Summary

Celdood evalueren met celvrije supernatant van probiotica in driedimensionale sferoïde culturen van colorectale kankercellen

Published: June 13, 2020
doi:

Summary

Hier methoden worden gepresenteerd om te begrijpen anti-kanker effecten van Lactobacillus celvrije supernatant (LCFS). Colorectale kankercellijnen tonen celsterfte bij behandeling met LCFS in 3D-culturen. Het proces van het genereren van sferoïden kan worden geoptimaliseerd, afhankelijk van de steiger en de gepresenteerde analysemethoden zijn nuttig voor het evalueren van de betrokken signaleringsroutes.

Abstract

Dit manuscript beschrijft een protocol om sterfgevallen door kankercellen te evalueren in driedimensionale (3D) sferoïden van meercellige soorten kankercellen met behulp van supernatanten uit lactobacillus fermentumcelcultuur , beschouwd als probioticaculturen. Het gebruik van 3D-culturen om Lactobacillus celvrij supernatant (LCFS) te testen is een betere optie dan testen in 2D-monolagen, vooral omdat L. fermentum antikankereffecten in de darm kan veroorzaken. L. fermentum supernatant bleek verhoogde antiprolifererende effecten te bezitten tegen verschillende colorectale kankercellen (CRC) in 3D-kweekomstandigheden. Interessant is dat deze effecten sterk gerelateerd waren aan het kweekmodel, wat het opmerkelijke vermogen van L. fermentum aantoonde om kankerceldood te induceren. Stabiele sferoïden werden gegenereerd uit verschillende CRC’s (colorectale kankercellen) met behulp van het onderstaande protocol. Dit protocol van het genereren van 3D spheroid is tijdbesparend en kosteneffectief. Dit systeem is ontwikkeld om eenvoudig de antikankereffecten van LCFS in meerdere soorten CRC-sferoïden te onderzoeken. Zoals verwacht, crc spheroids behandeld met LCFS sterk geïnduceerde celdood tijdens het experiment en uitgedrukt specifieke apoptosis moleculaire markers zoals geanalyseerd door qRT-PCR, western blotting, en FACS analyse. Daarom is deze methode waardevol voor het onderzoeken van de levensvatbaarheid van cellen en het evalueren van de werkzaamheid van antikankergeneesmiddelen.

Introduction

Probiotica zijn de meest voordelige micro-organismen in de darm die de immuunhomeostase verbeteren en het energiemetabolisme hosten1. Probiotica van Lactobacillus en Bifidobacterium zijn de meest geavanceerde in zijn soort gevonden in de darm2,3. Eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat Lactobacillus remmende en antiproliferatieve effecten heeft op verschillende kankers, waaronder colorectale kanker4. Bovendien voorkomen probiotica inflammatoire darmziekten, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa5,6. Echter, de meeste studies met probiotica werden uitgevoerd in tweedimensionale (2D) monolagen die worden gekweekt op vaste oppervlakken.

Kunstmatige kweeksystemen missen omgevingskenmerken, wat niet natuurlijk is voor kankercellen. Om deze beperking te overwinnen, zijn driedimensionale (3D) kweeksystemen ontwikkeld7,8. Kankercellen in 3D vertonen verbeteringen in termen van biologische basismechanismen, zoals cel levensvatbaarheid, proliferatie, morfologie, celcelcommunicatie, medicijngevoeligheid en in vivo relevantie9,10. Bovendien zijn sferoïden gemaakt van meercellige soorten colorectale kanker en zijn ze afhankelijk van cel-celinteracties en de extracellulaire matrix (ECM)11. Onze vorige studie heeft gemeld dat probiotische celvrije supernatant (CVS) geproduceerd met behulp van Lactobacillus fermentum toonde anti-kanker effecten op 3D culturen van colorectale kanker (CRC) cellen12. We stelden voor dat CVS een geschikte alternatieve strategie is voor het testen van probiotische effecten op 3D-sferoïden12.

Hier presenteren we een aanpak die geschikt is voor meercellige soorten 3D-colorectale kanker voor de analyse van therapeutische effecten van probiotische celvrije supernatant (CVS) op verschillende 3D-colorectale kanker mimicry systemen. Deze methode biedt een middel voor de analyse van gerelateerde probiotische en anti-kanker effecten in vitro.

