Summary

رصد تراكم الكربون غير العضوي المبرد بسبب تجوية معادن السيليكات المعدلة في التربة الزراعية.

Published: June 04, 2021
doi:

Summary

طريقة التحقق الموصوفة هنا قابلة للتكيف لرصد عزل الكربون غير العضوي المبيت في مختلف التربة الزراعية المعدلة بالصخور المحتوية على سيليكات معدنية أرضية قلوية، مثل الولاستونيت والباسالت والأليفين. وهذا النوع من التحقق ضروري لبرامج ائتمان الكربون، التي يمكن أن تفيد المزارعين الذين يعزلون الكربون في حقولهم.

Abstract

وتهدف هذه الدراسة إلى إظهار إجراء منهجي لرصد الكربون غير العضوي الناجم عن تحسين التجوية للصخور غير الدقيقة في التربة الزراعية. وتحقيقا لهذه الغاية، يتم جمع عينات التربة الأساسية المأخوذة على عمق مختلف (بما في ذلك 0-15 سم، 15-30 سم، و30-60 سم) من حقل زراعي، وقد تم بالفعل إثراء التربة السطحية مع سيليكات معدنية أرضية قلوية تحتوي على معدن (مثل الولاستونيت). بعد نقلها إلى المختبر، يتم تجفيف عينات التربة وتجفيفها. ثم يتم تحديد محتوى الكربون غير العضوي للعينات من خلال طريقة حجمية تسمى قياس الكالسيوم. وأظهرت النتائج التمثيلية المعروضة هنا خمس زيادات مطوية من محتوى الكربون غير العضوي في التربة المعدلة مع Ca-silicate مقارنة بتربة التحكم. ورافق هذا التغير التركيبي أكثر من وحدة واحدة من زيادة الرقم الحموضة في التربة المعدلة، مما يعني انحلال عال للسيليكات. وتؤكد التحليلات المعدنية والمورفولوجية، وكذلك التكوين الأولي، زيادة المحتوى الكربوني غير العضوي للتربة المعدلة بالسيليكات. يمكن اعتماد طرق أخذ العينات والتحليل المعروضة في هذه الدراسة من قبل الباحثين والمهنيين الذين يتطلعون إلى تتبع تغيرات الكربون غير العضوية غير العضوية في التربة والتربة الفرعية ، بما في ذلك تلك المعدلة مع صخور السيليكات المناسبة الأخرى مثل البازلت والأليفين. ويمكن أيضا استغلال هذه الأساليب كأدوات للتحقق من عزل الكربون غير العضوي للتربة من قبل الكيانات الخاصة والحكومية للتصديق على أرصدة الكربون ومنحها.

Introduction

ثاني أكسيد الكربون هو غاز الدفيئة الرئيسي (GHG)، وتركيزه في الغلاف الجوي يتزايد باستمرار. بلغ المتوسط العالمي لمتوسط ثاني أكسيد الكربون قبل الصناعة حوالي 315 جزءا في المليون، وحتى أبريل 2020، زادتركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي إلى أكثر من 416 جزء في المليون، مما تسبب في الاحترار العالمي1. ولذلك، من الأهمية بمكان الحد من تركيز غازات الدفيئة المسببة للحرارة في الغلاف الجوي. وقد اقترح Socolow2 أنه لتحقيق الاستقرار في تركيزثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي إلى 500 جزء في المليون بحلول عام 2070، ستكون هناك حاجة إلى تسعة “أسافين تثبيت”، حيث يكون كل إسفين استقرار هو نهج تخفيف فردي، بحجم لتحقيق 3.67 جيجابايت من ثاني أكسيد الكربون2 مكافئ سنويا في خفض الانبعاثات.

