Denna studie ger detaljerade in vitro ubiquitylation analys protokoll för analys av E3 ubiquitin ligase katalytisk aktivitet. Rekombinanta proteiner uttrycktes med hjälp av prokaryota system såsom Escherichia coli kultur.
Den kovalenta fastsättningen av ubiquitin (Ub) till inre lysinrester av ett substratprotein, en process som kallas allestädes närvarande, representerar en av de viktigaste post-translationella modifieringarna i eukaryota organismer. Ubiquitylation medieras av en sekventiell kaskad av tre enzymklasser inklusive ubiquitinaktiverande enzymer (E1 enzymer), ubiquitinkonjugerande enzymer (E2-enzymer) och ubiquitinligaser (E3-enzymer), och ibland ubiquitin-kedjan långsträckningsfaktorer (E4 enzymer). Här tillhandahålls in vitro-protokoll för allestädes närvarande analyser, som möjliggör bedömning av E3 ubiquitin ligase verksamhet, samarbetet mellan E2-E3-par och substratval. Samarbetande E2-E3-par kan screenas genom övervakning av generering av fria poly-ubiquitinkedjor och/eller automatisk allestädes närvarande inge av E3-ligasen. Substrat ubiquitylation definieras genom selektiv bindning av E3 ligase och kan detekteras genom western blotting av in vitro reaktionen. Dessutom beskrivs en E2~Ub-avslutningsanalys, vilket är ett användbart verktyg för direkt bedömning av funktionellt E2-E3-samarbete. Här följs den E3-beroende överföringen av ubiquitin från motsvarande E2-enzym till fria lysin aminosyror (härma substrat ubiquitylation) eller inre lysin i själva E3-ligasen (auto-ubiquitylation). Sammanfattningsvis tillhandahålls tre olika in vitro-protokoll som är snabba och enkla att utföra för att hantera E3 ligase katalytisk funktionalitet.
Ubiquitylation är den process genom vilken Ub är kovalent kopplad till ett substratprotein1. Ub-modifieringen katalyseras av successiva enzymatiska reaktioner som involverar verkan av tre olika enzymklasser, dvs.Ub-aktiverande enzymer (E1s), Ubkonjugerande enzymer (E2s), Ub ligases (E3s) och eventuellt Ub-kedjeförlängningsfaktorer (E4s)2,3,4 ,4,5. Efter adenosintrifosfat (ATP) – och magnesium (Mg2+) beroende aktivering av Ub av E1, attackerar den aktiva platsen cystein av E1 C-terminal glycin av Ub, bildar ett tioesterkomplex (Ub ~ E1). Energin som dras från ATP-hydrolys gör att Ub uppnår ett övergångstillstånd med hög energi, som upprätthålls i hela följande enzymkaskad. Därefter överför E2-enzymet den aktiverade Ub till sin inre katalytiska cystein och bildar därmed en övergående Ub ~ E2 tioesterbindning. Därefter överförs Ub till substratproteinet.
Detta kan göras på två sätt. Antingen kan E3-ligasen först binda till E2, eller så kan E3-ligasen direkt binda Ub. Det senare sättet resulterar i bildandet av en E3 ~ Ub-mellanliggande. I båda fallen är Ub kopplat till substratproteinet genom bildandet av en isopeptidbindning mellan C-terminalkarboxylgruppen Ub och lysin-aminogruppen i substratet6. Det mänskliga genomet kodar två E1: or, cirka 40 E2 och mer än 600 förmodade ubiquitin ligases7. Baserat på Ub-överföringsmekanismen för E3 är Ub ligases indelade i tre kategorier som involverar Homologous till E6AP C-Terminus (HECT)-typ, Riktigt intressant ny gen (RING)/U-box-typ och RING mellan RING (RBR)-typ ligases8. I denna studie används U-boxen som innehåller ligas, Carboxyl Terminus av HSC70-interagerande protein (CHIP), som ett representativt E3-enzym. I motsats till HECT-typ E3 enzymer som bildar Ub ~ E3 tioesters, U-box domänen chip binder E2 ~ Ub och främjar efterföljande Ub / substrat överföring direkt från E2 enzym8,9. Baserat på vikten av U-boxen för enzymatisk funktion används en inaktiv CHIP U-box mutant, CHIP(H260Q), som en kontroll. CHIP(H260Q) binder inte till sin cognate E2s, vilket förlorar sin E3 ligase-aktivitet10.
Protein ubiquitylation spelar en avgörande roll för att reglera en mängd cellulära händelser i eukaryota celler. Mångfalden av cellulära resultat som främjas av reversibel fastsättning av Ub-molekyler till substratproteiner kan hänföras till Ubs molekylära egenskaper. Eftersom Ub själv innehåller sju lysin (K) rester för ytterligare allestädes närvarande, finns det ett rikt utbud av Ub kedjetyper med olika storlekar och / eller topologier11. Till exempel kan substrat modifieras av en enda Ub-molekyl vid en (mono-ubiquitylation) eller flera lysiner (multimono-ubiquitylation), och även av Ub-kedjor (poly-allestädes närvarande)11. Ubkedjor bildas antingen homo- eller heterotypiskt via samma eller olika lysinrester av Ub, vilket till och med kan resultera i förgrenade Ub-kedjor9. Således leder proteinubiquitylation till olika arrangemang av Ub-molekyler som ger specifik information, t.ex.för nedbrytning, aktivering eller lokalisering av konjugerade proteiner12,13. Dessa olika Ub-signaler möjliggör snabb omprogrammering av cellulära signalvägar, vilket är ett viktigt krav för cellens förmåga att svara på förändrade miljöbehov.
