Summary

Murin Supraklaviküler Kahverengi Yağ Dokusunun Diseksiyonu, Histolojik İşlemi ve Gen Ekspresyon Analizi

Published: March 29, 2024
doi:

Summary

Burada, murin supraklaviküler kahverengi yağ dokusunun diseksiyonu ve histolojik ve gen ekspresyon analizlerinin yapılması için pratik bir prosedür sunuyoruz.

Abstract

Kahverengi yağ dokusu (BAT) aracılı termojenez, metabolizmanın düzenlenmesinde önemli bir rol oynar ve morfolojisi ve işlevi, farelerde ve insanlarda çevresel uyaranlardan büyük ölçüde etkilenebilir. Şu anda, farelerin üst dorsal kanadındaki iki kürek kemiği arasında bulunan murin interskapular BAT (iBAT), araştırma laboratuvarları tarafından BAT fonksiyonunu incelemek için kullanılan ana BAT deposudur. Son zamanlarda, farelerde, insan supraklaviküler kahverengi yağ dokusuna benzer bir tane de dahil olmak üzere, daha önce bilinmeyen birkaç BAT deposu tanımlandı. iBAT’tan farklı olarak, murin supraklaviküler kahverengi yağ dokusu (scBAT) boynun orta tabakasında bulunur ve bu nedenle kolayca erişilemez.

Yeni tanımlanan fare scBAT’ın çalışmasını kolaylaştırmak için, burada sunulan, bozulmamış scBAT’ı doğum sonrası ve yetişkin farelerden ayırma adımlarını detaylandıran bir protokoldür. scBAT’ın diğer yağ depolarına göre küçük boyutu nedeniyle, prosedürler özellikle scBAT’ı işlemek için değiştirilmiş ve optimize edilmiştir. Bu modifikasyonlar arasında, sonraki qPCR analizinin verimliliğini artırmak için donmuş scBAT örneklerinin hassasiyetini ve homojenizasyonunu artırmak için doku toplama sırasında bir diseksiyon mikroskobunun kullanılması yer almaktadır. Bu optimizasyonlar ile farelerde scBAT’ın tanımlanması, morfolojik görünümü ve moleküler karakterizasyonu belirlenebilir.

Introduction

ABD’de ve dünya çapında artan obezite prevalansı, etiyolojisini anlama ve potansiyel tedavileri belirleme konusunda büyük ilgi uyandırmıştır 1,2. Yağ dokusu metabolizmada hayati bir rol oynar ve yağ dokusunun düzensizliği obezite gelişimine yol açabilir. Genel olarak beyaz ve kahverengi yağ dokusu olmak üzere iki tip yağ dokusu vardır. Beyaz yağ dokusu (WAT) kimyasal enerjiyi depolayabilir ve endokrin faktörleri salgılayabilirken, kahverengi yağ dokusu (BAT) soğukta ısı üretmek ve vücut ısısını korumak için kimyasal enerji kullanabilir 3,4. Bu eşsiz yetenek nedeniyle, BAT’ın aktivasyonu ayrıca enerji harcamasını artırabilir ve insülin duyarlılığını artırabilir5.

BAT, işlevini, ayrılma proteini 1’in (UCP1)6 aracılık ettiği bir süreç olan titremeyen termojenez yoluyla gerçekleştirir. Fareler ve insanlar da dahil olmak üzere memeliler, değişen miktarlarda BAT’ye sahiptir. BAT’ın klasik görüşü, bu yağ dokularının farelerde ve bebeklerde yetişkin insanlara göre daha bol olduğudur. Kürek kemiği arasındaki üst dorsal kanatta bulunan iBAT, farelerde en çok çalışılan BAT deposudur. Radyoizotop görüntüleme ve biyopsi testleri uygulayarak, son çalışmalar yetişkin insanlarda birkaç BAT deposu tanımladı. Derin boyun ve supraklaviküler bölgede bulunan depolar da dahil olmak üzere bazıları daha önce farelerde veya diğer model hayvanlardatanımlanmamıştı 7,8,9,10,11. Bu BAT depoları arasında yetişkin insanlarda en sık görülen depo scBAT deposudur. İnsanlarda yeni bulunan bu BAT depolarının kökenini ve moleküler katkısını daha iyi anlamak için, farelerde genetik ve moleküler manipülasyonların bu depoların işlevsel rolünü izlemesine ve test etmesine izin veren eşdeğer depoları tanımlamak önemlidir. Bu nedenle, biz ve diğerleri, scBAT 12,13, torasik perivasküler BAT 14,15, perirenal BAT16 ve periaortik BAT17 dahil olmak üzere farelerde farklı anatomik konumlarda daha önce bilinmeyen birkaç BAT deposu belirledik. Fare scBAT anatomik olarak insan scBAT’a benzer ve morfolojik olarak klasik iBAT’a benzer ve yüksek UCP112 seviyelerini ifade eder.

