En protokoll presenteres for berikelse av vertscelleproteiner (HCP) fra legemiddelprodukter (DP) og påvisning av peptider ved bruk av proteomanrikningsperler. Metoden er demonstrert ved hjelp av et egenprodusert monoklonalt antistoff (mAb) legemiddelstoff (DS), som er et godt karakterisert referansemateriale for å evaluere og sammenligne ulike metoder med hensyn til ytelse.
Vertscelleproteiner (HCP) er urenheter som kan påvirke terapeutiske proteiner negativt, selv i små mengder. For å evaluere den potensielle risikoen forbundet med narkotikaprodukter, er det utviklet metoder for å identifisere helsepersonell med lav overflod. En avgjørende tilnærming for å utvikle en sensitiv HCP-deteksjonsmetode innebærer å berike helsepersonell samtidig som monoklonale antistoffer (mAbs) fjernes før analyse, ved bruk av væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS).
Denne protokollen gir detaljerte instruksjoner for berikelse av vertscelleproteiner ved bruk av kommersielt tilgjengelige proteomanrikningsperler. Disse perlene inneholder et mangfoldig bibliotek av heksapeptidligander med spesifikke affiniteter for forskjellige proteiner. Protokollen inneholder også begrenset fordøyelse og påfølgende peptiddeteksjon ved bruk av nano LC-MS / MS. Ved å bruke disse teknikkene kan helsepersonell med lav overflod berikes over 7000 ganger, noe som resulterer i en imponerende deteksjonsgrense så lav som 0,002 ppm. Denne protokollen gjør det mulig å oppdage 850 helsepersonell med høy grad av sikkerhet ved hjelp av en NIST mAb. Videre er den designet for å være brukervennlig og inkluderer en videodemonstrasjon for å hjelpe til med implementeringen. Ved å følge disse trinnene kan forskere effektivt berike og oppdage helsepersonell, noe som øker følsomheten og nøyaktigheten av risikovurdering for legemidler.
Vertscelleproteiner (HCP) er urenheter som frigjøres fra vertsorganismens cellekultur og renses sammen med monoklonalt antistoff (mAb)1,2,3,4. Spornivåer av helsepersonell kan negativt påvirke kvaliteten på legemiddelproduktet 5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15, og derfor er det ønskelig med en sensitiv HCP-analysemetode for å oppdage helsepersonell i sub-ppm til ppm-nivåer.
Ortogonale metoder kan brukes til å oppdage helsepersonell i lav overflod. Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) brukes vanligvis til å kvantifisere generelle helsepersonell, og det kan også oppdage og kvantifisere individuelle helsepersonell hvis de tilsvarende antistoffene er tilgjengelige16. Produksjonen av HCP-spesifikke antistoffer er imidlertid tidkrevende og arbeidskrevende. I motsetning til dette kan væskekromatografi kombinert med massespektrometri (LC-MS) gi omfattende informasjon om individuelle helsepersonell i mAb-legemiddelprodukter og er mye brukt for HCP-identifikasjon 4,7,9,10,12,13,14,15,17,18,19,20, 21,22,23,24,25,26,27.
Flere metoder er utviklet for å oppdage helsepersonell med LC-MS/MS, inkludert begrenset fordøyelse20, filtrering17, protein A-delesjon21, immunutfelling (IP) og ProteoMiner-anrikning (PM)18. De fleste metoder tar sikte på å redusere mengden mAb og berike helsepersonell før LC-MS / MS-analyse, og dermed redusere det dynamiske området mellom mAb-peptider og HCP-peptider. Denne protokollen presenterer en proteomisk prøveanrikningsmetode som kombinerer ProteoMiner-teknologi og begrenset fordøyelse (PMLD)28. ProteoMiner-anrikningsprinsippet innebærer bruk av kommersielt tilgjengelige proteomberikelsesperler som inneholder et mangfoldig bibliotek med kombinatoriske peptidligander. Disse ligandene binder seg spesifikt til proteiner på antistoff-legemiddelprodukter, noe som muliggjør fjerning av overskytende molekyler mens de konsentrerer vertscelleproteiner med lav overflod (HCP) på deres respektive affinitetsligander. På den annen side innebærer prinsippet om begrenset fordøyelse å bruke en lav konsentrasjon av trypsin. Denne konsentrasjonen er tilstrekkelig til å fordøye helsepersonell med lav overflod, men ikke nok til å fordøye alle antistoffmedikamenter. Denne tilnærmingen muliggjør utvinning og anrikning av fordøyde HCP-peptider fra løsningen.
