/

/

הכנת תסיסנית תאים S2 עבור במיקרוסקופ אור

Journal JoVE
Biologie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Biologie

Preparation of Drosophila S2 cells for Light Microscopy

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

הכנת תסיסנית תאים S2 עבור במיקרוסקופ אור

DOI:

•

09:39 min

•

June 03, 2010

•

Daniel W. Buster, Jonathan Nye, Joseph E. Klebba, Gregory C. Rogers

¹Department of Cell Biology and Anatomy,University of Arizona (UOA)

Chapitres

00:00Titre
00:51Introduction
01:28Preparation of Glass-Bottom Dishes
04:16Preparation of S2 Cells for Live Cell Microscopy
05:12Fixation and Immunostaining of S2 Cells in the Glass-bottom Dish
07:50Results of Microscopy of S2 Cells
09:21Conclusion

Summary

Traduction automatique

תסיסנית שניידר (S2) הם תאים מערכת פופולרי יותר ויותר על גילוי וניתוח פונקציונלי של גנים. המטרה שלנו היא לתאר כמה טכניקות להפוך תאים מיקרוסקופיים S2 כגון מערכת ניסיונית חשוב יותר ויותר.

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

הכנת עוברים אלקטרונים מיקרוסקופית של תסיסנית לב עוברי צינור

בחינה של<em> דרוזופילה</em> Terminal תאי קני הזחל על ידי מיקרוסקופ אור

אברון תחבורה בתרבית<em> דרוזופילה</em> תאים: תא קו S2 ויסודי נוירונים.

במשובט מעקב vivo של גזע hematopoietic ובתאים המסומנים על ידי חמישה חלבונים ניאון באמצעות Confocal וmultiphoton מיקרוסקופית

במעקב 4 ממדי Vivo של תאי גזע ואבות היווצרות דם במבוגרי עכבר calvarial מח עצם

יצירה "אנושי"<em> דרוזופילה</em> S2 שורת תאים רגיש לתרופתי עיכוב של Kinesin-5

הכנת תסיסנית והדמיה אורכית תפקוד הלב in vivo באמצעות מיקרוסקופית קוהרנטיות אופטית (OCM)

הכנת הדוגמא ביולוגית על ידי הקפאת בלחץ גבוה, שיפור ניגודיות בסיוע מיקרוגל, ושרף מינימלי הטמעה של אמצעי הדמיה

שיטת האור המבוססת על ספוט לניתוח דרוזופילה זחל פוטומוניות

הכנת רשת מיקרוסקופית קריו-אלקטרון למחקרים שנפתרו בזמן באמצעות מערכת רובוטית חדשנית, Spotiton

Read Article