Protocol

1. Bacteriële celculturen en bereiding van Lactobacillus celvrij supernatans (LCFS) OPMERKING: De stappen 1.2 – 1.9 worden uitgevoerd in een anaerobe kamer. Bereid een MRS-agarplaat en bouillon met L-cysteïne en steriliseer door autoclaaf. Voorbevroom de MRS-agarplaat in de anaerobe H2-kamer bij 37 °C met 20 ppm zuurstof. Ontdooi lactobacillus bacteriebestand en ent de agarplaat met de bacteriecultuur (figuur …

Representative Results

We beschrijven het protocol van het verkrijgen van sferoïden uit verschillende colorectale kankercellijnen. Suppletie met methylcellulose was nodig om sferoïden te genereren. We presenteren ook een methode van LCFS voorbereiding en presenteren een model om de correlatie tussen probiotica en colorectale kanker te bestuderen. Sferoïde vormings – en LCFS-voorbereidingsprotocollen worden schematisch geïllustreerd in figuur 1A,B. Zoals weergegeven in figu…

Discussion

Het weefselmicromilieu, met inbegrip van naburige cellen en de extracellulaire matrix (ECM), is fundamenteel voor weefselgeneratie en cruciaal voor de controle van celgroei en weefselontwikkeling13. 2D-culturen hebben echter verschillende nadelen, zoals de verstoring van cellulaire interacties, evenals veranderingen in de celmorfologie, extracellulaire omgevingen en de benadering van divisie14. 3D-celkweeksystemen zijn grondig bestudeerd om in vivo effecten beter te reprodu…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dit onderzoek werd ondersteund door de “Vaststelling van meetnormen voor chemie en straling”, subsidienummer KRISS-2020-GP2020-0003 en “Ontwikkeling van meetnormen en technologie voor biomaterialen en medische convergentie”, subsidienummer KRISS-2020-GP2020-0004-programma’s, gefinancierd door het Korea Research Institute of Standards and Science. Dit onderzoek werd ook ondersteund door het Ministerie van Wetenschap en ICT (MSIT), National Research Foundation of Korea (NRF-2019M3A9F3065868), het Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn (MOHW), het Korea Health Industry Development Institute (KHIDI, HI20C0558), het Ministerie van Handel, Industrie & Energie (MOTIE) en korea Evaluation Institute of Industrial Technology (KEIT, 20009350). ORCID-ID (Hee Min Yoo: 0000-0002-5951-2137; Dukjin Kang: 0000-0002-5924-9674; Seil Kim: 0000-0003-3465-7118; Joo-Eun Lee: 0000-0002-2495-1439; Jina Lee: 0000-0002-3661-3701). We danken Chang Woo Park voor hulp bij experimenten.