Kolayca diseke edilebilen fare iBAT’ın aksine, scBAT fare boynunun ara katmanında, tükürük bezlerinin altında ve dış şah damarı boyunca bulunur. Bu deponun histolojik ve moleküler analizler için izolasyonu zor olabilir. Burada, doğum sonrası ve yetişkin farelerden scBAT’ın diseke edilmesi ve bu deponun histoloji ve gen ekspresyon analizi için işlenmesi prosedürünü ayrıntılı olarak açıklıyoruz.

Protocol

Hayvan prosedürleri, Baylor Tıp Fakültesi’ndeki Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi tarafından onaylandı. Tüm prosedürler 3 haftalık ve 3 aylık C57BL / 6J erkek fareler üzerinde gerçekleştirildi. Diseksiyondan önce, tüm farelere onaylanmış kemirgen karbondioksit ötenazi prosedürü kullanılarak ötenazi yapıldı. Bu protokolde kullanılan tüm malzemeler, reaktifler ve aletlerle ilgili ayrıntılar için Malzeme Tablosuna bakın. 1. scBAT diseksiyonu</stro…

Representative Results

Sırtın deri altı tabakasında iki kürek kemiği arasında yer alan iBAT’tan farklı olarak, scBAT boynun orta tabakasında yer alır ve dış juguler ven boyunca büyüdükçe iskelet kası katmanları ile tükürük bezi arasında derinlere uzanır (Şekil 1A). scBAT’ı diseksiyon yapmak iBAT kadar kolay değildir. Burada, postnatal ve yetişkin farelerden sağlam scBAT’ın diseksiyonu için önemli adımları içeren ayrıntılı bir prosedür sunuyoruz…

Discussion

Bu protokolde, H&E ve gen ekspresyon analizleri için scBAT’ın diseksiyonu ve işlenmesi prosedürlerini ayrıntılı olarak sunuyoruz. scBAT boynun orta tabakasında bulunduğundan ve büyük damarlar boyunca uzandığından, bu deponun izolasyonu hassas bir teknik gerektirir. Özellikle, depoyu net bir şekilde görebilmek için, fareyi boyun açıldıktan sonra diseksiyon mikroskobu altına yerleştirmenizi öneririz. Tükürük bezinden ve çevresindeki damarlardan scBAT’ı soymak için bir çift süper ince nokta f…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Bu çalışma, NIH’nin NIDDK tarafından R01DK116899 Numaralı Ödül altında, USDA/ARS Ödül Numarası 3092-51000-064-000D altında ve Baylor Tıp Fakültesi Kardiyovasküler Araştırma Enstitüsü’nden bir pilot ödül tarafından desteklenmektedir. Akış şemaları BioRender kullanılarak üretildi.