احتجاز الكربون وتخزينه (CCS) هي التكنولوجيا الرئيسية للحدمن ثاني أكسيد الكربون من الغلاف الجوي، على النحو الموصى به من قبل مبادرة الابتكار البعثة، التي أطلقت في مؤتمر الأمم المتحدة لتغير المناخ 20153. لالتقاطثانيأكسيد الكربون في الغلاف الجوي ، فإن خيارات التخزين الرئيسية الثلاثة المتاحة هي تخزين المحيطات والتخزين الجيولوجي والكربونات المعدنية4. مع التركيز على الكربنة المعدنية،يتم تخزين ثاني أكسيد الكربون عن طريق تحويل المعادن الأرضية القلوية، والسيليكات الغنية بالكالسيوم والمغنيسيوم بشكل رئيسي، إلى كربونات مستقرة حراريا للأطر الزمنية الجيولوجية (على مدى ملايين السنين)5. على سبيل المثال، أوليفين، البيروكسيني، والمعادن مجموعة ثعبان لديها القدرة على الخضوع الكربنة المعدنية ومع ذلك ، في ظل الظروف العادية ، تقتصر هذه التفاعلات على الحركية بطيئة التفاعل. لذلك ، لتسريع العملية في ظل الظروف المحيطة ، يمكن تطبيق أشكال comminuted ناعما (سحق / طحن) من هذه السيليكاتي على التربة الزراعية ، وهي عملية يشار إليها باسم الأرضية تعزيز التجوية7. التربة هي بالوعة طبيعية لتخزين ثاني أكسيد الكربون2، كونها في الوقت الحاضر خزانا ل2500 جيجابايت من الكربون ، وهو ثلاثة أمثال خزان الغلاف الجوي (800 جيجابايت كربون)8. وتنظم العمليات ذات المنشأ البديوجيني في التربة والتربة الجوفيةثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي عن طريق مسارين طبيعيين رئيسيين، هما دورة المادة العضوية وتجوية المعادن المعدنية الأرضية القلوية، مما يؤثر على برك الكربون العضوية وغير العضوية، على التوالي9.

وتشير التقديرات إلى أن ما يقرب من 1.1 غ منثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي يتم تمعدنها من خلال التجوية الصخرية الكيميائية سنويا10. تعتبر صخور السيليكات الغنية بالكالسيوم والمغنيسيوم (مثل البازلت) المواد الأولية الأولية لتعزيز التجوية9و11و12. مرة واحدة يتم تطبيق المعادن التي تحتوي على السيليكات المسحوقة على الحقول الزراعية، فإنها تبدأ في التفاعل مع CO2 المذاب في مياه التربة، ونهاية مع هطول الأمطار المعدنية من الكربونات مستقرة11،13. Olivine14،15، wollastonite (CaSiO3)13، دولريت ، والباسالت16 هي من بين المعادن التي أظهرت إمكانية عزل الكربون من خلال تحسين التجوية في الدراسات السابقة. على الرغم من توافر أكبر، وبالتالي ربما أكبر قدرة CO2 عزل، من سيليكات المغنيسيوم، وهناك مخاوف بشأن تطبيقها لتعزيز التجوية في الأراضي الزراعية بسبب تأثيرها البيئي المحتمل نتيجة للرشح Cr و Ni واحتمال وجود الجسيمات أسبيستيفورم11،15،17،18. كما سيليكات تحمل الكالسيوم، ويسلط الضوء على wollastonite هنا كمرشح رئيسي لهذه العملية نظرا لتفاعلها عالية، بنية كيميائية بسيطة، ويجري حميدة بيئيا، فضلا عن تسهيل إنتاج الكربونات بسبب ضعف الترابط من أيونات كا لمصفوفة السيليكا12،19،20،21. ولا يحتوي الولاستونيت المستخرج في كينغستون، أونتاريو، كندا، الذي يقوم شركة ولستونيت الكندية بتسويقه حاليا للاستخدامات الزراعية، على مستويات مرتفعة من المعادن الخطرة. ويقدر احتياطي الولاستونيت في جميع أنحاء العالم بأكثر من 100 طن متري، مع الصين والهند والولايات المتحدة والمكسيك وكندا وفنلندا كأفضل البلدان المنتجة22.

ويحسب أن التجوية المعززة لمعادن السيليكات تعزز صحة التربة، ولا سيما زيادة غلة المحاصيل وتحسين نمو النباتات، مما يؤدي إلى انخفاض محتمل في استخدام الأسمدة الاصطناعية، مما يمكن أن يسهم بشكل أكبر في خفض انبعاثات غازات الدفيئة11و18و19. وقد ذكرت الدراسات السابقة أن تطبيق المعادن السيليكات الغنية بال ca على التربة يوفر أساسيات لتحييد الحموضة في التربة المتوسطة، ويفضل إنتاج المحاصيل23،24،25. وهذا يعوق أيضا تعبئة المعادن السامة، وعرضة للظروف الحمضية، وتعزيز التجوية يمكن أن تكون مفيدة لتثبيط تآكل من خلال التربة زيادة المواد العضوية11.

