. H. Glucagon-like peptide 2 increases efficacy of distraction enterogenesis. Journal of Surgical Research. 184 (1), 365-373 (2013).
  20. Zhang, H., Jin, B., Faber, J. E. Mouse models of Alzheimer’s disease cause rarefaction of pial collaterals and increased severity of ischemic stroke. Angiogenesis. 22 (2), 263-279 (2019).
  21. Faight, E. M., et al. MicroCT analysis of vascular morphometry: a comparison of right lung lobes in the SUGEN/hypoxic rat model of pulmonary arterial hypertension. Pulmonary Circulation. 7 (2), 522-530 (2017).
  22. Fisher, S., Burgess, W. L., Hines, K. D., Mason, G. L., Owiny, J. R. Interstrain Differences in CO2-Induced Pulmonary Hemorrhage in Mice. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science. 55 (6), 811-815 (2016).
  23. Munce, N. R., et al. Intravascular and extravascular microvessel formation in chronic total occlusions a micro-CT imaging study. JACC Cardiovascular Imaging. 3 (8), 797-805 (2010).
  24. Shifren, A., Durmowicz, A. G., Knutsen, R. H., Faury, G., Mecham, R. P. Elastin insufficiency predisposes to elevated pulmonary circulatory pressures through changes in elastic artery structure. Journal of Applied Physiology. 105 (5), 1610-1619 (2008).
  25. Sonobe, T., et al. Imaging of the closed-chest mouse pulmonary circulation using synchrotron radiation microangiography. Journal of Applied Physiology (1985). 111 (1), 75-80 (2011).
  26. Ritman, E. L. Micro-computed tomography of the lungs and pulmonary-vascular system. Proceedings of the American Thoracic Society. 2 (6), 477-480 (2005).
  27. Dinkel, J., et al. Intrinsic gating for small-animal computed tomography: a robust ECG-less paradigm for deriving cardiac phase information and functional imaging. Circulation: Cardiovascular Imaging. 1 (3), 235-243 (2008).
  28. Ashton, J. R., West, J. L., Badea, C. T. In vivo small animal micro-CT using nanoparticle contrast agents. Frontiers in Pharmacology. 6, 256 (2015).
  29. Ford, N. L., Thornton, M. M., Holdsworth, D. W. Fundamental image quality limits for microcomputed tomography in small animals. Medical Physics. 30 (11), 2869-2877 (2003).
  30. Boone, J. M., Velazquez, O., Cherry, S. R. Small-animal X-ray dose from micro-CT. Molecular Imaging. 3 (3), 149-158 (2004).
  31. Giuvarasteanu, I. Scanning electron microscopy of vascular corrosion casts–standard method for studying microvessels. Romanian Journal of Morphology and Embryology. 48 (3), 257-261 (2007).
  32. Polguj, M., et al. Quality and quantity comparison study of corrosion casts of bovine testis made using two synthetic kits: Plastogen G and Batson no 17. Folia Morphologica (Warsz). 78 (3), 487-493 (2019).
  33. Verli, F. D., Rossi-Schneider, T. R., Schneider, F. L., Yurgel, L. S., de Souza, M. A. Vascular corrosion casting technique steps. Scanning. 29 (3), 128-132 (2007).
  34. Azaripour, A., et al. A survey of clearing techniques for 3D imaging of tissues with special reference to connective tissue. Progress in Histochemistry and Cytochemistry. 51 (2), 9-23 (2016).
  35. Richardson, D. S., Lichtman, J. W. Clarifying Tissue Clearing. Cell. 162 (2), 246-257 (2015).
  36. Albers, J., Markus, M. A., Alves, F., Dullin, C. X-ray based virtual histology allows guided sectioning of heavy ion stained murine lungs for histological analysis. Scientific Reports. 8 (1), 7712 (2018).
  37. Katsamenis, O. L., et al. X-ray Micro-Computed Tomography for Nondestructive Three-Dimensional (3D) X-ray Histology. American Journal of Pathology. 189 (8), 1608-1620 (2019).
  38. Morales, A. G., et al. Micro-CT scouting for transmission electron microscopy of human tissue specimens. Journal of Microscopy. 263 (1), 113-117 (2016).
  39. Wen, H., et al. Correlative Detection of Isolated Single and Multi-Cellular Calcifications in the Internal Elastic Lamina of Human Coronary Artery Samples. Scientific Reports. 8 (1), 10978 (2018).
  40. Zamir, A., et al. Robust phase retrieval for high resolution edge illumination x-ray phase-contrast computed tomography in non-ideal environments. Scientific Reports. 6, 31197 (2016).
  41. Yu, B., et al. Evaluation of phase retrieval approaches in magnified X-ray phase nano computerized tomography applied to bone tissue. Optics Express. 26 (9), 11110-11124 (2018).
  42. Bidola, P., et al. Application of sensitive, high-resolution imaging at a commercial lab-based X-ray micro-CT system using propagation-based phase retrieval. Journal of Microscopy. 266 (2), 211-220 (2017).
  43. Norvik, C., et al. Synchrotron-based phase-contrast micro-CT as a tool for understanding pulmonary vascular pathobiology and the 3-D microanatomy of alveolar capillary dysplasia. American Journal of Physiology Lung Cellular and Molecular Physiology. 318 (1), 65-75 (2020).
  44. Weibel, E. R. Lung morphometry: the link between structure and function. Cell and Tissue Research. 367 (3), 413-426 (2017).
  45. Hsia, C. C., Hyde, D. M., Ochs, M., Weibel, E. R. An official research policy statement of the American Thoracic Society/European Respiratory Society: standards for quantitative assessment of lung structure. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 181 (4), 394-418 (2010).
  46. Sarhaddi, D., et al. Validation of Histologic Bone Analysis Following Microfil Vessel Perfusion. Journal of Histotechnology. 35 (4), 180-183 (2012).
  47. Ehling, J., et al. Quantitative Micro-Computed Tomography Imaging of Vascular Dysfunction in Progressive Kidney Diseases. Journal of the American Society of Nephrology. 27 (2), 520-532 (2016).
check_url/fr/61242?article_type=t

Play Video

Citer Cet Article
Knutsen, R. H., Gober, L. M., Sukinik, J. R., Donahue, D. R., Kronquist, E. K., Levin, M. D., McLean, S. E., Kozel, B. A. Vascular Casting of Adult and Early Postnatal Mouse Lungs for Micro-CT Imaging. J. Vis. Exp. (160), e61242, doi:10.3791/61242 (2020).

View Video