Materials

95% Dehydrant Alcohol (Flex 95) Epredia 8201
100% Dehydrant Alcohol (Flex 100) Epredia 8101
96-well PCR plate Bio-Rad MLL9601
Aurum Binding Mini Column Bio-Rad 7326826
Aurum High Stringency Wash Bio-Rad 7326803
Aurum Low Stringency Wash Bio-Rad 7326804
Base Molds (for embedding) Tissue-Tek 4122
BD PrecisionGlide Needle 21g x 1 1/2" Becton Dickinson 305167
C1000 Touch Thermal Cycler Bio-Rad 1840148
Capless Microcentrifuge Tubes 2 mL Fisherbrand 02-681-453
Centrifuge  Eppendorf 5430R
CFX Opus 96 Real-Time PCR Instrument Bio-Rad 12011319
Chloroform Thermo Scientific Chemicals 383760010
Cytoseal 60 Low-viscosity mounting medium Epredia 83104
DEPC-Treated Water Ambion AM 9906
Dissecting Microscope Nikon SMZ1500
DNase Dilution Solution Bio-Rad 7326805
DNase I Bio-Rad 7326828
dNTPs Invitrogen 18427013
Elution solution Bio-Rad 7326801
EM 400 embedding medium paraffin Leica Biosystems 3801320
Eosin Y (0.5% w/v) RICCA 2858-16
Formula R Infiltration medium paraffin Leica Biosystems 3801470
Genemark Nutator Gyromixer 349 Bio Express S-3200-2
Gill #3 Hematoxylin Sigma-Aldrich GHS332-1L
HCl (for HCL-Ethanol) Fisher Chemical A142212
IP VI Embedding Cassettes Leica Biosystems 39LC-550-5-L
Koptec's Pure Ethanol – 200 Proof (for 70% Ethanol) Decon Labs V1001
MgCl2 (25 mM) Thermo Fisher Scientific R0971
Microcentrifuge Tubes 1.7 mL Avantor 87003-294
Microseal 'B' Seals (adhseive seals) Bio-Rad MSB1001
Microtome Leica Biosystems RM2245
Molecular Biology Grade Water Corning 46-000-CM
Mortar Coors Tek Thomas Scientific 60310
NaCl (for 0.85% saline) Fisher Bioreagents BP358-212
NanoDrop Spectrophotometer NanoDrop Technologies ND-1000 UV/Vis
Oligo dT Invitrogen 18418020
Paraffin Section Flotation Bath Boekel Scientific 14792V
Paraformaldehyde (PFA) Sigma-Aldrich P6148-500G
PCR Tube Strip Avantor 76318-802
Pestle by Coors Tek Thomas Scientific 60311
Pestle Pellet Motor Kimble 749540-0000
Phosphate Buffer Saline (PBS) Sigma-Aldrich D8537-500ML
Precision Model 19 Vacuum Oven  Thermo Fisher Scientific CAT# 51221162
Primer: 36B4  (forward) 10 μM
5' TGA AGT GCT CGA CAT CAC AGA GCA 3’
Chen lab Oligo database
Primer: 36B4 (reverse) 10 μM
5' GCT TGT ACC CAT TGA TGA TGG AGT GT 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Fabp4 (forward) 10 μM
5’ ACA CCG AGA TTT CCT TCA AAC TG 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Fabp4 (reverse) 10 μM
5’ CCA TCT AGG GTT ATG ATG CTC TTC A 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Glut 4 (forward primer) 10 μM
5’ CTG ATT CTG CTG CCC TTC TGT CCT 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Glut 4 (reverse) 10 μM
5’ GAC ATT GGA CGC TCT CTC TCC AAC TT 3’
Chen lab Oligo database
Primer: PPARg (forward) 10 μM
5’ AGG GCG ATC TTG ACA GGA AAG ACA 3’
Chen lab Oligo database
Primer: PPARg (reserve) 10 μM
5’ AAA TTC GGA TGG CCA CCT CTT TGC 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Ppargc1a (reverse) 10 μM
5' ATG TTG CGA CTG CGG TTG TGT ATG 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Ppargc1a(forward) 10 μM
5' ACG TCC CTG CTC AGA GCT TCT CA 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Ucp1 (forward) 10 μM
5’ AGC CAC CAC AGA AAG CTT GTC AAC 3’
Chen lab Oligo database
Primer: Ucp1 (reverse) 10 μM
5’ ACA GCT TGG TAC GCT TGG GTA CTG 3’
Chen lab Oligo database
RNA isolation solution (PureZol) Bio-Rad 7326880
RNase Away (surface decontaminant) Thermo Scientific 1437535
RNase H NEB M0297S
Rnase inhibitor (RNase Out) Invitrogen 10777019
Scintillation Vial (glass) Electron Microscopy Sciences 72632
Slide drying bench  Electrothermal (Cole-Parmer) MH6616
Stainless staining rack Electron Microscopy Sciences 70312-54
Stereo microscope (for embedding) Olympus SZ51
Sugical scissors McKesson 43-1-104
Superfine point Straight Dissecting Forceps Avantor 82027-402
Superfrost Plus Microscope Slides Fisher Scientific 12-550-15
Superscript III Reverse Transcriptase (Includes 5x First-Strand Buffer and 0.1M DTT)  Invitrogen 18080044
SUR-VET syringe with needle 25 G x 5/8", 1 mL Terumo 100281
SYBR Green (qPCR enzyme master mixture) Applied Biosystems A25778
Tissue-Tek Manual Slide Staining Set (jars) Electron Microscopy Sciences SKU: 62540-01
Toluene Fisher Chemical T324-1
Transfer pipette Avantor 414004-005
Xylene Fisher Chemical X3P-1GAL