وتبين المعادلات 1-3 كيف يمكن عزل الكربون المبيت ككربونات غير عضوية عن طريق تعديل التربة باستخدام الولاستونيت. يدخل ثاني أكسيد الكربون المحيط إلى التربة من خلال مياه الأمطار أو ينتج في التربة عن طريق النشاط الميكروبي الذي يحط من المركبات العضوية. بمجرد ملامسة مياه مسام التربة ، يتشكل حمض الكربونيك ، الذي ينفر لتشكيل بيكربونات وبروتون (المعادلة 1). في وجود النباتات ، يتم إطلاق exudates الجذر ، مثل حمض الستريك وحمض ماليك ، والتي توفر أيضا البروتونات في النظام. تسهل هذه البروتونات انحلال الولاستونيت في التربة من خلال إطلاق أيونات Ca وترك السيليكا غير المتبلورة (المعادلة 2). تتفاعل أيونات Ca الصادرة في نهاية المطاف مع بيكربونات للتعجيل بالكربونات (الكالسيت البلوري أو أصناف أخرى ، اعتمادا على الظروف الجيوكيميائية) (المعادلة 3). هذا كربونات الكالسيوم شكلت يصبح جزءا من الكربون غير العضوي التربة (SIC) كسر26.

حل ثاني أكسيد الكربون المحيط:

2CO2 (ز) + 2H2O(ل) ↔ 2H2CO3 (aq) ↔ 2HCO3 + 2H+ (1)

انحلال ولستونيت (H+ من انفصام حمض الكربونيك وإفرازات الجذر):

CaSiO3 (ق) + 2 H+ → Ca2 + + H2O(ل) + SiO2 (ق) (2)

هطول الكربونات غير العضوية المسببة للجينات:

Ca2+ + 2 HCO3→ CaCO3 (ق)↓ + H 2O(l) + CO2 (g) (3)

في عملنا الأخير ، تم العثور على تحسين التجوية من خلال تطبيق الولاستونيت على التربة الزراعية ، كتعديل بديل من الحجر الجيري ، فعالا لهطول الأمطار CaCO3 في التربة السطحية ، سواء على نطاقات المختبر والميدان ، وعلى مدى فترات قصيرة (بضعة أشهر) وطويلة (3 سنوات). في الدراسات الميدانية، كشفت التقييمات الكيميائية والمعدنية أن محتوى SIC يزيد بشكل متناسب مع جرعة تطبيق الولاستونيت (طن·هكتار-1)13. في الدراسات المختبرية، أظهر التحليل المعدني وجود كربونات باديوجينيك بسبب عزل الكربون19. يعتمد تكوين الكربونات المسببة للحساسية في التربة على عدة عوامل، أبرزها: التضاريس والمناخ والغطاء النباتي السطحي والعمليات الحيوية للتربة والخصائص الفيزيائية الكيميائية للتربة27. حددت دراستنا السابقة23 دور النباتات (نبات البقوليات (الفاصوليا الخضراء) والنبات غير البقولي (الذرة)) على تجوية الولاستونيت وتكوين الكربونات غير العضوية في التربة. وتشمل أبحاثنا الجارية بشأن تكوين الكربون المبرد وهجرة التربة والتربة الفرعية التحقيق في مصير كربونات التربة في التربة الزراعية، التي تشكلت لأول مرة في التربة السطحية بسبب التجوية المعدنية في أعماق مختلفة ومع مرور الوقت. وفقا لزمانيان وآخرون27، تم العثور على أفق الكربونات pedogenic التي تحدث بشكل طبيعي أبعد من السطح مع زيادة معدل هطول الأمطار المحلية ، مع ظهور الجزء العلوي من هذا الأفق عادة بين بضعة سنتيمترات إلى 300 سم تحت السطح. أما المعلمات المحيطة والتربة الأخرى، مثل توازن مياه التربة، والديناميات الموسمية، والمحتوى الكربوني الأولي في المواد الأم، والخصائص الفيزيائية للتربة، فإنها تؤثر أيضا على عمق هذا الحدوث27. وبالتالي فمن المهم لعينة التربة إلى عمق كاف في جميع الفرص للحصول على فهم دقيق للمستويات الأصلية والتزايدية من SIC الناجمة عن تحسين التجوية من السيليكا.

