Aqui demonstramos como nosso laboratório começa uma MATIZ-tronco embrionárias humanas cultura linhagem de células de um estoque congelado.
Abstract
Aqui demonstramos como nosso laboratório começa uma MATIZ-tronco embrionárias humanas cultura linhagem de células de um estoque congelado. Primeiro, um ou dois dias placa de idade dez centímetros aproximadamente um (a dois) milhões de rato irradiadas células embrionárias alimentador de fibroblastos é lavado com a mídia MATIZ para remover soro residual e restos celulares, e então a mídia MATIZ adicionado e para a esquerda para equilibrar na célula cultura incubadora. Um frasco frozen de células de armazenamento de longo prazo de nitrogênio líquido ou um freezer-80C é originária e rapidamente imerso em banho-maria 37C para o descongelamento rápido. Células em meios de congelamento são então removidas do frasco e colocado em um grande volume de meios tons. O grande volume de tons de mídia facilita a remoção do soro em excesso e DMSO, o que pode causar MATIZ células estaminais embrionárias humanas para diferenciar. As células são delicadamente girado para fora de suspensão, e então re-suspenso em um pequeno volume de mídia fresco matizes que é então usado como semente para a placa MEF. Considera-se importante para semear a placa MEF suavemente adicionando as células matizes em queda de forma sábia para dispersá-los uniformemente em todo o prato. A placa de cultura recém-criada matizes é devolvido para a incubadora por 48 horas antes da mídia é substituído, então é alimentado a cada 24 horas depois.
Protocol
Descongele de um estoque congelados: Antes de descongelamento células matizes, garantir que a placa MEF você já está devidamente preparado banhados e em boas condições. NÃO tente usar uma placa de menos de desejável, ou um que tem mais de três dias. Recomenda-se a pré-label todos os tubos cônicos e poços sendo usados. Pré-aquecer media MATIZ a 37 ° C. Alíquota media MATIZ em um tubo cônico estéril …
Discussion
Neste vídeo, mostramos como nosso laboratório rotineiramente estabelece uma MATIZ embrionárias humanas cultura de células-tronco a partir de um estoque de congelados. Este processo é passível de uso geral com qualquer de células de mamíferos se congelado em uma solução de DMSO. Descongelamento eficiente é essencial para o estabelecimento de uma nova cultura de matizes células de um estoque congelado, e é importante para a consistência experimental.
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Materials
HuES media 651.5 ml
KO-DMEM 500 ml
PenStrep 6.5 ml
Glutamin 6.5 ml
NEAA 6.5 ml
beta-mercaptoethanol 0.5ul
KO Serum Replacement 65 ml
Plasmanate 65 ml
bFGF2 (10 ng/mL final) 0.65 ml