현지화된 RNAi과 약용 거머리의 이소성 유전자 발현
Summary
이 비디오에서는, 우리는 새로운 초소형 유전자 총을 가진 살아있는 조직에 시약의 정확한 biolistic 전달 절차를 보여줍니다. 우리는 복부 신체 벽 및 단일 세그먼트의 신경에 dsRNA 분자를 제공함으로써 리치 태아의 축삭지도 분자 Netrin의 표현을 노크하고 있습니다.
Abstract
이 비디오에서는, 우리는 살아있는 조직에 시약의 정확한 배달을 위해 biolistic 공압 모세관 총의 사용을 보여줍니다. 우리는 내부 통제로 치료 세그먼트를 떠나, 거머리 배아들 중 선택된 세그먼트에 교란 유전자 발현 패턴에 대한 절차를 사용합니다.
공압 모세관 총을는 표본을 열지 않고 개발의 초기 단계에서 세포의 내부 레이어에 도달하는 데 사용할 수 있습니다. 살아있는 조직으로 물질화된 도입하는 방법으로, 총을 가지고 biolistic 배달 몇 가지 장점이있다 : 그것은 빠른 연락 – 무료 비파괴입니다. 또한, 하나의 모세관 총을 서로 다른 물질의 독립적인 전송에 사용될 수 있습니다. 배달 지역 ~ 50-150 μm의 크기의 측면을 가지고 있으며 0과 50 μm의 사이에서 조정하는 의미 침투 깊이, 주변 ~ 15 μm의 이상 연장하실 수 있습니다. 이 배달 세포 주사를 통해 microinjection 및 체계 최저 또는 유전 방식에 의해 허물고 하나의 세포 사이의 중간 선택한 위치에 세포의 제한된 대상 수있는 장점이 있습니다.
쓰러뜨린 또는 자연적으로 일부 중앙 뉴런에 의해 및 복부 신체 벽 표현하는 축삭지도 분자 Netrin,하지만 등의 도메인의 표현을 두드리는 소리에 대한, 우리는 그리고 신체 벽에 dsRNA 분자 또는 플라스미드 – DNA를 제공 중앙 신경. , 총을로 코팅된 입자를 로딩 (I) 특정 분석을위한 실험 설정 (가속 압력을 조정)의 준비를하고, (ii) 코팅 dsRNA 또는 DNA의 분자와 입자 (III) :이 절차는 다음 단계를 포함 을 한 분석, (IV)의 두 시약을 (입자 전달 (V) 대상 조직 (바디 벽 또는 신경)으로 코팅 입자의 제공을위한 동물을 준비하고, (VI) 배아 가공 immunostaining, immunohistochemistry와의 연결을 납품 후 2-3일 일반적으로 결과를 시각화하는) 라벨.
입자가 netrin dsRNA와 코팅 때, 그들은 분명만을 입자를 (일반적으로, 세포 당 1-2 입자)이있는 세포에서 발생 netrin 표현의 노크 다운 표시가 발생했습니다. 입자들이 핵에 정지의 연결을 세포에 플라스미드 인코딩 EGFP 유도 형광 코팅.
Protocol
Discussion
이 예제에서, 우리는 안으로 안으로 살고 리치 배아의 작은화된 볼륨에있는 세포에 금 입자를 제공하고 유전자를 다운 노크 공압 모세관 총을를 사용합니다. 대상 지역은 일반적으로의 직경을했다 ~ 150 μm의 및 입자가 발견되면 0과 50 μm의 사이에 조정했던 의미 침투 깊이 주변 ~ 15 μm의. 입자가 축삭지도 팩터 netrin의 dsRNA 분자로 코팅 때, 그들은 분명만을 입자를 포함하는 세포에서 발생 netrin 표현의 노크 다운 ?…
Acknowledgements
우리는 티가과 성장 감각 예측의 시간 경과 영화를 제공하는 유전자에 대한 구조를 생성하는 그의 도움 마이클 베이커 감사드립니다. 우리는 또한 공압 총기 실험과 기술 지원 버지니아 Vandelinder 감사하고 싶습니다.
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| gold particles | Other | Seashell Technology, LLC | S1600ri | |
| binding buffer | Reagent | Seashell Technology, LLC | ||
| silicone rubber | Reagent | Dow Corning | Sylgard 184 |
References
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