Materials


10% Mini-PROTEAN TGX Precast Protein Gels, 15-well, 15 µl
Biorad 4561036 Pkg of 10
Applied Biosystems MicroAmp Optical Adhesive Film Thermo Fisher Scientific 4311971 100 covers
10x transfer buffer Intron IBS-BT031A 1 L
10X Tris-Glycine (W/SDS) Intron IBS-BT014 1 L
Axygen 2.0 mL MaxyClear Snaplock Microcentrifuge Tube, Polypropylene, Clear, Nonsterile, 500 Tubes/Pack, 10 Packs/Case Corning SCT-200-C 500 Tubes/Pack, 10 Packs/Case
BD Difco Bacto Agar BD 214010 500 g
BD Difco Lactobacilli MRS Broth BD DF0881-17-5 500 g
CellTiter-Glo 3D Cell viability assay Promega G9681 100μl/assay in 96-well plates
Complete Protease Inhibitor Cocktail Sigma-Aldrich 11697498001 vial of 20 tablets
Corning Phosphate-Buffered Saline, 1X without calcium and magnesium, PH 7.4 ± 0.1 Corning 21-040-CV 500 mL
EMD Millipore Immobilon-P PVDF Transfer Membranes fisher Scientific IPVH00010 26.5cm x 3.75m roll; Pore Size: 0.45um
Falcon 5 mL Round Bottom Polystyrene Test Tube, with Cell Strainer Snap Cap Corning 352235 25/Pack, 500/Case
Fetal Bovine Serum, certified, US origin Thermo Fisher Scientific 16000044 500 mL
iScript cDNA Synthesis Kit, 25 x 20 µl rxns #1708890 Biorad 1708890 25 x 20 µL rxns
iTaq Universal SYBR Green Supermix Biorad 1725121 5 x 1 mL
Lactobacillus fermentum Korean Collection for Type Cultures KCTC 3112
L-Cysteine hydrochloride monohydrate Sigma-Aldrich C6852-25G 25 g
Methyl Cellulose (3500-5600mPa·s, 2% in Water at 20°C) TCI M0185 500 g
MicroAmp Fast Optical 96-Well Reaction Plate with Barcode, 0.1 mL Applied Biosystems 4346906 20 plates
Millex-GS Syringe Filter Unit, 0.22 µm, mixed cellulose esters, 33 mm, ethylene oxide sterilized Millipore SLGS033SB 250
PE Annexin V Apoptosis Detection Kit with 7-AAD Biolegend 640934 100 tests
Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) Thermo Fisher Scientific 15140122 100 mL
Propidium Iodide Introgen P1304MP 100 mg
RIPA Lysis and Extraction Buffer Thermo Fisher Scientific 89901 250 mL
RNeasy Mini Kit (250) Qiagen 74106 250
RPMI-1640 Gibco 11875-119 500 mL
Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red Thermo Fisher Scientific 25200056 100 mL
Name of Materials/Equipment/Software Company Catalog Number Comments/Description
anti – p-IκBα (B-9) Santa cruze sc-8404 200 µg/mL
anti-BclxL (H-5) Santa cruze sc-8392 200 µg/mL
anti-PARP 1 (C2-10) Santa cruze sc-53643 50 µl ascites
anti-β-actin (C4) Santa cruze sc-47778 200 µg/mL
BD FACSVerse BD Biosciences San Diego, CA, USA
Synergy HTX Multi-Mode Microplate Reader BioT S1LFA
CO2 incubator Thermo fisher HERAcell 150i
Conical tube 15 ml SPL 50015
Conical tube 50 ml SPL 50050
Corning Costar Ultra-Low Attachment Multiple Well Plate Sigma-Aldrich CLS7007
Corning Costar Ultra-Low Attachment Multiple Well Plate Sigma-Aldrich CLS3471
Costar 50 mL Reagent Reservoirs, 5/Bag, Sterile Costar 4870
Countess Cell Counting Chamber Slides Thermofisher C10228
Countess II FL Automated Cell Counter invitrogen AMQAF1000
EnSpire Multimode Reader Perkin Elmer Enspire 2300
Eppendorf Research Plus Multi Channel Pipette, 8-channel Eppendorf 3122000051
FlowJo software TreeStar Ashland, OR, USA
Goat Anti-Mouse IgG (H+L) Jackson immunoresearch 115-035-062 1.5 mL
Goat Anti-Rabbit IgG (H+L) Jackson immunoresearch 111-035-144 2.0 mL
GraphPad Prism 5 GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA
ImageJ NIH
ImageQuant LAS 4000 mini Fujifilm Tokyo, Japan
Incubated shaker Lab companion SIF-6000R
Multi Gauge Ver. 3.0, Fujifilm Tokyo, Japan
Optical density (OD)LAMBDA UV/Vis Spectrophotometers Perkin Elmer Waltham, MA, USA
Phase-contrast microscope Olympus Tokyo, Japan
SPL microcentrifuge tube 1.5mL SPL 60015
SPL Multi Channel Reservoirs, 12-Chs, PS, Sterile SPL 21012
StepOnePlus Real-Time PCR system Thermo Fisher Scientific Waltham, MA, USA
Vibra-Cell Ultrasonic Liquid Processors SONICS-vibra cell VC 505 500 Watt ultrasonic processor
Vinyl Anaerobic Chamber COY LAB PRODUCTS