وعلى نطاق الميدان، هناك قيد هام هو استخدام معدلات تطبيق منخفضة لتعديلات تربة السيليكات. وبما أن هناك معرفة محدودة بتأثير العديد من السيليكات (مثل الولاستونيت والأليفين) على صحة التربة والنبات، يتجنب المنتجون التجاريون اختبار معدلات تطبيق أعلى يمكن أن تؤدي إلى عزل كبير للكربون. ونتيجة لانخفاض معدلات التطبيق هذه، فضلا عن المساحة الكبيرة لحقول المحاصيل، يتمثل التحدي البحثي الذي يواجه عادة في تحديد التغيرات في SIC عندما تكون القيم منخفضة نسبيا، واستعادة وعزل حبوب السيليكات ومنتجات التجوية من التربة لدراسة التغيرات المورفولوجية والمعدنية. في عملنا السابق ، أبلغنا عن كيفية الكسر المادي للتربة المعدلة الولاستونيت (باستخدام الغربال) مكن من فهم أفضل لعملية التجوية ، وخاصة تكوين وتراكم الكربونات pedogenic28. وبناء على ذلك، تم الكشف عن المحتويات الأعلى لمنتجات الولاستونيت والتجوية في الجزء الدقيق من التربة، مما وفر قيما عالية إلى حد معقول أثناء التحليلات، مما يضمن نتائج أكثر دقة وموثوقية. وتسلط النتائج الضوء على أهمية استخدام الكسر المادي، من خلال النخل أو وسائل العزل الأخرى، لتقدير موثوق به لتراكم الكربون المعزول في التربة المعدلة بالسيليكات. ومع ذلك ، يمكن أن تختلف درجة الكسر من التربة إلى التربة ومن السيليكات إلى السيليكات ، لذلك يجب إجراء مزيد من البحث.

يعد القياس الدقيق ل SIC أمرا حاسما لوضع إجراء قياسي وعلمي يمكن اعتماده من قبل العديد من الباحثين المهتمين بتحليل تطور SIC و (والكربون العضوي) بمرور الوقت وعمق التربة. وتمكن هذه المنهجية المزارعين من المطالبة بقروض الكربون نتيجة لتكوين SIC في تربة حقولهم. 10- يصف البروتوكول التالي بالتفصيل: (1) طريقة لأخذ عينات التربة تستخدم بعد تعديل سيليكات التربة، وهو ما يفسر الأهمية الإحصائية لبيانات التربة التي تم تحليلها؛ (2) طريقة لأخذ عينات التربة من التربة؛ (2) طريقة لأخذ عينات التربة من التربة؛ (2) طريقة لأخذ عينات التربة التي تستخدم في العينات. (2) طريقة لتفتيت التربة تحسن دقة قياس التغيرات في تجمع الكربونات غير العضوية المسببة للاحتباس الفوجيني نتيجة لتجوية السيليكات المحسنة، و(3) خطوات الحساب المستخدمة لتحديد معدل عزل SIC نتيجة لتعديل سيليكات التربة. ولأغراض هذه المظاهرة، يفترض أن الولاستونيت، الذي يستمد من الولاستونيت الكندي، هو معدن السيليكات المطبق على التربة الزراعية، وتعتبر التربة الزراعية مماثلة لتلك الموجودة في الأراضي الزراعية في جنوب أونتاريو.

وقد وصف الإجراء الذي ينطوي على تعديل التربة الزراعية مع الولاستونيت (على سبيل المثال، تحديد كمية الولاستونيت لتطبيقها على الهكتار الواحد، وطريقة نشرها على التربة) في دراستنا السابقة13. مجال الدراسة في عملنا السابق والحالي هو قطع مستطيلة؛ لذلك، فإن طريقة أخذ العينات العشوائية المباشرة مناسبة لمثل هذه الدراسات. وهذه طريقة شائعة الاستخدام نظرا لانخفاض تكلفتها، وانخفاض متطلبات الوقت، وقدرتها على توفير قدر كاف من عدم اليقين الإحصائي. وبالمثل، يمكن أيضا استخدام أساليب أخذ العينات على الصعيدين المناطقي أو الشبكي، حسب الظروف الميدانية المختلفة ومستوى الأهمية الإحصائية المطلوبة. 10 – والدقة في أخذ عينات التربة ضرورية للحد من عدم اليقين الإحصائي نتيجة التحيز في أخذ العينات. عند استخدام الإحصاءات، فإن تحقيق ثقة أقل من 95٪ (أي p < 0.05) لا يعتبر "مهما إحصائيا". ومع ذلك، بالنسبة لبعض دراسات التربة، يمكن تخفيف مستوى الثقة إلى 90٪ (أي p < 0.10) بسبب عدد المعلمات غير المنضبطة (أي المتغيرة بشكل طبيعي) في ظروف الحقل التي تؤثر على الدقة العامة للقياسات. في هذا البروتوكول، يتم جمع مجموعتين من العينات من أجل التحقيق في محتوى SIC وغيرها من الخصائص الكيميائية والمعدنية والمورفولوجية للتربة في جميع أنحاء ملفها العمودي.