En central aspekt av allestädes närvarande är relaterad till proteinkvalitetskontroll. Felveckade eller irreversibelt skadade proteiner måste brytas ned och ersättas av nyligen syntetiserade proteiner för att upprätthålla proteinhomeostas eller proteostas14. Kvalitetskontroll E3 ligase, CHIP, samarbetar med molekylära förkläden i den Ub-beroende nedbrytningen av skadade proteiner9,15,16,17. Bortsett från detta reglerar CHIP stabiliteten hos det myosinstyrda förklädet, UNC-45B (Unc-45 Homolog B), som är tätt samordnad med muskelfunktion och avvikelser från de optimala nivåerna leder till mänsklig myopati18,19,20,21. Nedbrytning av UNC-45B av 26S proteasomen förmedlas genom fastsättning av en K48-länkad poly-Ub kedja9. I avsaknad av substratproteiner utför CHIP auto-ubiquitylation10,22,23, vilket är karakteristiskt för RING / U-box E3 ubiquitin ligases24,25 och anses reglera ligasaktivitet26. Tillämpning av de in vitro-allestädes närvarande assaymetoder som beskrivs i detta dokument hjälpte till att systematiskt identifiera E2-enzymer som samarbetar med CHIP för att främja bildandet av fria poly-Ub-kedjor och/eller automatisk allestädes närvarande ingning av CHIP (protokoll avsnitt 2). Dessutom observerades CHIP-beroende allestädes närvarande ubiquitylation av UNC-45B, som är ett känt substrat av E3 ligase18,19 (protokoll avsnitt 3). I slutändan övervakades CHIP-beroende överföring av aktiverad Ub från Ub ~ E2-tioester (protokoll avsnitt 4).
Detta dokument beskriver grundläggande in vitro ubiquitylation metoder för analys av E3 ligase funktion. Vid in vitro-allestädes närvarande analyser bör det anses att vissa E2-enzymer kan utföra auto-allestädes närvarande på grund av attacken av deras aktiva cystein på sina egna lysinrester som ligger i närheten av den aktiva platsen30. För att kringgå detta problem rekommenderas användning av en E2-mutant där respektive lysinrester byts ut mot arginin, vilket res…
The authors have nothing to disclose.
Vi tackar medlemmarna i vårt laboratorium för kritisk diskussion och hjälpsamma råd om manuskriptet. Vi ber om ursäkt för att vi inte har citerat värdefulla bidrag på grund av storleksbegränsning. Detta arbete stöds av Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) – SFB 1218 – Projektnumber 269925409 och Cluster of Excellence EXC 229 / CECAD till TH. Detta arbete finansierades av Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, Tyska forskningsstiftelsen) under Tysklands excellence strategy – EXC 2030 – 390661388 och – SFB 1218 – Projektnumber 269925409 till T.H. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) im Rahmen der deutschen Exzellenzstrategie – EXC 2030 – 390661388 und – SFB 1218 – Projektnummer: 269925409 an T.H. gefördert.
Amershan Protran 0.1 µm NC | GE Healthcare | 10600000 | nitrocellulose membrane |
Anti-CHIP | Cell Signaling | 2080 | Monoclonal rabbit anti-CHIP antibody, clone C3B6 |
Anti-MYC | Roche | OP10 | Monoclonal mouse anti-MYC antibody, clone 9E10 |
Anti-ubiquitin | Upstate | 05-944 | Monoclonal mouse anti-Ub antibody, clone P4D1-A11 |
Apyrase | Sigma | A6535-100UN | |
ATP (10x) | Enzo | 12091903 | |
BSA | Sigma | A6003-10G | |
EDTA | Roth | 8043.2 | |
KCl | Roth | 6781.1 | |
K2HPO4 | Roth | P749.2 | |
KH2PO4 | Roth | 3904.1 | |
LDS sample buffer (4x) | novex | B0007 | |
L-Lysine | Sigma | L5501-5G | |
MES | Roth | 4256.4 | |
MeOH | VWR Chemicals | 2,08,47,307 | 100% |
Milchpulver | Roth | T145.3 | |
NaCl | Roth | P029.3 | |
NuPAGE Antioxidant | invitrogen | NP0005 | |
NuPAGE Transfer buffer (20x) | novex | NP0006-1 | |
Page ruler plus | Thermo Fisher | 26619 | Protein ladder |
RotiBlock | Roth | A151.1 | Blocking reagent |
SDS (20%) | Roth | 1057.1 | |
S1000 Thermal Cycler | Bio Rad | 1852196 | |
Trans-Blot Turbo | Bio Rad | 1704150EDU | Transfer system |
Tris base | Roth | 4855.3 | |
Tween 20 | Roth | 9127.2 | |
UbcH Enzyme Set | BostonBiochem | K-980B | E2 enzymes |
Ubiquitin | BostonBiochem | U-100H | |
Ubiquitin-activating enzyme E1 | Enzo | BML-UW941U-0050 | |
Ubiquitylation buffer (10x) | Enzo | BML-KW9885-001 | |
Whatman blotting paper | Bio Rad | 1703969 | Extra thick filter paper |