References

  1. Bron, P. A., Van Baarlen, P., Kleerebezem, M. Emerging molecular insights into the interaction between probiotics and the host intestinal mucosa. Nature Reviews Microbiology. 10 (1), 66-78 (2012).
  2. Ruiz, L., Delgado, S., Ruas-Madiedo, P., Sánchez, B., Margolles, A. Bifidobacteria and their molecular communication with the immune system. Frontiers in Microbiology. 8, 1-9 (2017).
  3. Sanders, M. E., Merenstein, D. J., Reid, G., Gibson, G. R., Rastall, R. A. Probiotics and prebiotics in intestinal health and disease: from biology to the clinic. Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology. 16 (10), 605-616 (2019).
  4. Pandey, K. R., Naik, S. R., Vakil, B. V. Probiotics, prebiotics and synbiotics- a review. Journal of Food Science and Technology. 52 (12), 7577-7587 (2015).
  5. Harish, K., Varghese, T. Probiotics in humans-evidence based review. Calicut Medical Journal. 4 (4), 3 (2006).
  6. Routy, B., et al. The gut microbiota influences anticancer immunosurveillance and general health. Nature Reviews Clinical Oncology. 15 (6), 382-396 (2018).
  7. Pampaloni, F., Reynaud, E. G., Stelzer, E. H. K. Most of the cell-based data-harvesting efforts that drive the integration of cell biology. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 8 (10), 839-845 (2007).
  8. Shamir, E. R., Ewald, A. J. Three-dimensional organotypic culture: Experimental models of mammalian biology and disease. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 15 (10), 647-664 (2014).
  9. Jong, B. K. Three-dimensional tissue culture models in cancer biology. Seminars in Cancer Biology. 15 (5), 365-377 (2005).
  10. Zanoni, M., et al. 3D tumor spheroid models for in vitro therapeutic screening: a systematic approach to enhance the biological relevance of data obtained. Scientific Reports. 6, 19103 (2016).
  11. Anton, D., Burckel, H., Josset, E., Noel, G. Three-dimensional cell culture: A breakthrough in vivo. International Journal of Molecular Sciences. 16 (3), 5517-5527 (2015).
  12. Lee, J. E., et al. Characterization of the Anti-Cancer Activity of the Probiotic Bacterium Lactobacillus fermentum Using 2D vs. 3D Culture in Colorectal Cancer Cells. Biomolecules. 9 (10), 557 (2019).
  13. Koledova, Z. 3D cell culture: An introduction. Methods in Molecular Biology. 1612, (2017).
  14. Kapałczyńska, M., et al. 2D and 3D cell cultures – a comparison of different types of cancer cell cultures. Archives of Medical Science. 14 (4), 910-919 (2018).
  15. Langhans, S. A. Three-dimensional in vitro cell culture models in drug discovery and drug repositioning. Frontiers in Pharmacology. 9, 1-14 (2018).
  16. Breslin, S., O’Driscoll, L. Three-dimensional cell culture: The missing link in drug discovery. Drug Discovery Today. 18 (5-6), 240-249 (2013).
  17. Mazzocchi, A. R., Rajan, S. A. P., Votanopoulos, K. I., Hall, A. R., Skardal, A. In vitro patient-derived 3D mesothelioma tumor organoids facilitate patient-centric therapeutic screening. Scientific Reports. 8, 2886 (2018).
  18. Lv, D., Hu, Z., Lu, L., Lu, H., Xu, X. Three-dimensional cell culture: A powerful tool in tumor research and drug discovery. Oncology Letters. 14 (6), 6999-7010 (2017).
  19. Thirumala, S., Gimble, J., Devireddy, R. Methylcellulose Based Thermally Reversible Hydrogel System for Tissue Engineering Applications. Cells. 2 (3), 460-475 (2013).
  20. Chandrashekran, A., et al. Methylcellulose as a scaffold in the culture of liver-organoids for the potential of treating acute liver failure. Cell and Gene Therapy Insights. 4 (11), 1087-1103 (2018).
  21. Lee, W., Park, J. 3D patterned stem cell differentiation using thermo-responsive methylcellulose hydrogel molds. Scientific Reports. 6, 1-11 (2016).
  22. Fan, H., Demirci, U., Chen, P. Emerging organoid models: Leaping forward in cancer research. Journal of Hematology and Oncology. 12 (1), 1-10 (2019).
  23. Drost, J., Clevers, H. Organoids in cancer research. Nature Reviews Cancer. 18 (7), 407-418 (2018).
  24. Liou, C. S., et al. A Metabolic Pathway for Activation of Dietary Glucosinolates by a Human Gut Symbiont. Cell. 180 (4), 717-728 (2020).
  25. Sherwin, E., Bordenstein, S. R., Quinn, J. L., Dinan, T. G., Cryan, J. F. Microbiota and the social brain. Science. 366 (6465), 2016 (2019).
  26. Honda, K., Littman, D. R. The microbiota in adaptive immune homeostasis and disease. Nature. 535 (7610), 75-84 (2016).
  27. Bárcena, C., et al. Healthspan and lifespan extension by fecal microbiota transplantation into progeroid mice. Nature Medicine. 25 (8), 1234-1242 (2019).
  28. Michalovich, D., et al. Obesity and disease severity magnify disturbed microbiome-immune interactions in asthma patients. Nature Communications. 10, 5711 (2019).
  29. Ansaldo, E., et al. Akkermansia muciniphila induces intestinal adaptive immune responses during homeostasis. Science. 364 (6446), 1179-1184 (2019).
check_url/fr/61285?article_type=t

Play Video

Citer Cet Article
Lee, J., Lee, J., Kim, S., Kang, D., Yoo, H. M. Evaluating Cell Death Using Cell-Free Supernatant of Probiotics in Three-Dimensional Spheroid Cultures of Colorectal Cancer Cells. J. Vis. Exp. (160), e61285, doi:10.3791/61285 (2020).

View Video