Yüksek hızlı video mikroskopi analizi, gerçekleştirilmesi nispeten kolay, hızlı, uygun maliyetli ve deneyimli ellerde, primer siliyer diskinezinin birinci basamak teşhisi için oldukça güvenilir bir araçtır ve ciddi akciğer hastalıklarının teşhisi ve tedavisinde yer alan her merkezde mevcut olmalıdır.
Primer siliyer diskinezi (PKD), ağırlıklı olarak otozomal resesif geçişli kalıtsal bir konjenital hastalıktır. Bozukluk, kirpiklerin hareketinde bozulmaya neden olur ve mukosiliyer klirensin (MCC) ciddi şekilde bozulmasına neden olur. Teşhis edilmezse veya çok geç teşhis edilirse, durum bronşektazi gelişimine ve daha sonraki yaşamda akciğerlerde ciddi hasara yol açar. PCD’yi teşhis etme yöntemlerinin çoğu zaman alıcıdır ve bunları kurmak için kapsamlı ekonomik kaynaklar gerektirir. Yüksek hızlı video mikroskopi analizi (HSVMA), canlı solunum hücrelerini in vitro kirpikleri yenerek görselleştirmek ve analiz etmek için tek tanı aracıdır. Hızlı, uygun maliyetli ve deneyimli ellerde PCD için bir teşhis aracı olarak çok güvenilirdir. Ek olarak, transmisyon elektron mikroskobu (TEM) gibi klasik tanısal önlemler, morfolojik değişiklikler olmadığı için bazı mutasyonlar için geçerli değildir.
Bu yazıda solunum epitel hücrelerinin toplanması süreci, numunenin daha fazla hazırlanması ve HSVMA süreci açıklanmaktadır. Ayrıca, fırçalanmış hücrelerin, bir kliniğin HSVMA’yı gerçekleştirecek ekipmana sahip olmadığı durumlarda, depolama ve araştırma alanına taşınması için besleyici bir ortamda tutarak nasıl başarılı bir şekilde zarar görmeden ve dövülmeden tutulabileceğini de açıklıyoruz. Ayrıca, TEM tanısı konamayan dynein kolu ağır zincir 11 geninde (DNAH11) mutasyonu olan hastalardan patolojik dayak paternleri içeren videolar da gösterilmiştir; üst solunum yollarının enfeksiyonu nedeniyle sonuçsuz bir HSVMA’nın yanı sıra kırmızı kan hücrelerinin üst üste binmesiyle başarısız bir fırçalamanın sonucu. Bu makalede, pulmonoloji hastaları ve nadir görülen akciğer hastalıkları ile ilgilenen her birimi, PCD için günlük rutin teşhislerinin bir parçası olarak HSVMA gerçekleştirmeye veya örnekleri HSVMA gerçekleştirme konusunda uzmanlaşmış bir merkeze göndermeye teşvik etmek istiyoruz.
Primer siliyer diskinezi (PKD), kirpiklerin dövülme hareketinde bozukluklara neden olan nadir, kalıtsal bir genetik bozukluktur. Teşhis edilmezse, MCC’nin ciddi şekilde bozulması nedeniyle daha sonraki yaşamda ciddi akciğer hasarına yol açar. Geçmişte, prevalansının 1: 4.000 ila 50.000 arasında olduğu tahmin edilmektedir. Sürekli olarak gelişen teşhis ve durumun artan farkındalığı nedeniyle, PCD prevalansı ile ilgili güncellemeler, çok daha yaygın olabileceğini ve muhtemelen 1.2yerine 1: 4.000 ila 20.000 aralığında olabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, PCD’li hastalar hala az teşhis edilir veya çok geç teşhis edilir 1,3. Bu nedenle, konjenital situs inversus ve/veya heterotaksi veya perinatal rinore, yenidoğan solunum sıkıntısı, tıkalı burun ve beslenme güçlüğü olan bebekler PKD açısından şüpheli olmalıdır. Daha sonraki yaşamda, kronik otitis, tekrarlayan pnömoni, rinosinüzit ve bozulmuş MCC’ye bağlı kronik, tipik ıslak öksürük, bronşektazi ve bozulmuş akciğer fonksiyonu ile kombinasyon halinde yetişkinliğe kadar devam eden PCD’nin ayırt edici semptomlarıdır2.