Sammenlignet med filtreringsmetoder er PMLD-teknikken ikke begrenset av størrelsen på de påviste helsepersonell17. Protein A-delesjonsmetoder er spesifikke for påvisning av helsepersonell assosiert med antistoffer21, mens immunutfelling er begrenset til forhåndsdefinerte helsepersonell fra en bestemt cellelinje (for eksempel den kinesiske hamsterovarien (CHO) cellelinje), hvor et anti-HCP-antistoff ble generert4. I motsetning til dette kan PMLD brukes til å oppdage helsepersonell fra alle legemiddelmoduler og vertscelleproteiner som er renset sammen med legemiddelprodukter fra forskjellige cellelinjer. I tillegg viser PMLD bedre sensitivitet sammenlignet med de nevnte metodene 17,18,20,21,24.
Denne tilnærmingen kan berike HCP-konsentrasjonen med 7000 ganger og senke deteksjonsgrensen til 0,002 ppm28. Det eksperimentelle oppsettet er illustrert i figur 1.
Det finnes to versjoner av kommersielt tilgjengelige proteinberikelsesperler: en med mindre kapasitet og den andre med større kapasitet (se materialfortegnelse). Begge versjonene av anrikningsperlene inneholder ti preps i pakken. Produsentens instruksjoner antyder at hver prep fra det lille kapasitetssettet kan brukes til å berike 10 mg totalt protein. For optimal ytelse av anrikning av vertscelleprotein (HCP) fra DS, er imidlertid hver forberedelse god for fem DS-prøver. Derfor kan hvert sett brukes …
The authors have nothing to disclose.
Ingen.
16 G, Metal Hub Needle, 2 in, point style 3 | Hamilton | 91016 | |
Acclaim PepMap 100 C18 trap column (20 cm × 0.075 mm) | Thermo Fisher | 164535 | |
Acetonitrile | Fisher-Scientific | A955 | |
Acetonitrile with 0.1% Formic Acid (v/v), Optima LC/MS Grade | Fisher-Scientific | LS120-4 | |
Amicon Ultra-0.5 Centrifugal Filter Unit | Millipore Sigma | UFC5010 | |
C18 analytical column (0.075 mm × 1.7 μm × 30 cm, 100 Å) | CoAnn Technologies | HEB07503001718I | |
Centrifuge 5424 | Eppendorf | 5405000646 | |
Dithiothreitol (DTT) | Thermo Fisher | A39255 | |
Frit for SPE cartridges, 9.5 mm, 3 mL, 100/pk | Agilent | 12131020 | |
GL-Tip GC | GL Sciences Inc | 7820-11201 | |
in-house mAb | Regeneron | concentration 200 mg/mL | |
Iodoacetamide (30 x 9.3 mg) | Thermo Fisher | A39271 | |
Isopropanol | Fisher-Scientific | 149320025 | |
L-Histidine | Sigma Aldrich | H6034 | |
L-Histidine monohydrochloride monohydrate | Sigma Aldrich | 53370 | |
Methanol | Fisher-Scientific | A456-4 | |
Milli-Q | Millpore | 30035 | |
NanoDrop 2000 | Thermo Scientific | ND-2000 | |
Orbitrap Exploris 480 | Thermo Fisher | BRE725539 | |
Protein LoBind Tube 0.5 mL | Eppendorf (VWR) | 22431064 | |
Protein LoBind Tube 2.0 mL | Eppendorf (VWR) | 22431102 | |
Proteome Discoverer software 2.4 | Thermo Scientific | ||
ProteoMiner Protein Enrichment Large-Capacity Kit | Bio-Rad | 1633007 | |
ProteoMiner Protein Enrichment Small-Capacity Kit | Bio-Rad | 1633006 | |
Sodium deoxycholate (SDC) | Sigma Aldrich | D6750 | |
Sodium lauroyl sarcosinate (SLS) | Sigma Aldrich | L5777 | |
SpeedVac | Labconco | 7970010 | |
Thermomixer R | Eppendorf | 22670107 | |
Trifluoracetic acid (TFA) | Fisher-Scientific | 28904 | |
Trypsin (Sequencing Grade Modified) (5 x 20 ug) | Promega | V5111 | |
Tube Revolver Rotator | Thermo Fisher | 88881001 | |
UltiMate 3000 RSLC nano system | Thermo Fisher | ULTIM3000RSLCNANO | |
UltraPure 1 M Tris-HCl pH 8.0 | Thermo Fisher | 15568-025 | |
Vortex Genie 2 | VWR | 102091-234 | |
Water with 0.1% Formic Acid (v/v), Optima LC/MS Grade | Fisher-Scientific | LS118-4 |