Protocol

1. طريقة أخذ عينات التربة وجمع الأساسية تقسيم مساحة الأراضي الزراعية المرسومة والمرسمة إلى قطع أرض مختلفة على أساس ارتفاع الأراضي، وغلة المحاصيل التاريخية، و/أو استراتيجية إدارة الأراضي. تحديد تسوية كل قطعة أرض باستخدام جهاز استقبال GPS، وتصنيف غلة المحاصيل استنادا إلى سجلات المزارع…

Representative Results

يمكن تحديد محتوى SIC للتربة باستخدام طرق مختلفة، بما في ذلك محلل الكربون الآلي أو مقياس الكالسيوم. محلل الكربون الآلي لتحديد الكربون التربة مجموع يقيس ضغط CO2 تراكم في سفينة مغلقة30. في قياس الكالسيوم، يتم قياس الحجم المتطورلثاني أكسيد الكربون الذي …

Discussion

وبالنظر إلى أن جمع العينات من الحقول الزراعية المخصبة عادة ما يكون صعبا، يقترح جمع العينات قبل تطبيق المغذيات. كما ينصح بتجنب جمع العينات من الحقول المجمدة. قد يختلف عمق أخذ العينات في مناطق مختلفة اعتمادا على سهولة أخذ العينات على التشكيل الجانبي الرأسي وعمق منسوب المياه الجوفية. يعتمد ج…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

وقد دعم هذا العمل منحة تسويق الأغذية من الفكر، التي تمول من الصندوق الكندي للتميز البحثي الأول. وقدمت شركة ولستونيت الكندية الدعم المالي الصناعي كجزء من هذه المنحة.

Materials

Analytical scale Sartorius Quintix 224-S1 Four decimals.
Calcimeter Eijkelkamp Model 08.53 To determine the wt% CaCO3-equivalent in the sample.
Drying cabinet/muffle furnace Thermo Scientific F48055-60 50°C or 103 ± 2°C.
HCl Fisher Scientific A144S-500 Reagent grade (36.5%-38.0%).
HNO3 Fisher Scientific T003090500 Trace metal analysis grade (69.0%-70.0%)
Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer (ICP-MS) PerkinElmer NexION To determine the concentration of Ca in the microwave-digested soil.
Microwave digester PerkinElmer Titan To digest soils in concentrated HNO3.
pH meter Oakton 700 Calibrated with standard solutions before each set of measurements; temperature corrected to 25 °C.
Scanning Electron Microscope -Energy Dispersive Spectroscope (SEM-EDS) Oxford X-Max20 SSD To determine the morphology of soil particulates.
Sieve shaker Retsch AS-200 For soil fractionation.
Soil auger sampler Eijkelkamp 01-16 Depths down to 700 cm.
Soil Dakota probe sampler JMC PN139 Depths down to 100 cm.
Soil probe sampler JMC PN031 Depths down to 30 cm.
Soil moisture meter Extech MO750 Measure moisture content up to 50%
Wavelength Dispersive X-ray Fluorescence spectroscope (WDXRF) Malvern Panalytical Zetium To characterize elemental composition of soil.
X-ray Diffraction analyzer (XRD) Panalytical Empyrean To characterize mineralogicalbproperties of soil.