PCD’li olduğundan şüphelenilen hastalara farklı tanı araçları kullanılarak tanı konulabilir. TEM, geçmişte birinci basamak teşhis için altın standart olarak kabul edilmiştir. Bununla birlikte, PCD vakalarının% 30’una kadarı anormal ultrayapı 1,3,4,5,6 göstermez ve farklı bir tanısal yaklaşım gerektirir. Bu nedenle, giderek artan sayıda merkez ve Avrupa Solunum Derneği’nin (ERS) kılavuzları, ilk basamak tanı1,7,9,10 olarak nazal nitrik oksit (nNO) ve HSVMA’nın bir kombinasyonunu önermektedir. HSVMA ve nNO, PCD11’li bir hastanın tanımlanmasında da en uygun maliyetli seçeneklerdir. Bununla birlikte, genetik testler tanıya dahil edilmiş olsa bile, şu anda PCD’yi% 100 kesinlik 8,9,10 ile dışlayabilecek tek başına bir test veya test kombinasyonu olmadığı akılda tutulmalıdır.
Mevcut tanı seçeneklerinden HSVMA, canlı, kirpik kaplı solunum hücrelerine odaklanan ve siliyer atım paterni (CBP) ve siliyer atım frekansını (CBF) değerlendiren tek testtir. TEM’in aksine, HSVMA’nın sonuçları genellikle test gününde hızlı bir şekilde elde edilebilirken, TEM’in sonuçları numune alındıktan aylar sonra gelebilir. HSVMA tüm yaş grupları için uygulanabilirken, nNO yüksek derecede uyumluluk gerektirir; 5 yaşın altında kullanma girişimleri genelliklebaşarısız olur 10. Deneyimli ellerde, HSVMA PCD’yi sırasıyla% 100 ve% 96,12’de teşhis etmek için mükemmel duyarlılık ve özgüllüğe sahiptir.
Bu makalede, kirpik kaplı solunum hücrelerinin burnun inferior konkasından toplanması, hasat edilen hücrelerin araştırma bölgesine taşınması için hücre besleyici bir ortamda korunması ve CBF ve CBP’yi belirlemek için mikroskobik video analizi süreci dahil olmak üzere HSVMA’yı gerçekleştirmek için adım adım prosedür açıklanmaktadır. Ek olarak, normal CBP’leri ve CBF’leri anormal kirpik fonksiyonu ile karşılaştıran hastalardan bazı video klipler gösterilmiştir (Video 3, Video 4, Video 5, Video 6, Video 7 ve Video 8).
Burada, HSVMA kullanarak PCD için teşhis süreci, birinci basamak teşhis ışığında tanımlanmış ve tartışılmıştır. HSVMA’nın kurulması nispeten kolay, uygun maliyetli11 ve deneyimli ellerde güvenilir bir yöntem12 olmasına rağmen, HSVMA tuzakları olmayan bir teşhis önlemi değildir. Anormal CBF ve CBP, bronko-respiratuar epitel15’in iltihaplanmasına yol açan ikincil enfeksiyona bağlı olabilir ve aynı nedenle, sigara içen …
The authors have nothing to disclose.
Çocuk hemşiresi Bayan Johanna Juvankoski’ye fırçalamalarla ilgili mükemmel yardımı için özel teşekkürlerimizi sunmak istiyoruz. Ayrıca, Profesör Heymut Omran’a (University Clinic Münster, UKM), web sitelerinden normal siliyer hareketin şematik figürünü kullanma izni verdiği için özel şükranlarımızı sunmak istiyoruz. Son olarak, PGCE’den Bay Alan Brown BA’ya (Hons) makaleyi düzelttiği için teşekkür ederiz.
Amoxiciline-clavulanic acid | Orion Oyj | 40 mg/kg divided in 2 doses/day, for adults 875/125 mg 1 tablet x2/day | |
Camera Software | Hamamatsu | HCI Image | |
Cold pack | any | for preservation and transport | |
Differential interference microscope | Carl Zeiss | Inverted, cell observer microscope | |
Digitial High Speed Video Camera | Hamamatsu | Orca Flash 4.0, digital camera type C11440 | |
Dulbecco´s Modified Eagle Medium | Thermo Fisher | 10565018 | basal cell culture medium |
Eppendorf tube | Eppendorf | 30120086 | 1.5 mL tube |
Glass-bottom microwell dish | MatTek | P35G-1.5-14-C | cuvette for microscopy |
Heating Unit | Carl Zeiss/PeCon | 810-450001 | Carl Zeiss incubation elements with PeCon TempModule S1 temperature control |
Interdental brush 0.6 mm | Doft | 872267 | Interdental brush on a long wire with a reusable handle and cap in zipbag |
Objective | Carl Zeiss | 100x/1.46, α Plan-Apochromat DIC objective | |
Small polystyrene box with lid | any | for transport |