References

  1. Boutari, C., Mantzoros, C. S. A 2022 update on the epidemiology of obesity and a call to action: as its twin COVID-19 pandemic appears to be receding, the obesity and dysmetabolism pandemic continues to rage on. Metabolism. 133, 155217 (2022).
  2. Hales, C. M., Carroll, M. D., Fryar, C. D., Ogden, C. L. Prevalence of obesity and severe obesity among adults: United States, 2017-2018. NCHS Data Brief. (360), 1-8 (2020).
  3. Berry, D. C., Stenesen, D., Zeve, D., Graff, J. M. The developmental origins of adipose tissue. Development. 140 (19), 3939-3949 (2013).
  4. Wang, W., Seale, P. Control of brown and beige fat development. Nat Rev Mol Cell Biol. 17 (11), 691-702 (2016).
  5. Maliszewska, K., Kretowski, A. Brown adipose tissue and its role in insulin and glucose homeostasis. Int J Mol Sci. 22 (4), 1530 (2021).
  6. Cannon, B., Nedergaard, J. Brown adipose tissue: function and physiological significance. Physiol Rev. 84 (1), 277-359 (2004).
  7. Cypess, A. M., et al. Identification and importance of brown adipose tissue in adult humans. N Engl J Med. 360 (15), 1509-1517 (2009).
  8. van Marken Lichtenbelt, W. D., et al. Cold-activated brown adipose tissue in healthy men. N Engl J Med. 360 (15), 1500-1508 (2009).
  9. Virtanen, K. A., et al. Functional brown adipose tissue in healthy adults. N Engl J Med. 360 (15), 1518-1525 (2009).
  10. Cypess, A. M., et al. Anatomical localization, gene expression profiling and functional characterization of adult human neck brown fat. Nat Med. 19 (5), 635-639 (2013).
  11. Leitner, B. P., et al. Mapping of human brown adipose tissue in lean and obese young men. Proc Natl Acad Sci U S A. 114 (32), 8649-8654 (2017).
  12. Mo, Q., et al. Identification and characterization of a supraclavicular brown adipose tissue in mice. JCI Insight. 2 (11), e93166 (2017).
  13. Shi, Y., et al. Gene Expression Analysis of Environmental Temperature and High-Fat Diet-Induced Changes in Mouse Supraclavicular Brown Adipose Tissue. Cells. 10 (6), 1370 (2021).
  14. Chang, L., et al. Loss of perivascular adipose tissue on peroxisome proliferator-activated receptor-gamma deletion in smooth muscle cells impairs intravascular thermoregulation and enhances atherosclerosis. Circulation. 126 (9), 1067-1078 (2012).
  15. Ye, M., et al. Developmental and functional characteristics of the thoracic aorta perivascular adipocyte. Cell Mol Life Sci. 76 (4), 777-789 (2019).
  16. de Jong, J. M., Larsson, O., Cannon, B., Nedergaard, J. A stringent validation of mouse adipose tissue identity markers. Am J Physiol Endocrinol Metab. 308 (12), E1085-E1105 (2015).
  17. Fu, M., et al. Neural crest cells differentiate into brown adipocytes and contribute to periaortic arch adipose tissue formation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39 (8), 1629-1644 (2019).
  18. Tucker, D. K., Foley, J. F., Bouknight, S. A., Fenton, S. E. Sectioning mammary gland whole mounts for lesion identification. J Vis Exp. (125), e55796 (2017).
  19. Berry, R., et al. Imaging of adipose tissue. Methods Enzymol. 537, 47-73 (2014).
check_url/fr/66475?article_type=t

Play Video

Citer Cet Article
Waterstraat, M. G., Wang, Z., Kogiso, M., Caballero-Juarez, R., Chen, M. Dissection, Histological Processing, and Gene Expression Analysis of Murine Supraclavicular Brown Adipose Tissue. J. Vis. Exp. (205), e66475, doi:10.3791/66475 (2024).

View Video