References

  1. Trends in atmospheric carbon dioxide. NOAA Available from: https://www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends/ (2020)
  2. Socolow, R. Wedges reaffirmed. Bulletin of the Atomic Scientists. 2011 (9), (2011).
  3. Mission Innovation. Joint launch statement. Mission Innovation. , (2015).
  4. Lackner, K. S., Brennan, S. Envisioning carbon capture and storage: Expanded possibilities due to air capture, leakage insurance, and C-14 monitoring. Climatic Change. 96 (3), 357-378 (2009).
  5. Lackner, K. S. A guide to CO2 sequestration. Science. 300 (5626), 1677-1678 (2003).
  6. Kwon, S., Fan, M., DaCosta, H. F. M., Russell, A. G. Factors affecting the direct mineralization of CO2 with olivine. Journal of Environmental Sciences. 23 (8), 1233-1239 (2011).
  7. Hartmann, J., et al. Enhanced chemical weathering as a geoengineering strategy to reduce atmospheric carbon dioxide, supply nutrients, and mitigate ocean acidification. Reviews of Geophysics. 51 (2), 113-149 (2013).
  8. Batjes, N. H. Total carbon and nitrogen in the soils of the world. European Journal of Soil Science. 47 (2), 151-163 (1996).
  9. Haque, F., Chiang, Y. W., Santos, R. M. Alkaline mineral soil amendment: A climate change stabilization wedge. Energies. 12 (12), 2299 (2019).
  10. Strefler, J., Amann, T., Bauer, N., Kriegler, E., Hartmann, J. Potential and costs of carbon dioxide removal by enhanced weathering of rocks. Environmental Research Letters. 13 (3), 34010 (2018).
  11. Beerling, D. J., et al. Farming with crops and rocks to address global climate, food and soil security. Nature Plants. 4 (3), 138-147 (2018).
  12. Lefebvre, D., et al. Assessing the potential of soil carbonation and enhanced weathering through Life Cycle Assessment: A case study for Sao Paulo State, Brazil. Journal of Cleaner Production. 233, 468-481 (2019).
  13. Haque, F., Santos, R. M., Chiang, Y. W. CO2 sequestration by wollastonite-amended agricultural soils-An Ontario field study. International Journal of Greenhouse Gas Control. 97, 103017 (2020).
  14. Ten Berge, H. F. M., et al. Olivine weathering in soil, and its effects on growth and nutrient uptake in ryegrass (Lolium perenne L.): a pot experiment. PloS One. 7 (8), 42098 (2012).
  15. Amann, T., et al. Enhanced weathering and related element fluxes-A cropland mesocosm approach. Biogeosciences. 17 (1), 103-119 (2020).
  16. Manning, D. A. C., Renforth, P., Lopez-Capel, E., Robertson, S., Ghazireh, N. Carbonate precipitation in artificial soils produced from basaltic quarry fines and composts: An opportunity for passive carbon sequestration. International Journal of Greenhouse Gas Control. 17, 309-317 (2013).
  17. Frazell, J., Elkins, R., O’Geen, A. T., Reynolds, R., Meyers, J. Facts about serpentine rock and soil containing asbestos in California. ANR Publication: University of California. , 8399 (2009).
  18. Kelland, M. E., et al. Increased yield and CO2 sequestration potential with the C4 cereal Sorghum bicolor cultivated in basaltic rock dust-amended agricultural soil. Global Change Biology. 26 (6), 3658-3676 (2020).
  19. Haque, F., Santos, R. M., Chiang, Y. W. Optimizing inorganic carbon sequestration and crop yield with wollastonite soil amendment in a microplot study. Frontiers in Plant Science. 11, 1012 (2020).
  20. Palandri, J. L., Kharaka, Y. K. A compilation of rate parameters of water-mineral interaction kinetics for application to geochemical modeling. National Energy Technology Laboratory-United States Department of Energy. , (2004).
  21. Schott, J., et al. Formation, growth and transformation of leached layers during silicate minerals dissolution: The example of wollastonite. Geochimica et Cosmochimica Acta. 98, 259-281 (2012).
  22. Brioche, A. S. Mineral commodity summaries-Wollastonite. US Geological Survey. , (2018).
  23. Haque, F., Santos, R. M., Dutta, A., Thimmanagari, M., Chiang, Y. W. Co-benefits of wollastonite weathering in agriculture: CO2 sequestration and promoted plant growth. ACS Omega. 4 (1), 1425-1433 (2019).
