Mikroskopisk billedbehandling af levende endothelceller udtrykker GFP-aktin tillader karakterisering af dynamiske ændringer i cytoskeletal strukturer. I modsætning til teknikker, der anvender faste prøver, giver denne metode en detaljeret vurdering af tidsmæssige ændringer i actin cytoskeleton i de samme celler før, under og efter forskellige fysiske, farmakologiske eller inflammatoriske stimuli.