  24. Li, Y., Both, A. -. J., Wyenandt, C. A., Durner, E. F., Heckman, J. R. Applying Wollastonite to Soil to Adjust pH and Suppress Powdery Mildew on Pumpkin. HortTechnology. 29 (6), 811-820 (2019).
  25. Mao, P., et al. Phosphate addition diminishes the efficacy of wollastonite in decreasing Cd uptake by rice (Oryza sativa L.) in paddy soil. Science of the Total Environment. 687, 441-450 (2019).
  26. Hangx, S. J. T., Spiers, C. J. Coastal spreading of olivine to control atmospheric CO2 concentrations: A critical analysis of viability. International Journal of Greenhouse Gas Control. 3 (6), 757-767 (2009).
  27. Zamanian, K., Pustovoytov, K., Kuzyakov, Y. Pedogenic carbonates: Forms and formation processes. Earth-Science Reviews. 157, 1-17 (2016).
  28. Dudhaiya, A., Haque, F., Fantucci, H., Santos, R. M. Characterization of physically fractionated wollastonite-amended agricultural soils. Minerals. 9 (10), 635 (2019).
  29. Calcimeter manual. Eijlelkamp Soil & Water Available from: https://www.eijkelkamp.com/download.php?file=M0853e_Calcimeter_b21b.pdf (2020)
  30. ASTM. ASTM D4373 – Standard test method for rapid determination of carbonate content of soils. American Society of Testing of Materials. , (2014).
  31. Schönenberger, J., Momose, T., Wagner, B., Leong, W. H., Tarnawski, V. R. Canadian field soils I. Mineral composition by XRD/XRF measurements. International Journal of Thermophysics. 33 (2), 342-362 (2012).
  32. Versteegh, E. A. A., Black, S., Hodson, M. E. Carbon isotope fractionation between amorphous calcium carbonate and calcite in earthworm-produced calcium carbonate. Applied Geochemistry. 78, 351-356 (2017).
  33. Soil Sampling. LSADPROC-300-R4. EPA Available from: https://www.epa.gov/sites/production/files/2015-06/documents/Soil-Sampling.pdf (2020)
  34. Smith, P., et al. How to measure, report and verify soil carbon change to realize the potential of soil carbon sequestration for atmospheric greenhouse gas removal. Global Change Biology. 26 (1), 219-241 (2020).
  35. . Measuring soil carbon change: A flexible, practical, local method Available from: https://soilcarboncoalition.org/measuring-soil-carbon-change-flexible-practical-local-method/ (2021)
  36. Haque, F., Santos, R. M., Chiang, Y. W. Using nondestructive techniques in mineral carbonation for understanding reaction fundamentals. Powder Technology. 357, 134-148 (2019).
  37. Han, X., et al. Understanding soil carbon sequestration following the afforestation of former arable land by physical fractionation. Catena. 150, 317-327 (2017).
  38. Jagadamma, S., Lal, R. Distribution of organic carbon in physical fractions of soils as affected by agricultural management. Biology and Fertility of Soils. 46 (6), 543-554 (2010).
  39. Walter, K., Don, A., Tiemeyer, B., Freibauer, A. Determining soil bulk density for carbon stock calculations: a systematic method comparison. Soil Science Society of America Journal. 80 (3), 579-591 (2016).
  40. Huijgen, W. J. J., Witkamp, G. -. J., Comans, R. N. J. Mechanisms of aqueous wollastonite carbonation as a possible CO2 sequestration process. Chemical Engineering Science. 61 (13), 4242-4251 (2006).
  41. Bughio, M. A., et al. Neoformation of pedogenic carbonates by irrigation and fertilization and their contribution to carbon sequestration in soil. Geoderma. 262, 12-19 (2016).
  42. Carmi, I., Kronfeld, J., Moinester, M. Sequestration of atmospheric carbon dioxide as inorganic carbon in the unsaturated zone under semi-arid forests. Catena. 173, 93-98 (2019).
  43. Washbourne, C. L., Lopez-Capel, E., Renforth, P., Ascough, P. L., Manning, D. A. C. Rapid removal of atmospheric CO2 by urban soils. Environmental Science and Technology. 49 (9), 5434-5440 (2015).
check_url/fr/61996?article_type=t

Play Video

Citer Cet Article
Khalidy, R., Haque, F., Chiang, Y. W., Santos, R. M. Monitoring Pedogenic Inorganic Carbon Accumulation Due to Weathering of Amended Silicate Minerals in Agricultural Soils.. J. Vis. Exp. (172), e61996, doi:10.3791/61996 (2021).

View Video